可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（Breg）對(duì)腸道菌群信號(hào)的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。CellMetabolism上發(fā)表的一項(xiàng)研究，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低，而補(bǔ)充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機(jī)制上，丁酸鹽可通過(guò)促進(jìn)菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生，到達(dá)Breg上的芳香烴受體，以增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能。①類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低，與CD19+CD24hiCD38hiB細(xì)胞及IL-10+Breg的減少相關(guān)；②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低，補(bǔ)充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎；③補(bǔ)充丁酸鹽可增強(qiáng)Breg的免疫抑制功能，并抑制生發(fā)中心B細(xì)胞及漿母細(xì)胞的分化；④機(jī)制上，補(bǔ)充丁酸鹽促進(jìn)了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸，從而到達(dá)芳香烴受體，以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉(zhuǎn)錄。腸道菌群檢測(cè)--解讀人類“第二基因組”。山東糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

強(qiáng)直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細(xì)菌表位變化：①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān)；④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)。河南消化道疾病菌群檢測(cè)組成菌群檢測(cè)可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息，從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個(gè)性化的治療方案。

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項(xiàng)研究的結(jié)果，總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道，與對(duì)照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì)；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

你知道嗎？每個(gè)人都有超過(guò)自身細(xì)胞10倍以上微生物正在與自己共生，腸道菌群則是人體共生菌群的主力軍。專業(yè)的研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群影響著我們的方方面面，從營(yíng)養(yǎng)吸收代謝到生長(zhǎng)發(fā)育，從強(qiáng)弱到一些疾病發(fā)生都離不開(kāi)腸道菌群。了解營(yíng)養(yǎng)吸收代謝、疾病風(fēng)險(xiǎn)和代謝水平從解析你的腸道菌群開(kāi)始吧！全年齡段的檢測(cè)；7萬(wàn)種腸道菌群檢測(cè)；16種腸道疾病情況評(píng)估、神經(jīng)與內(nèi)分泌情況分析；營(yíng)養(yǎng)吸收情況；200+種個(gè)性化食物推薦，助您輕松掌握飲食節(jié)奏。專業(yè)的基因解讀，貼切的生活指導(dǎo)，科技與你常伴。如何檢測(cè)腸道菌群的差異性！

腸道菌群在精細(xì)醫(yī)學(xué)中如何發(fā)揮作用？2015年1月20日，美國(guó)前總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中啟動(dòng)精細(xì)醫(yī)療計(jì)劃。同年2月，國(guó)家有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批示科技部和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委，要求成立中國(guó)精細(xì)醫(yī)療戰(zhàn)略組，開(kāi)啟了中國(guó)的精細(xì)醫(yī)療計(jì)劃。初期的精細(xì)醫(yī)療是針對(duì)人體基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)分析，主要針對(duì)人本身基因組上的疾病易感基因檢測(cè)。隨著精細(xì)醫(yī)療的發(fā)展，更多與人體健康狀態(tài)相關(guān)的基因檢測(cè)得到大量關(guān)注，如糞便活檢等。近年來(lái)，對(duì)人體微生物組的研究發(fā)現(xiàn)，我們亦可從人體內(nèi)環(huán)境層面，反映人體健康狀況，特別是對(duì)于一些慢性疾病，可以采取一種徹底的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)手段——通過(guò)糞便來(lái)檢測(cè)，這項(xiàng)技術(shù)當(dāng)下異?；馃?。人體微生物組學(xué)，很有可能成為精細(xì)醫(yī)療即將到來(lái)的下一個(gè)熱潮。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗代謝性疾病新武器！浙江消化道疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

專業(yè)腸道菌群檢測(cè)請(qǐng)到上海沃本；山東糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。山東糞便菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高