人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細(xì)菌，其數(shù)量是人體自身細(xì)胞數(shù)量的1-10倍，編碼基因的數(shù)量超過(guò)人體的100倍，因此又被稱為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關(guān)！根據(jù)它們對(duì)人體健康的影響，可將腸道細(xì)菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習(xí)慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術(shù)均會(huì)引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致有益菌減少，有害菌增加，進(jìn)而引發(fā)多種身體問(wèn)題。山東專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)公司選擇上海沃本生物。云南消化道疾病菌群檢測(cè)常用方法

有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)Jinxiang Han、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。陜西亞健康人群菌群檢測(cè)查什么上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品。

    某些腸道細(xì)菌被認(rèn)為是AS疾病進(jìn)展的新因素。研究發(fā)現(xiàn)，中國(guó)AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對(duì)減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時(shí)，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)丁酸鹽的細(xì)菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對(duì)減少與AS病變的發(fā)展呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。據(jù)推測(cè)，這些微生物可能會(huì)影響宿主的炎癥水平。

    AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個(gè)體中，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào)，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對(duì)照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽(yáng)性），分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對(duì)照相比，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào)，并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。 這些進(jìn)步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位，以及各種菌群失調(diào)可能引發(fā)的疾病。

人體內(nèi)有兩個(gè)基因組，一個(gè)是人基因組，編碼大約2.5萬(wàn)個(gè)基因；另一個(gè)則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬(wàn)個(gè)以上。兩個(gè)基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計(jì)劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問(wèn)題，因?yàn)槿祟悓?duì)自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無(wú)所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對(duì)生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒(méi)有任何研究數(shù)據(jù)。腸道菌群檢測(cè)有人做過(guò)嗎？陜西自閉癥患者菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康管理師。云南消化道疾病菌群檢測(cè)常用方法

    在微生物代謝產(chǎn)物中，作為心血管疾病的一個(gè)主要因子，TMAO受到了廣泛的關(guān)注。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物，主要來(lái)源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝。在無(wú)菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間存在正相關(guān)。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產(chǎn)生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo)。目前，TMAO被認(rèn)為是心臟危險(xiǎn)因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動(dòng)脈疾病、中風(fēng)、冠狀動(dòng)脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。服用廣譜后，個(gè)體的腸道微菌群會(huì)減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來(lái)源，建議個(gè)人避免過(guò)多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 云南消化道疾病菌群檢測(cè)常用方法