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河南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-03

如果有人問你,腸道菌群的功能是什么?你會(huì)不會(huì)和90%的人一樣,首先想到的是促進(jìn)消化?

然而,隨著醫(yī)學(xué)的不斷深入研究,腸道微生物的強(qiáng)大功能已經(jīng)徹底顛覆了人類的認(rèn)知。研究人員發(fā)現(xiàn),龐大的細(xì)菌群存在于我們的腸道中,無聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統(tǒng),被認(rèn)為是一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人體“隱形防御”。雖然我們看不見,摸不到,但這種古老的進(jìn)化共生關(guān)系,會(huì)影響我們的健康,一旦受到破壞就會(huì)造成嚴(yán)重后果,甚至出現(xiàn)cancer。腸道菌群檢測和cancer的關(guān)系已經(jīng)得到越來越多的科學(xué)研究證實(shí)。 腸道菌群檢測:對(duì)抗腹瀉新武器;河南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用

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某些腸道細(xì)菌被認(rèn)為是CAV疾病進(jìn)展的新因素。研究發(fā)現(xiàn),中國CAV患者的類桿菌屬(Bacteroides)和普雷沃氏菌屬(Prevotella)相對(duì)減少,而鏈球菌屬(Streptococcus)和大腸埃希菌屬(Escherichia)富集。然而,在波蘭東部,總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬(Prevotella),但是梭菌屬(Clostridium)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)含量較低。例如,一些CAV患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬(Collinsella)增多。同時(shí),有些微生物也可以降低CAV斑塊的形成。比如,在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn),產(chǎn)丁酸鹽的細(xì)菌羅斯伯里氏菌屬(Roseburia)和真桿菌屬(Eubacterium)的相對(duì)減少與CAV病變的發(fā)展呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。據(jù)推測,這些微生物可能會(huì)影響宿主的炎癥水平。廣東腸道菌群檢測查什么確定腸道菌群失調(diào)的方法是什么?

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約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明,在30名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對(duì)照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對(duì)照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照;③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗降低應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。腸道菌群檢測您身邊的健康**。

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可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞(Breg)對(duì)腸道菌群信號(hào)的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。Cell Metabolism上發(fā)表的一項(xiàng)研究,在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機(jī)制上,丁酸鹽可通過促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生,到達(dá)Breg上的芳香烴受體,以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能。①類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低,與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān);②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎;③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能,并抑制生發(fā)中心B細(xì)胞及漿母細(xì)胞的分化;④機(jī)制上,補(bǔ)充丁酸鹽促進(jìn)了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸,從而到達(dá)芳香烴受體,以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉(zhuǎn)錄。如何檢測腸道菌群的差異性!安徽消化道疾病菌群檢測準(zhǔn)確性高

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安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,納入26項(xiàng)研究的結(jié)果,總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道,與對(duì)照相比,早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括P.histicola及P.oulorum)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì);④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變。河南糞便菌群檢測臨床應(yīng)用

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