根據(jù)一些學(xué)者的說(shuō)法，棲息在人體內(nèi)的微生物，對(duì)免疫系統(tǒng)有重大影響。一些科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)腸道防御系統(tǒng)崩潰時(shí)，腸道內(nèi)的某些微生物會(huì)進(jìn)入血液，從而引發(fā)一些免疫反應(yīng)，而這些免疫反應(yīng)可能在強(qiáng)直性脊柱炎中發(fā)揮作用。而且某些微生物（如克雷白桿菌）與易感者自身組織具有共同抗原，可引發(fā)異常免疫應(yīng)答。不僅如此，研究表明，6-14%的強(qiáng)直性脊柱炎患者會(huì)同時(shí)患有炎癥性腸病（IBD），這一比例遠(yuǎn)高于一般人群。反之亦然。美國(guó)脊柱炎協(xié)會(huì)（SAA）指出，世界各地患強(qiáng)直性脊柱炎的人口比例各不相同，比較低的是撒哈拉以南的非洲，比例為0.02%，而較高的是北極地區(qū)，比例為0.35%。然而，根據(jù)克羅恩和結(jié)腸炎基金會(huì)的研究，有2-3%的IBD患者同時(shí)患有強(qiáng)直性脊柱炎。此前的研究更是發(fā)現(xiàn)，與強(qiáng)直性脊柱炎緊密相關(guān)的HLA-B27基因的產(chǎn)物可能會(huì)與腸道微生物組發(fā)生相互作用。腸道菌群檢測(cè)--解讀人類“第二基因組”。山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚，但目前公認(rèn)的理論包括微生物介導(dǎo)的雙向交流模型，或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過(guò)免疫和自主途徑與大腦溝通，調(diào)節(jié)胃腸道(GI)功能和大腦活動(dòng)(Kennedyetal.，2014;Mayer等，2014)。近期的一項(xiàng)研究表明，抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似，并且與健康對(duì)照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.，2016)。解釋這一機(jī)制的一種假設(shè)是，微生物群發(fā)育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導(dǎo)致腸道通透性增加，這可能是導(dǎo)致抑郁和FGID包括IBS的常見發(fā)病機(jī)制的早期步驟。上海消化道疾病菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用腸道菌群檢測(cè)常用的方法？

來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的腸道菌群后發(fā)現(xiàn)，患者的菌群組成及功能發(fā)生變化，且患者的菌群可能通過(guò)分子模擬觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng)；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原，并促進(jìn)特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測(cè)有哪些益處？

    自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來(lái)，針對(duì)微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測(cè)序和宏基因組測(cè)序兩種測(cè)序方法，常用于評(píng)估微生物組成機(jī)器相對(duì)豐度。16S測(cè)序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來(lái)檢測(cè)細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無(wú)法分辨種群之間的差異，因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地，宏基因組測(cè)序能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)所有生物的全基因組，這也造成針對(duì)意志和位置的微生物檢測(cè)的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化！ 腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義。山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

腸道菌群檢測(cè)-評(píng)估您健康的新型選擇！山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

腸道菌群，作為寄居在人體腸道內(nèi)微生物群落的總稱，是近年來(lái)微生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、基因?qū)W等領(lǐng)域引人關(guān)注的研究焦點(diǎn)之一。近年來(lái)的研究逐漸揭示了腸道菌群的構(gòu)成、數(shù)量、如何進(jìn)入人體、如何輔助消化、如何影響腸道發(fā)育，以及腸道菌群失衡如何影響整體健康。但腸道菌群如此龐大，與人體的交互關(guān)系如此復(fù)雜，關(guān)于腸道菌群仍有諸多懸而未解的難題。無(wú)外乎很多科學(xué)家將其稱為人體的另一個(gè)重要組成，甚至“另一個(gè)你”。不僅如此，組成“另一個(gè)你”的細(xì)菌的數(shù)量，比組成“你”的細(xì)胞數(shù)量，還要多！我們都知道，細(xì)胞是構(gòu)成人的基本單位。一個(gè)成年人的細(xì)胞數(shù)量大約是數(shù)十萬(wàn)億的量級(jí)，也就是1后面13個(gè)零。腸道菌群有多少細(xì)胞呢？1后面14個(gè)零。山東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容