腸道微生物組主要有四大類(lèi)組成厚壁菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、放線(xiàn)菌門(mén)和變形菌門(mén)。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是，腸道微生物組成存在個(gè)體差異，而且對(duì)于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細(xì)菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。因此，微生物的種類(lèi)及其相對(duì)豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。腸道菌群檢測(cè)的周期？河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

如果有人問(wèn)你，腸道菌群的功能是什么?你會(huì)不會(huì)和90%的人一樣，首先想到的是促進(jìn)消化?

然而，隨著醫(yī)學(xué)的不斷深入研究，腸道微生物的強(qiáng)大功能已經(jīng)徹底顛覆了人類(lèi)的認(rèn)知。研究人員發(fā)現(xiàn)，龐大的細(xì)菌群存在于我們的腸道中，無(wú)聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統(tǒng)，被認(rèn)為是一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人體“隱形防御”。雖然我們看不見(jiàn)，摸不到，但這種古老的進(jìn)化共生關(guān)系，會(huì)影響我們的健康，一旦受到破壞就會(huì)造成嚴(yán)重后果，甚至出現(xiàn)cancer。腸道菌群檢測(cè)和cancer的關(guān)系已經(jīng)得到越來(lái)越多的科學(xué)研究證實(shí)。 浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)科研助力菌群檢測(cè)您身邊的健康**。

腸道菌群的檢測(cè)非常重要，首先我們來(lái)看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類(lèi)胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成，包括噬菌體，病毒，細(xì)菌，原生生物，蠕蟲(chóng)和zhenjun。據(jù)不完整的審核，這些微生物的種類(lèi)非常多，有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬(wàn)億，這些微生物編碼超過(guò)300萬(wàn)個(gè)基因，產(chǎn)生數(shù)千種代謝物，共同調(diào)節(jié)人類(lèi)宿主的許多功能，比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等，可以說(shuō)功能非常強(qiáng)大!

針對(duì)心衰患者的隊(duì)列研究中發(fā)現(xiàn)，他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細(xì)菌增多【如彎曲桿菌屬（Campylobacter）、志賀氏菌屬（Shigella）、沙門(mén)氏菌屬（Salmonella）】，直腸真桿菌（Eubacterium rectale）減少。此外，在部分左心室射血分?jǐn)?shù)明顯降低的心衰患者中，布勞特式菌屬（Blautia）、柯林斯氏菌屬（Collinsella）、丹毒絲菌（unidentified Erysipelotrichaceae）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）等細(xì)菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌（Faecalibacterium prausnitzii）減少，活潑瘤胃球菌（Ruminococcus gnavus）數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比，老年患者通常缺乏糞桿菌屬（Faecalibacterium），但乳酸菌屬（Lactobacillus）豐富。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗神經(jīng)類(lèi)疾病新武器。

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類(lèi)和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)改善的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀(guān)察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線(xiàn)腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線(xiàn)檢查和隨訪(fǎng)中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。腸道菌群檢測(cè)多少錢(qián)？陜西腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”。河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章，總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出，腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者以及處于潛伏期的患者中都存在；“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說(shuō)指出，關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用，進(jìn)而過(guò)渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起，同時(shí)，RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型，抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此，靶向腸道、菌群及代謝物，改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。河北糞便菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

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