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河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-15

腸道微生物組主要有四大類(lèi)組成厚壁菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、放線菌門(mén)和變形菌門(mén)。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌,厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是,腸道微生物組成存在個(gè)體差異,而且對(duì)于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是,宿主中條件致病菌(如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌)的豐度增加以及細(xì)菌源(羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少,都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。因此,微生物的種類(lèi)及其相對(duì)豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。腸道菌群檢測(cè)的周期?河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

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如果有人問(wèn)你,腸道菌群的功能是什么?你會(huì)不會(huì)和90%的人一樣,首先想到的是促進(jìn)消化?

然而,隨著醫(yī)學(xué)的不斷深入研究,腸道微生物的強(qiáng)大功能已經(jīng)徹底顛覆了人類(lèi)的認(rèn)知。研究人員發(fā)現(xiàn),龐大的細(xì)菌群存在于我們的腸道中,無(wú)聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統(tǒng),被認(rèn)為是一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人體“隱形防御”。雖然我們看不見(jiàn),摸不到,但這種古老的進(jìn)化共生關(guān)系,會(huì)影響我們的健康,一旦受到破壞就會(huì)造成嚴(yán)重后果,甚至出現(xiàn)cancer。腸道菌群檢測(cè)和cancer的關(guān)系已經(jīng)得到越來(lái)越多的科學(xué)研究證實(shí)。 浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)科研助力菌群檢測(cè)您身邊的健康**。

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腸道菌群的檢測(cè)非常重要,首先我們來(lái)看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類(lèi)胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成,包括噬菌體,病毒,細(xì)菌,原生生物,蠕蟲(chóng)和zhenjun。據(jù)不完整的審核,這些微生物的種類(lèi)非常多,有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬(wàn)億,這些微生物編碼超過(guò)300萬(wàn)個(gè)基因,產(chǎn)生數(shù)千種代謝物,共同調(diào)節(jié)人類(lèi)宿主的許多功能,比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等,可以說(shuō)功能非常強(qiáng)大!

針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門(mén)氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗神經(jīng)類(lèi)疾病新武器。

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GenomeMedicine近期發(fā)表的文章,通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析,發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類(lèi)和功能特征,且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)改善的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究,收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序;②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài),且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。腸道菌群檢測(cè)多少錢(qián)?陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”。河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章,總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出,腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者以及處于潛伏期的患者中都存在;“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說(shuō)指出,關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用,進(jìn)而過(guò)渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起,同時(shí),RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型,抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此,靶向腸道、菌群及代謝物,改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

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