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陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-28

從功能上講,痛風(fēng)患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高,尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān),這兩者共同導(dǎo)致痛風(fēng)患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高?;谌齻€(gè)腸道微生物基因的隨機(jī)森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證隊(duì)列中對(duì)痛風(fēng)病癥具有較高的預(yù)測(cè)性(準(zhǔn)確度為0.91和0.80)??v向分析表明,24周后,降尿酸恢復(fù)了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對(duì)比分析表明,與代謝性疾病相比,痛風(fēng)的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關(guān),可作為痛風(fēng)的非侵入性診斷標(biāo)志物。山西人民做腸道菌群檢測(cè)推薦沃本生物。陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

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GenomeMedicine近期發(fā)表的文章,通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析,發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究,收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序;②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài),且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)上海沃本生物為您提供專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)報(bào)告。

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約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián)。但是,痛風(fēng)患者的腸道細(xì)菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機(jī)制仍不清楚。在本研究中,作者對(duì)102名痛風(fēng)患者和86名健康對(duì)照者的307份糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)患者與健康對(duì)照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對(duì)豐度增加,而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對(duì)豐度減少。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)**團(tuán)隊(duì)!

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針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測(cè)**;云南神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

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腸道菌群的檢測(cè)非常重要,首先我們來(lái)看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成,包括噬菌體,病毒,細(xì)菌,原生生物,蠕蟲(chóng)和zhenjun。據(jù)不完整的審核,這些微生物的種類非常多,有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬(wàn)億,這些微生物編碼超過(guò)300萬(wàn)個(gè)基因,產(chǎn)生數(shù)千種代謝物,共同調(diào)節(jié)人類宿主的許多功能,比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等,可以說(shuō)功能非常強(qiáng)大! 陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

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