用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線末尾起跳的原因可能是什么?①陰性質(zhì)控或無模板對照曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,考慮環(huán)境存在污染所致,建議對實驗環(huán)境做好控制,如使用低吸附帶濾芯搶頭和低吸附ep管,保證實驗分區(qū)(樣品處理區(qū)、試劑保存及配制區(qū)、PCR擴增區(qū))、用DNA清除劑處理環(huán)境等。②待測樣品曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,在確保陰性質(zhì)控或無模板對結(jié)果正常的情況下,可以進行復(fù)測,復(fù)測結(jié)果一致,則考慮是樣品中待測物濃度較低所致。為什么要做復(fù)制型慢病毒檢測?泰州復(fù)制型病毒檢測
RCL復(fù)制型慢病毒檢測方法包括以下3種:①ELISA法(p24蛋白測定):適用于由載體生產(chǎn)過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。但,對于VSV-G包膜質(zhì)粒和來源于其他病毒的gal-pol基因功能組件之間發(fā)生重組不表達p24蛋白的假型病毒不適用。其優(yōu)點為適用性廣(濃縮載體、終末細(xì)胞、血清血漿等多種樣本)、靈敏度高和可定量等。②使用qPCR的方法測定VSV-G基因和PCR方法檢測由病毒載體質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒重組產(chǎn)生的psi-gag基因序列,具有靈敏度高,可重復(fù)性和操作簡單等優(yōu)點。③測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性的方法,它可以用來檢測RCL相關(guān)的不同結(jié)構(gòu)的逆轉(zhuǎn)病毒,缺點為在某些細(xì)胞檢測中,存在背景高的現(xiàn)象。寧波重組腺相關(guān)病毒檢測注意事項復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法有哪些?
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布了《體內(nèi)基因治 療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,對基因治 療產(chǎn)品的質(zhì)量屬性分析給出了指導(dǎo)意見,強調(diào)基于質(zhì)量研究和關(guān)鍵質(zhì)量屬性(Criticalqualityattributes,CQA)的鑒別建立完善的質(zhì)量控制策略,常見的質(zhì)量研究項目包括但不限于鑒別、結(jié)構(gòu)分析、生物學(xué)活性、純度、雜質(zhì)、含量、轉(zhuǎn)染/感 染效率、一般理化特性等。rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒作為生產(chǎn)過程中的工藝雜質(zhì),其限度尚未有明確的標(biāo)準(zhǔn)要求,行業(yè)普遍建議rAAV病毒原液或終產(chǎn)品(比原液多了分裝的工藝)中的rcAAV的含量應(yīng)小于1rcAAV/10?rAAVvectorgenome,因此必須采用高靈敏度的方法才能對其進行檢測和定量分析。目前rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測常采用2種方法,即基于細(xì)胞培養(yǎng)的檢測方法和qPCR快檢法。
用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴增現(xiàn)象:反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號設(shè)備對ROX的需求量會有差異,需設(shè)置實驗摸索合適的ROX加入量。歡迎了解正揚重組腺相關(guān)病毒檢測。
采用何種方法進行RCR/RCL病毒檢測?復(fù)制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個安全性質(zhì)量控制項目,因病毒載體設(shè)計的不同,產(chǎn)生復(fù)制型病毒的風(fēng)險也會有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生RCL的風(fēng)險會明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風(fēng)險仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測要求有哪些?合肥RCL病毒檢測廠家
重組腺相關(guān)病毒檢測方法有哪些?泰州復(fù)制型病毒檢測
復(fù)制型病毒/病毒載體回復(fù)突變(ReplicationCompetentVirus,RCV),可產(chǎn)生于病毒載體制造過程中的所有步驟當(dāng)中。并且,RCV感 染宿主細(xì)胞后能隨宿主細(xì)胞在培養(yǎng)液中增殖、擴增對人體健康具有嚴(yán)重的隱患,是免疫細(xì)胞治 療類產(chǎn)品,如CAR-T產(chǎn)品的主要安全性風(fēng)險之一。近年來,CAR-T細(xì)胞制備過程中,伴隨載體的不斷升級優(yōu)化,重組產(chǎn)生的復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐漸降低,但產(chǎn)生RCR/RCL的風(fēng)險隱患至今仍不能完全排除。由2022年5月發(fā)布的《體外基因修飾系統(tǒng)藥學(xué)研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》指出RCR/RCL檢測作為安全性檢測在細(xì)胞藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中至關(guān)重要,相關(guān)產(chǎn)品不得檢出RCR/RCL,可知病毒載體相關(guān)產(chǎn)品中,RCR/RCL病毒檢測至關(guān)重要。泰州復(fù)制型病毒檢測