痛風是臨床常見的炎癥性關節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風主要的危險因素，尿酸鹽生產過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現，痛風患者存在腸道微生物群失調，可能是導致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實驗中，對高尿酸血癥小鼠進行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復。然而，WMT是否能降低痛風患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風：①納入11名急性及復發(fā)性痛風患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結果發(fā)現痛風患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風患者經過WMT改善1年內，患者的急性痛風發(fā)作頻率及持續(xù)時間均出現了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。上海做腸道菌群檢測就選沃本生物。安徽神經類疾病菌群檢測臨床應用

據醫(yī)學文獻檢索引擎PubMed統計，相較于2007年，2017年以腸道微生物為研究方向的論文數量增加了13倍，研究領域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病，腸道微生態(tài)診療已經成為歐美醫(yī)學**為熱門的研究方向之一。作為人體營養(yǎng)吸收與物質代謝主要的渠道，腸道內寄生著數量為龐大的微生物菌群，人體內的腸道微生物數量大約100萬億個，超過人體自身細胞總量的10倍以上，足有幾公斤重。另一方面，腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營養(yǎng)物質合成及藥物代謝等，甚至按照“腸腦軸”的理念，大腦、腸道共同構成的系統以內分泌和神經訊息的形式進行溝通，共同調節(jié)了我們的情緒反應、新陳代謝、免疫系統、大腦發(fā)育與健康，所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。陜西腹瀉菌群檢測私人定制腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

人體內有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內的多達1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協調、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學家已經認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關鍵問題，因為人類對自身體內數量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內微生物細胞的數量是人體內細胞數量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數目的總和是人類基因組所含基因數目總和的100倍。但是，由于傳統微生物學研究方法的局限，對生活在自己體內的95%以上的微生物沒有任何研究數據。

當有害菌比例增加且有益細菌減少時，它首先會擾亂定期排便。常見的就是IBS或腸易激綜合征。腸道菌群可以分泌一系列的酶來協助人類消化植物中的纖維素和半纖維素類多糖，為機體提供能量。通過腸道內微生物發(fā)酵作用還能產生短鏈脂肪酸和多種維生素供機體利用，如維生素B族、K族、生物素、尼克酸和葉酸等。同時，腸道菌群具有生物固氮作用，利用蛋白質殘渣合成必需氨基酸，如天冬門氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸和蘇氨酸等，并參與糖類和蛋白質的代謝，同時還能促進鐵、鎂、鋅等礦物元素的吸收。腸道菌群可以促進亞油酸吸收、膽酸脫羥基和脫飽和、膽固醇向類固醇轉化等。腸道菌群檢測--解讀人類“第二基因組”。

腸道菌群通過短鏈脂肪酸（SCFAs）的變化來影響糖代謝除膽汁酸途徑外，腸道菌群還可能通過SCFAs來影響糖尿病的進展。SCFAs是腸道菌群發(fā)酵食物產生多種代謝產物之一，包括乙酸、丙酸、丁酸等。既往研究已發(fā)現不同SCFAs對糖尿病的影響存在差異，2019年荷蘭千人代謝健康專項研究再次證實了這一點。該研究應用孟德爾隨機化分析方法證實了腸道菌群導致糖代謝功能障礙的因果關系，并提出了腸道微生物產生SCFAs的變化是重要機制。其結果表明，糞便中丁酸鹽含量越高，預示著胰島素反應越好；另一方面，糞便中丙酸含量升高則會增加T2DM風險，而這些均與基因有一定關系。以上新研究讓我們在腸道菌群如何導致T2DM的認知路上又更深入了一步，也為臨床以腸道菌群為靶點的糖尿病診療策略提供了更多思路。腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器！江蘇自閉癥患者菌群檢測查什么

如何評價腸道菌群檢測的差異性？安徽神經類疾病菌群檢測臨床應用

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項新研究，對類風濕關節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯分析，鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能，并發(fā)現了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯系。①納入82名類風濕關節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應相關的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關聯分析（MWAS）與全基因組關聯分析（GWAS），鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。安徽神經類疾病菌群檢測臨床應用