AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究，對類風濕關節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進行了宏基因組關聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關的宏基因組-宿主基因組關聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風濕關節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應相關的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關的宏基因組-宿主基因組之間相關的通路。腸道菌群檢測：對抗心血管疾病新武器。浙江亞健康人群菌群檢測常用方法

痛風是臨床常見的炎癥性關節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風主要的危險因素，尿酸鹽生產過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，痛風患者存在腸道微生物群失調，可能是導致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動物實驗中，對高尿酸血癥小鼠進行糞微生物群移植，可明顯降低其血尿酸水平，增加尿酸排出；此外，高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復。然而，WMT是否能降低痛風患者的血尿酸水平，改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植（FMT）被報道可以改善痛風：①納入11名急性及復發(fā)性痛風患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，并且選擇了6名糞菌供體作為對照組；②研究結果發(fā)現(xiàn)痛風患者的血清尿酸水平明顯高于對照組，而在經過WMT改善后，患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低，但仍然是明顯高于對照組的；③痛風患者經過WMT改善1年內，患者的急性痛風發(fā)作頻率及持續(xù)時間均出現(xiàn)了明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。上海亞健康人群菌群檢測常用方法腸道菌群檢測的臨床指導意義。

來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風濕關節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細胞沉降率，LEF影響C反應蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。

約50%的類風濕關節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。專業(yè)腸道菌群檢測請到上海沃本；

腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來自哪里？早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內形成的，這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開始，通過三個途徑獲得：1.大部分是在出生時通過陰道產道獲得的；2.還有一些是通過母乳獲得的；3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些？各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時，復雜的腸道微生物環(huán)境就已經建立并且在整個成年期都相對穩(wěn)定。但是在整個生命中它都會被改變，比如細菌，吸煙，疾病等等，其中關鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病。推薦您身邊更專業(yè)的腸道菌群檢測公司--上海沃本生物。上海亞健康人群菌群檢測常用方法

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腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調節(jié)作用，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明，腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負相關，且有助于****。從功能上講，進入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導血壓的改變。嗅覺受體 78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體 41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41 作為一種降壓蛋白，通過內皮依賴的方式擴張阻力血管，而 Olfr78 則可以對抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調節(jié)作用。浙江亞健康人群菌群檢測常用方法