腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān)，且有助于****。從功能上講，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性來減緩AS疾病的進(jìn)程。通過T細(xì)胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細(xì)胞肥大和心肌纖維化~ 腸道菌群檢測有重大意義。浙江神經(jīng)類疾病菌群檢測組成

業(yè)界有名的“慢性病腸源性學(xué)說”里，通過對幾百個肥胖志愿者的檢測，發(fā)現(xiàn)腸道菌群結(jié)構(gòu)均出現(xiàn)紊亂，并提出“腸道菌群紊亂會導(dǎo)致肥胖”、“調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)重塑腸道菌群可以變瘦，從而避免慢性病的發(fā)生”等觀點。研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群在肥胖人群與體重正常人群中具有明顯差異，腸道內(nèi)“肥胖菌”的含量往往能影響我們的體重。腸道菌群一方面可以通過調(diào)節(jié)代謝影響能量物質(zhì)的吸收，另一方面能直接調(diào)控脂肪的代謝與儲存，從而直接或間接的控制我們體內(nèi)的脂肪含量。所以，“怎么吃都不胖”的人和“喝涼水都長肉”的人可能是由于腸道內(nèi)細(xì)菌的差異。陜西腹瀉菌群檢測科研助力上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測專業(yè)團(tuán)隊！

如果有人問你，腸道菌群的功能是什么?你會不會和90%的人一樣，首先想到的是促進(jìn)消化?然而，隨著醫(yī)學(xué)的不斷深入研究，腸道微生物的強(qiáng)大功能已經(jīng)徹底顛覆了人類的認(rèn)知。研究人員發(fā)現(xiàn)，龐大的細(xì)菌群存在于我們的腸道中，無聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統(tǒng)，被認(rèn)為是一個被發(fā)現(xiàn)的人體“隱形防御”。雖然我們看不見，摸不到，但這種古老的進(jìn)化共生關(guān)系，會影響我們的健康，一旦受到破壞就會造成嚴(yán)重后果，甚至出現(xiàn)cancer。腸道菌群檢測和cancer的關(guān)系已經(jīng)得到越來越多的科學(xué)研究證實。

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。腸道菌群檢測可以做什么；

腸道菌群有什么？前面說了，腸道菌群構(gòu)成復(fù)雜，細(xì)菌種類繁多，但還是能劃分為三種類型。第一種是共生菌群，主要有擬桿菌、梭菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌。這幾個名很熟悉吧，現(xiàn)在各類產(chǎn)品中鋪天蓋地的益生菌，說的就是后兩者，有很多益生元或益生素就是用于補(bǔ)充或者刺激雙歧桿菌的生長。這些細(xì)菌勢力為龐大，占到了腸道菌群的99%以上，跟人形成良好的合作關(guān)系，輔助消化多種食物，并保護(hù)我們的腸道。第二種是條件致病菌群，主要有腸球菌、腸桿菌等。這些家伙數(shù)量不多，但屬于腸道里的不穩(wěn)定因素。腸道健康時，共生菌群占壓倒性優(yōu)勢，條件致病菌群就很安分；但要是共生菌群被破壞了，這些家伙就會引發(fā)多種腸道疾病。第三種是致病菌群，比如沙門氏菌、致病大腸桿菌等。它們是健康的破壞者，本不屬于腸道，但一旦誤食進(jìn)入腸道，就會興風(fēng)作浪，導(dǎo)致腹瀉、食物中毒等。腸道菌群檢測的報告模板。浙江腹瀉菌群檢測臨床應(yīng)用

菌群檢測作為近年來發(fā)展迅速的一種生物技術(shù)，已經(jīng)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出其巨大優(yōu)勢。浙江神經(jīng)類疾病菌群檢測組成

來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊與黃清春團(tuán)隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細(xì)菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。浙江神經(jīng)類疾病菌群檢測組成