強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化：①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān)；④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)！ 上海沃本為您提供菌群檢測(cè)在內(nèi)的全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)！浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容

腸道微生物對(duì)于幫助消化食物物質(zhì)以釋放營(yíng)養(yǎng)、控制病原體、刺激或調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)以及影響許多系統(tǒng)（如肝臟、大腦、和內(nèi)分泌系統(tǒng)。微生物代謝物在這些相互作用中發(fā)揮多種作用。此外，研究提供的證據(jù)支持生命早期腸道微生物群的失衡（稱為生態(tài)失調(diào)）與特定的兒童或成人疾病結(jié)果有關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD),和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。事實(shí)上，探索人類腸道微生物群在生命早期的作用至關(guān)重要。稱為生態(tài)失調(diào)，與特定的兒童或成人疾病結(jié)果相關(guān)，例如特應(yīng)性皮炎、糖尿病、過敏性疾病、肥胖癥、心血管疾病(CVD)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。這些發(fā)現(xiàn)支持人類腸道微生物群可能在獲得可能在生命早期被編程的疾病的風(fēng)險(xiǎn)中發(fā)揮重要作用。河北消化道疾病菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器。

1.特異性地引物設(shè)計(jì)策略，靶向擴(kuò)增細(xì)菌的16SrRNA基因的V4高可變區(qū)。經(jīng)NGS測(cè)序分析之后，能夠獲得更豐富的腸道菌群信息；2.采用Illumina付費(fèi)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行生物信息學(xué)分析，可部分分類到菌種水平，提供更精細(xì)的菌群分類及豐度數(shù)據(jù)，相對(duì)準(zhǔn)確地評(píng)估菌群分布；3.采樣裝置中有特殊的樣品保存液，樣品可常溫保存28天；4.擁有自動(dòng)化的報(bào)告生成系統(tǒng)，能夠快速產(chǎn)生檢測(cè)報(bào)告，明顯縮短檢測(cè)周期；5.專業(yè)的取樣裝置，取樣操作簡(jiǎn)單。5.報(bào)告內(nèi)容含有有害菌、有益菌的含量分析。

腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進(jìn)展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產(chǎn)生多種代謝產(chǎn)物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現(xiàn)不同SCFAs對(duì)糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項(xiàng)研究再次證實(shí)了這一點(diǎn)。該研究應(yīng)用孟德爾隨機(jī)化分析方法證實(shí)了腸道菌群導(dǎo)致糖代謝功能障礙的因果關(guān)系，并提出了腸道微生物產(chǎn)生SCFAs的變化是重要機(jī)制。其結(jié)果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預(yù)示著胰島素反應(yīng)越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會(huì)增加T2DM風(fēng)險(xiǎn)，而這些均與基因有一定關(guān)系。以上新研究讓我們?cè)谀c道菌群如何導(dǎo)致T2DM的認(rèn)知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點(diǎn)的糖尿病診療策略提供了更多思路。腸道菌群檢測(cè)選擇上海沃本！

ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)?。虎蹖?duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對(duì)照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動(dòng)度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器！廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)科研助力

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人體腸道不能直接消化植物多糖，比如纖維素、半纖維素、果膠、抗性淀粉等，而腸道菌群可以幫助你將多糖降解?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，碳水化合物來源的能量，有10％～15％依賴于腸道細(xì)菌的酵解。如果腸道菌群發(fā)生紊亂，那么你體內(nèi)多余的葡萄糖大部分將變成脂肪儲(chǔ)存在體內(nèi)，于是你就變胖了。腸道內(nèi)有好的細(xì)菌（益生菌）也有不好的細(xì)菌（致病菌），有讓你長(zhǎng)胖的細(xì)菌，也有讓你變瘦的細(xì)菌。有一些細(xì)菌，如產(chǎn)甲烷菌通過促進(jìn)腸道無(wú)氧的環(huán)境，由此增加微生物的發(fā)酵效率，導(dǎo)致肥胖。另一些細(xì)菌，如乳酸桿菌可產(chǎn)生乳酸，干擾和壓抑腸道中“肥胖菌”的生長(zhǎng)繁殖，增強(qiáng)脂肪代謝，減少脂肪吸收。腸道中乳酸桿菌過少也會(huì)增加發(fā)生肥胖的風(fēng)險(xiǎn)。而腸道內(nèi)厚壁桿菌和擬桿菌的比值，可以在一定程度上決定人的胖瘦。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容