有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。腸道菌群檢測(cè)就選沃本生物--專業(yè)的人做專業(yè)的事。陜西腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索引擎PubMed統(tǒng)計(jì)，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數(shù)量增加了13倍，研究領(lǐng)域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態(tài)診療已經(jīng)成為歐美醫(yī)學(xué)**為熱門的研究方向之一。作為人體營(yíng)養(yǎng)吸收與物質(zhì)代謝主要的渠道，腸道內(nèi)寄生著數(shù)量為龐大的微生物菌群，人體內(nèi)的腸道微生物數(shù)量大約100萬(wàn)億個(gè)，超過(guò)人體自身細(xì)胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構(gòu)成的系統(tǒng)以內(nèi)分泌和神經(jīng)訊息的形式進(jìn)行溝通，共同調(diào)節(jié)了我們的情緒反應(yīng)、新陳代謝、免疫系統(tǒng)、大腦發(fā)育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。上海糞便菌群檢測(cè)科研助力專注腸道菌群檢測(cè)--上海沃本！

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。

腸道菌群都干些什么？腸道菌群，或者說(shuō)共生菌群，不是住在你的腸道白吃白喝的，它與你的健康休戚相關(guān)。首先，也是**重要的，幫你吃飯。人是所有生物中飲食ex復(fù)雜的，肉、菜、谷物，無(wú)所不食。但吃是一碼事，消化吸收是另一碼事。人主要的消化就是腸道，但面對(duì)如此繁多的食物，縱使腸道有三頭六臂，也處理不了這么繁重的工作。于是在人類漫長(zhǎng)的進(jìn)化史中，腸道請(qǐng)來(lái)了幫手——共生菌群。腸道為它們提供天然的厭氧環(huán)境作為住所；后者特別擅長(zhǎng)分解復(fù)雜纖維和多糖，把得到的葡萄糖、維生素、脂肪、微量元素，作為房租交給腸道，供人體吸收。兩者各取所取，有飯一起吃，有錢一起賺。上海沃本--專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)選擇；

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個(gè)體中，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào)，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對(duì)照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽(yáng)性），分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對(duì)照相比，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào)，并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。腸道菌群檢測(cè)--目前的熱點(diǎn)前言；河南神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

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    來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異，并對(duì)比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照，13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來(lái)氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對(duì)照，RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種，以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。 陜西腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容