痛風是臨床常見的炎癥性關節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風主要的危險因素，尿酸鹽生產過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現，痛風患者存在腸道微生物群失調，可能是導致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實驗中，對高尿酸血癥小鼠進行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復。然而，WMT是否能降低痛風患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風：①納入11名急性及復發(fā)性痛風患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結果發(fā)現痛風患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風患者經過WMT改善1年內，患者的急性痛風發(fā)作頻率及持續(xù)時間均出現了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。腸道菌群檢測多少錢？河北腸道菌群檢測臨床應用

腸道菌群有什么？前面說了，腸道菌群構成復雜，細菌種類繁多，但還是能劃分為三種類型。第一種是共生菌群，主要有擬桿菌、梭菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌。這幾個名很熟悉吧，現在各類產品中鋪天蓋地的益生菌，說的就是后兩者，有很多益生元或益生素就是用于補充或者刺激雙歧桿菌的生長。這些細菌勢力為龐大，占到了腸道菌群的99%以上，跟人形成良好的合作關系，輔助消化多種食物，并保護我們的腸道。第二種是條件致病菌群，主要有腸球菌、腸桿菌等。這些家伙數量不多，但屬于腸道里的不穩(wěn)定因素。腸道健康時，共生菌群占壓倒性優(yōu)勢，條件致病菌群就很安分；但要是共生菌群被破壞了，這些家伙就會引發(fā)多種腸道疾病。第三種是致病菌群，比如沙門氏菌、致病大腸桿菌等。它們是健康的破壞者，本不屬于腸道，但一旦誤食進入腸道，就會興風作浪，導致腹瀉、食物中毒等。云南腫瘤術后菌群檢測預測疾病河北腸道菌群檢測的廠家選擇沃本生物。

安徽醫(yī)科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項研究的結果，總結了類風濕關節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

腸道菌群檢測的臨床應用一：健康評估與檢測連中國比較大的日用消費品公司寶潔（P&G）都涉足微生物組研究。2016年6月，中科院與寶潔啟動為期五年的“皮膚與口腔微生物組聯合科學研究計劃”，擴大皮膚與口腔護理產品研發(fā)方面的合作，新一代精細醫(yī)療、精細護理和精細保健等新興領域的產業(yè)化發(fā)展。在上述計劃背后，有大量研究表明，人體內微生物菌群的結構與數量可以反映出一個機體現有的健康狀況。其中，受創(chuàng)業(yè)者關注的微生物之一——腸道微生物對人類的影響力，已經大到可以把人類身體作為它們的“殖民地”！上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產品。

科學家的實驗向我們揭示了腸道菌群與減重的關系。華盛頓大學醫(yī)學院教授Ley對12名肥胖患者進行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過腸道菌群檢測發(fā)現，他們腸道內的厚壁菌門數量下降，擬桿菌門數量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過影響多糖的降解，導致肥胖。這說明了飲食調整可改變腸道菌群，進而改變肥胖情況。美國科學家Turnbaugh發(fā)現，將瘦小鼠的腸道菌群轉移到胖小鼠體內，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學者發(fā)現厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應和評估人體胖瘦的程度。上海沃本為您提供準確的菌群檢測服務；河南醫(yī)院菌群檢測臨床應用

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，發(fā)現在關節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調相關。而在關節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關節(jié)炎發(fā)??；③對比40名強直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關粘附侵襲細菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達相關；⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關。河北腸道菌群檢測臨床應用