檢測報告內(nèi)容:健康評估總分腸道年齡評估;腸道菌群檢測腸道菌群平衡指數(shù)、菌群多樣性指數(shù)有害菌、有益菌豐度;超過7萬5千種腸道菌群豐度;與疾病相關(guān)菌異常檢測致病菌檢測:艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌。性能指標(biāo)檢測技術(shù):高通量基因測序檢測樣品:糞便檢測基因:16SrDNA技術(shù)平臺:IlluminaHiseq測序深度:3萬有效期:2年檢測周期:1-2周特點腸道菌群種類數(shù)量從200~2000種,個體差異巨大糞便取樣簡單無創(chuàng),棉簽變色即可在家就可取樣,無需前往醫(yī)院,手機電腦查看或打印報告高通量基因測序技術(shù)精確檢測腸道菌群致病菌涵蓋:艱難梭菌、沙門氏菌、志賀氏菌、彎曲桿菌近20萬例人體腸道菌群樣本數(shù)據(jù)庫,可精確到種。沃本生物值得信賴的腸道菌群檢測商。云南糞便菌群檢測預(yù)測疾病
人體微生物組與人類健康息息相關(guān)從出生伊始,微生物便開始在人體腸道里定植。人類日常接觸的食物、空氣都存在大量微生物,此外,皮膚、口腔、腸道等諸多部位都存在大量的微生物,人體正常菌群種類1000余種,因此人體是一個含有微生物的超級生命體。人體微生物組和人體基因組組成超個體,共同參與人體正常功能。近年來,隨著對人體微生物組研究的不斷深入,科學(xué)工作者們發(fā)現(xiàn),腸道微生物與人體多種疾病息息相關(guān),如大腸桿菌,它是人類細(xì)菌性痢疾為常見的病原菌;乳酸菌和瑞士乳桿菌,是減輕壓力和焦慮的“正能量使者”;甲烷短桿菌,人體內(nèi)大部分甲烷產(chǎn)生的“始作俑者”;雙歧桿菌,緩解多種腸道疾病的“得力能手”等。廣東專業(yè)菌群檢測預(yù)測疾病腸道菌群檢測:對抗神經(jīng)類疾病新武器。
腸道菌群,作為寄居在人體腸道內(nèi)微生物群落的總稱,是近年來微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、基因?qū)W等領(lǐng)域引人關(guān)注的研究焦點之一。近年來的研究逐漸揭示了腸道菌群的構(gòu)成、數(shù)量、如何進入人體、如何輔助消化、如何影響腸道發(fā)育,以及腸道菌群失衡如何影響整體健康。但腸道菌群如此龐大,與人體的交互關(guān)系如此復(fù)雜,關(guān)于腸道菌群仍有諸多懸而未解的難題。無外乎很多科學(xué)家將其稱為人體的另一個重要組成,甚至“另一個你”。不僅如此,組成“另一個你”的細(xì)菌的數(shù)量,比組成“你”的細(xì)胞數(shù)量,還要多!我們都知道,細(xì)胞是構(gòu)成人的基本單位。一個成年人的細(xì)胞數(shù)量大約是數(shù)十萬億的量級,也就是1后面13個零。腸道菌群有多少細(xì)胞呢?1后面14個零。
16SrRNA基因測序以細(xì)菌16SrRNA基因測序為主,主要是研究樣品中的物種分類、物種豐度系統(tǒng)進化、功能預(yù)測以及微生物與環(huán)境互作關(guān)系等。16SrRNA基因是編碼原核生物核糖體小亞基的基因,長度約為1542bp,其分子大小適中,突變率小,是細(xì)菌系統(tǒng)分類學(xué)研究中常用和有用的標(biāo)志。16SrRNA基因序列包括9個可變區(qū)和10個保守區(qū),保守區(qū)序列反映了物種間的親緣關(guān)系,而可變區(qū)序列則能體現(xiàn)物種間的差異。16SrDNA是細(xì)菌染色體上編碼16SrRNA相對應(yīng)的DNA序列,16srRNA是由16srDNA轉(zhuǎn)錄來的,一般擴增檢測和分析的對象都是16srDNA。菌群檢測還可以用于評估解決效果。
如果我們使用帶有抵抗細(xì)菌藥物的方案來做幽門螺旋桿菌的根除,對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌,它發(fā)現(xiàn)這個擾動就變小了。益生菌能減少抵抗細(xì)菌藥物對腸道菌群的擾動,也可能會限制耐藥菌的生長,來幫助提高根除率,也有可能是它一個潛在的機制,當(dāng)然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究,我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關(guān)同源基因的表達也是有影響的,有的是高了,有的是低了。幽門螺桿菌較少或者重點在幽門螺桿菌根除,對腸道微生物群的影響,我們可以給它總結(jié)為:幽門螺桿菌降低對腸道菌群似乎影響不大,但是根除幽門螺桿菌對腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)的影響,是比較短期的,長期的影響有可能會相對比較小。腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義;廣東專業(yè)菌群檢測預(yù)測疾病
在生物科技日新月異的現(xiàn)在,人類對自身微生物菌群的認(rèn)識和探索已經(jīng)取得了進步。云南糞便菌群檢測預(yù)測疾病
腸道炎癥與脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)存在密切關(guān)系,提示這種疾病中潛在的腸道-關(guān)節(jié)軸的炎癥關(guān)聯(lián)。NatureReviewsRheumatology近期發(fā)表的綜述文章,對這一話題進行了探討,回顧了相關(guān)的流行病學(xué)、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識缺口,以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸?。↖BD);②許多強直性脊柱炎(AS)的遺傳危險因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細(xì)胞因子(如IL-17)在腸道和關(guān)節(jié)中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發(fā)生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關(guān)尚不清楚。云南糞便菌群檢測預(yù)測疾病