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PCR法病毒檢測

來源: 發(fā)布時間:2024-01-10

《CAR-T細(xì)胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng))和轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)等。其中,利用指示細(xì)胞培養(yǎng)法對生產(chǎn)過程中的病毒(上清液、病毒生產(chǎn)終末期細(xì)胞)存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行重復(fù)檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。

《CAR-T細(xì)胞治  療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》一文提到:目前RCR/RCL病毒檢測方法主要有指示細(xì)胞培養(yǎng)法、ELISA法(p24蛋白測定)、PCR/q-PCR法(通過psi-gag或VSV-G聚合酶鏈反應(yīng))和轉(zhuǎn)錄酶活性測定法(PERT)等。其中,利用指示細(xì)胞培養(yǎng)法對生產(chǎn)過程中的病毒(上清液、病毒生產(chǎn)終末期細(xì)胞)存在的RCL進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增,并在培養(yǎng)終點(diǎn)進(jìn)行重復(fù)檢測是FDA推薦的RCL檢測方法。 南京正揚(yáng)有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒嗎?PCR法病毒檢測

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒簡介:rcAAV檢測試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測,也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒,可達(dá)到兩種方法間相互驗證、相互補(bǔ)充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒的原液或終產(chǎn)品以及基于細(xì)胞培養(yǎng)法檢測rcAAV的細(xì)胞樣品。廣州RCR病毒檢測特點(diǎn)南京正揚(yáng)的重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的裝量是多少?

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細(xì)胞基質(zhì)的病毒收獲液(上清液)等樣品的復(fù)制型病毒檢測。試劑盒進(jìn)行了多的性能驗證,靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的RCL基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)、rcAAV-5/N檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對復(fù)制型病毒的qPCR法的檢測,也適用于對無細(xì)胞基質(zhì)的病毒收獲液(上清液)等樣品的復(fù)制型病毒檢測。試劑盒進(jìn)行了多面的性能驗證,靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、符合法規(guī)要求。

基因治  療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點(diǎn),通常由各種或非載體攜帶治  療基因組成。在載體中,慢載體(LVs)由于其有效的將基因整合進(jìn)靶細(xì)胞基因組、穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點(diǎn),被認(rèn)為是有希望的基因治  療載體??紤]到慢對人的原性及相關(guān)的安全性,所使用的慢載體均為復(fù)制缺陷型載體,但在載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢(RCL)的產(chǎn)生,RCL可以整合到細(xì)胞基因組中,從而導(dǎo)致原ai基因激   活,抑ai基因破壞等,因此,這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢檢測是安全性檢測中非常重要的項目,美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個過程及不同階段都要進(jìn)行RCL檢測,以確保無RCL的污染。復(fù)制型慢病毒檢測請聯(lián)系南京正揚(yáng)。

復(fù)制性慢病毒/復(fù)制性逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測的必要性:RCL/RCR會同逆轉(zhuǎn)錄病毒載體一樣,整合在細(xì)胞基因組中,從而產(chǎn)生因整合導(dǎo)致的原ai基因激  活,抑ai基因破壞或者使促細(xì)胞生長的因子高度表達(dá)而造成二次仲風(fēng)險。因其具有復(fù)制性,即產(chǎn)生具有復(fù)制能力的病毒,增加了因整合而造成的二次仲風(fēng)險。雖然目前在病毒制備體系方面改進(jìn)很多,很大程度上降低了RCL/RCR產(chǎn)生的風(fēng)險,但是仍不能完全排除,美國FDA要求對于γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體,需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進(jìn)行RCL/RCR檢測,需要對載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞進(jìn)行檢測,南京正揚(yáng)有重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒嗎?泰州RCR病毒檢測公司

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