有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。沃本生物--放心的腸道菌群檢測(cè)商。廣東腸道菌群檢測(cè)查什么

針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn)，他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）、志賀氏菌屬（Shigella）、沙門(mén)氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少。此外，在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）、柯林斯氏菌屬（Collinsella）、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）減少，活潑瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比，老年患者通常缺乏糞桿菌屬（Faecalibacterium），但乳酸菌屬（Lactobacillus）豐富。河南亞健康人群菌群檢測(cè)科研助力腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗腹瀉新武器！

腸道菌群通過(guò)短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來(lái)影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過(guò)SCFAs來(lái)影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專(zhuān)項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德?tīng)栯S機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。

人體腸道內(nèi)攜帶有1000余種細(xì)菌，其數(shù)量是人體自身細(xì)胞數(shù)量的1-10倍，編碼基因的數(shù)量超過(guò)人體的100倍，因此又被稱(chēng)為人體的“第二基因組”，它們與與人體健康息息相關(guān)！根據(jù)它們對(duì)人體健康的影響，可將腸道細(xì)菌分為有益菌、中性菌和有害菌。在健康的腸道中，腸道菌群、人體、環(huán)境組成一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。不良生活習(xí)慣、不規(guī)律飲食、服用anti生素精神壓力、放射診療、手術(shù)均會(huì)引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致有益菌減少，有害菌增加，進(jìn)而引發(fā)多種身體問(wèn)題。上海沃本為您提供準(zhǔn)確的菌群檢測(cè)服務(wù)；

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。上海沃本擁有專(zhuān)業(yè)的腸道菌群檢測(cè)團(tuán)隊(duì)。云南專(zhuān)業(yè)菌群檢測(cè)科研助力

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1908年的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者梅契尼克夫較早明確提出，腸道菌群產(chǎn)生的***是導(dǎo)致人體衰老、得病的重要原因，通過(guò)調(diào)控優(yōu)化腸道菌群可以達(dá)到減少疾病、延緩衰老的目的。但是，由于技術(shù)的限制，在之后的100年中，微生物組學(xué)并不能得到主流醫(yī)學(xué)界的關(guān)注和認(rèn)可。1958年的諾貝爾獎(jiǎng)獲得者里德伯格指出，人體是一個(gè)由人的細(xì)胞和所有共生微生物構(gòu)成的“超級(jí)生物體”，也是一個(gè)非常復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)。2005年10月，13個(gè)國(guó)家的科學(xué)家在法國(guó)農(nóng)科院俄里希教授的組織下，在巴黎召開(kāi)圓桌會(huì)議，組織全球的力量，開(kāi)展“人類(lèi)微生物組計(jì)劃”，把人體共生微生物組的基因組成全部測(cè)定出來(lái)，從而推動(dòng)菌群與健康的研究。會(huì)議組建了“國(guó)際人類(lèi)微生物組聯(lián)盟”，標(biāo)志著國(guó)際學(xué)術(shù)界開(kāi)啟了用現(xiàn)帶生物技術(shù)，通過(guò)大規(guī)模國(guó)際合作，研究人體共生微生物健康作用的新時(shí)代。廣東腸道菌群檢測(cè)查什么