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深圳復(fù)制型病毒檢測操作流程

來源: 發(fā)布時間:2024-02-29

CAR-T細(xì)胞的微生物安全風(fēng)險可能涉及細(xì)菌、真   菌、支原體、外來病毒和來自載體生產(chǎn)的具有復(fù)制能力的病毒的污染。微生物安全問題需要高度關(guān)注,因為在生產(chǎn)過程中很容易發(fā)生微生物污染,而且終的細(xì)胞產(chǎn)品無法凈化。CAR-T細(xì)胞的微生物安全主要通過對生產(chǎn)材料的嚴(yán)格檢測、按照CGMP要求嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程、對產(chǎn)品進行微生物檢測來保證,檢測內(nèi)容包括無菌檢測、支原體檢查、可復(fù)制型病毒檢測、微生物檢測。南京正揚生物目前可提供支原體快檢和可復(fù)制型病毒檢測相關(guān)產(chǎn)品。南京正揚有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒性能如何?深圳復(fù)制型病毒檢測操作流程

基因治  療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點,通常由各種或非載體攜帶治  療基因組成。在載體中,慢載體(LVs)由于其有效的將基因整合進靶細(xì)胞基因組、穩(wěn)定的基因表達(dá)等特點,被認(rèn)為是有希望的基因治  療載體??紤]到慢對人的原性及相關(guān)的安全性,所使用的慢載體均為復(fù)制缺陷型載體,但在載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導(dǎo)致可復(fù)制性慢(RCL)的產(chǎn)生,RCL可以整合到細(xì)胞基因組中,從而導(dǎo)致原ai基因激   活,抑ai基因破壞等,因此,這類產(chǎn)品中的復(fù)制型慢檢測是安全性檢測中非常重要的項目,美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個過程及不同階段都要進行RCL檢測,以確保無RCL的污染。泰州復(fù)制型病毒檢測優(yōu)缺點南京正揚有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒性能如何?

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒簡介:rcAAV檢測試劑盒(PCR熒光探針法)是一款既適用于基于細(xì)胞培養(yǎng)法對rcAAV的檢測,也適用于對rcAAV的直接檢測的試劑盒,可達(dá)到兩種方法間相互驗證、相互補充的目的。試劑盒中Reference基因和Target基因包含在同一定量參考品中,可同時實現(xiàn)對rAAV載體和rcAAV濃度快速、靈敏、特異性的定量檢測。檢測樣品包含生產(chǎn)重組腺相關(guān)病毒的原液或終產(chǎn)品以及基于細(xì)胞培養(yǎng)法檢測rcAAV的細(xì)胞樣品。

用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線異常的可能原因是什么?①軟件參數(shù)設(shè)置不當(dāng)可能引起標(biāo)曲參數(shù)或檢測結(jié)果異常。如擴增曲線信號早出現(xiàn)在14個循環(huán)左右,基線卻設(shè)置為3-15,導(dǎo)致儀器將14個循環(huán)出現(xiàn)的熒光信號默認(rèn)為基線部分,出現(xiàn)結(jié)果異常。建議將BaselineEnd設(shè)置為擴增信號出現(xiàn)的前一個循環(huán),或由軟件自動設(shè)置。②擴增曲線飄起:該現(xiàn)象通常出現(xiàn)于高濃度模板情況下,擴增曲線Ct值在10以內(nèi)的樣品。針對此類樣品檢測,設(shè)置標(biāo)曲時建議盡量控制標(biāo)曲蕞濃度Ct值控制在10以上。檢測樣品時建議對樣品進行稀釋后再測試。南京正揚生物開發(fā)的重組腺相關(guān)病毒檢測試劑盒的靈敏度是多少?

用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線末尾起跳的原因可能是什么?①陰性質(zhì)控或無模板對照曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,考慮環(huán)境存在污染所致,建議對實驗環(huán)境做好控制,如使用低吸附帶濾芯頭和低吸附ep管,保證實驗分區(qū)(樣品處理區(qū)、試劑保存及配制區(qū)、PCR擴增區(qū))、用DNA清除劑處理環(huán)境等。②待測樣品曲線末尾出現(xiàn)起跳情況,在確保陰性質(zhì)控或無模板對結(jié)果正常的情況下,可以進行復(fù)測,復(fù)測結(jié)果一致,則考慮是樣品中待測物濃度較低所致。復(fù)制型病毒檢測試劑盒方法有哪些?鄭州復(fù)制型慢病毒檢測服務(wù)

復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測適用性樣品有哪些?深圳復(fù)制型病毒檢測操作流程

美國FDA要求對于采用γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體的產(chǎn)品,需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進行RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測,針對載體生產(chǎn)用主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉(zhuǎn)到細(xì)胞進行檢測。針對慢病毒載體使用時RCL的檢測,除了金標(biāo)準(zhǔn)——指示細(xì)胞培養(yǎng)法,還需要選擇2種不同原理的快檢方法對其進行補充檢測。RT-PCR法具備操作便捷快速、特異性好、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點,是RCR/RCL補充檢測的優(yōu)   選方法。深圳復(fù)制型病毒檢測操作流程