腸道菌群有人類“第二基因組”之稱，定植在人體腸道中的微生物可通過(guò)各種生理代謝途徑來(lái)維持宿主的健康。如果腸道菌群紊亂，會(huì)引起宿主糖尿病、肥胖、腸應(yīng)激綜合征、炎癥性腸病、肝臟疾病、等各類疾病的發(fā)生。由此衍生出的腸道微生態(tài)相關(guān)項(xiàng)目也愈發(fā)火熱，當(dāng)前令人矚目的就是腸道菌群基因檢測(cè)項(xiàng)目。通過(guò)精細(xì)檢測(cè)腸道菌群，分析人體腸道微生態(tài)環(huán)境，為臨床相關(guān)疾病診治提供科學(xué)依據(jù)。項(xiàng)目名稱：腸道菌群基因檢測(cè)項(xiàng)目項(xiàng)目特點(diǎn)：1.涵蓋腸道菌群7萬(wàn)+菌種。2.高效：7-10天出具檢測(cè)報(bào)告。3.精細(xì)：采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，精細(xì)檢測(cè)腸道菌群種類及豐度。樣本要求：糞便樣本（提供采集保存耗材）適合科室：內(nèi)分泌科、消化內(nèi)科、體檢科等。適用人群：1.肥胖人群；2.血糖血脂異常人群。上海沃本--靠譜的菌群檢測(cè)公司。河北腹瀉菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

    在微生物代謝產(chǎn)物中，作為心血管疾病的一個(gè)主要因子，TMAO受到了廣泛的關(guān)注。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物，主要來(lái)源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝。在無(wú)菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間存在正相關(guān)。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產(chǎn)生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo)。目前，TMAO被認(rèn)為是心臟危險(xiǎn)因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動(dòng)脈疾病、中風(fēng)、冠狀動(dòng)脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。服用廣譜后，個(gè)體的腸道微菌群會(huì)減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來(lái)源，建議個(gè)人避免過(guò)多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 河北腹瀉菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高上?？孔V的腸道菌群檢測(cè)公司？--就選上海沃本！

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究結(jié)果，在30名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及24名健康對(duì)照中發(fā)現(xiàn)，接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后，患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對(duì)照。該研究結(jié)果提示，腸道菌群或可作為阿達(dá)木單抗改善AS患者的療效評(píng)估標(biāo)志物。①納入30名AS患者及24名健康對(duì)照，患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照，且腸道菌群組成明顯不同；②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗改善后，患者的腸道菌群α-多樣性增加，且與對(duì)照無(wú)明顯差異，腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照；③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗改善應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者，在改善前，2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無(wú)明顯差異，但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=0.84）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。這些進(jìn)步使我們能更好地理解菌群在人體健康中的重要地位，以及各種菌群失調(diào)可能引發(fā)的疾病。

目前已公認(rèn)，腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)展中起重要作用，但具體機(jī)制如何？腸道菌群究竟對(duì)腸黏膜細(xì)胞做了什么，進(jìn)而影響到血糖？2019年P(guān)NAS（《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》）上發(fā)表的一項(xiàng)研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn)，失調(diào)的腸道菌群可通過(guò)分泌次級(jí)膽汁酸刺激腸壁細(xì)胞大量分泌5-羥色胺，進(jìn)而升血糖升高水平，使患者長(zhǎng)期處于持續(xù)血糖升高狀態(tài)，導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生?？梢?jiàn)，次級(jí)膽汁酸分泌增加是腸道菌群對(duì)血糖下手的重要第一步。腸道菌群檢測(cè)怎么查？山東腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

如何檢測(cè)腸道菌群的差異性？河北腹瀉菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián)。但是，痛風(fēng)患者的腸道細(xì)菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機(jī)制仍不清楚。在本研究中，作者對(duì)102名痛風(fēng)患者和86名健康對(duì)照者的307份糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者與健康對(duì)照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對(duì)豐度增加，而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對(duì)豐度減少。河北腹瀉菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高