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山東糞便菌群檢測科研助力

來源: 發(fā)布時間:2024-05-29

2007年底,美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計劃”。由美國主導的,多個歐盟國家及日本和中國等十幾個國家參加的人類微生物組計劃將使用新一代DNA測序儀進行人類微生物組DNA的測序工作,是人類基因組計劃完成之后的一項規(guī)模更大的DNA測序計劃,目標是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜,解析微生物菌群結構變化對人類健康的影響。2008年4月11日,歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項目,我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項目中,承擔重要的測序任務。2009年,英、美、法、中等國科學家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯(lián)盟(IHMC),旨在對國際人類微生物組研究進行相關的協(xié)調。2016年5月13日,美國啟動“國家微生物組計劃”,啟動資金超過5億美元。如何檢測腸道菌群的差異性?山東糞便菌群檢測科研助力

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FEMSMicrobiologyReviews上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用,①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進關節(jié)損傷的炎癥增加,是類風濕關節(jié)炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關;③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導瓜氨酸化蛋白的產生,從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產生;④腸道菌群失調后,某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應答,脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化,結果可導致免疫失衡。山東腹瀉菌群檢測風險預測腸道菌群檢測:對抗代謝性疾病新武器;

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人體內有兩個基因組,一個是人基因組,編碼大約2.5萬個基因;另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內的多達1000多種的共生微生物,其遺傳信息的總和叫“微生物組”,也可稱為“宏基因組”或“元基因組”,它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調、和諧一致,保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后,許多科學家已經認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關鍵問題,因為人類對自身體內數(shù)量巨大的,與人體共生的微生物菌群,幾乎一無所知。人體內微生物細胞的數(shù)量是人體內細胞數(shù)量的10倍,初步的研究顯示,其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是,由于傳統(tǒng)微生物學研究方法的局限,對生活在自己體內的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。

腸道菌群可以調節(jié)你的生理。正常的腸道菌群,為了改善自己的居住環(huán)境,也就是你的腸道,會將分解的短鏈脂肪酸滋養(yǎng)腸壁細胞,促進腸壁細胞的生長和更替,還能促進腸壁分泌更多的消化酶。同時,它們還能調節(jié)腸粘膜的生長,讓受損的腸粘膜更快的得到修復——自家房子漏雨的還不趕快修呀。除此之外,腸道菌群能產生類胡蘿卜素類物質,降低動脈硬化和中風的風險;還能通過跟淋巴系統(tǒng)談判,降低對食物的過敏反應。更為神奇的是,rencently的研究成果表明,腸道菌群能根據(jù)對它對食物的喜好,調節(jié)你的生理和心理狀態(tài)。腸道菌群檢測有效評估您的身體狀況。

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人體微生物包括細菌、病毒和原生動物等,被稱為人體的“被遺忘的組成”,編碼的基因數(shù)量是人體自身的150多倍,同時被稱為人體“第二基因組”。目前研究發(fā)現(xiàn),人體微生物與身心健康關系密切。人體微生物與人類的大腦、腸道和身體發(fā)育都有關,而人體微生物本身就存在發(fā)育過程。人體內的微生物組成也并非一成不變,隨著年齡的增長,身體健康狀況的變化,人體內的微生物組成也會發(fā)生相應變化。以往的研究已經發(fā)現(xiàn),肥胖癥、糖尿病、胃腸道疾病、過敏、自閉癥、焦慮、抑郁等一系列常見身心疾病都與腸道菌群失調有密切關聯(lián)。通過定期檢測分布于人體各個部位的菌群組成能夠反映人體自身的健康狀況,及時發(fā)現(xiàn)異常,也能提示健康變化趨勢,為改善亞健康狀態(tài)、進行有針對性的調理,并對預防相關疾病發(fā)生或緩解疾病癥狀等可提供重要參考。腸道菌群檢測讓您的健康早知道!廣東腸道菌群檢測私人定制

通過菌群檢測,我們可以提早發(fā)現(xiàn)可能導致疾病的微生物變化。山東糞便菌群檢測科研助力

中山大學附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究結果表明,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗降低應答者及8名不應答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。山東糞便菌群檢測科研助力