RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細胞對病毒載體中可能存在的RCL進行培養(yǎng)擴增,并在培養(yǎng)終點進行檢測。?擴增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴增病毒的細胞系(通常用C8166)孵育,細胞傳代5次以上,培養(yǎng)至少3周。?指示期:3周后收集培養(yǎng)上清,接種于C8166細胞中培養(yǎng)7d后檢測RCL標志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當RCL進行擴增后,也可應(yīng)用PERT檢測方法測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性。該方法的缺點是在某些細胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實時定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒重組腺相關(guān)病毒檢測。廣州復(fù)制型慢病毒檢測常見問題
用qPCR法進行rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測時,出現(xiàn)擴增曲線復(fù)孔間熒光信號值降低及復(fù)孔間擴增曲線重復(fù)性差的原因可能是什么?復(fù)孔間部分曲線熒光信號值降低的現(xiàn)象比較常見,通常與反應(yīng)管內(nèi)存在氣泡相關(guān),隨反應(yīng)溫度升高,氣泡破裂導(dǎo)致熒光信號值降低。上機前需仔細檢查反應(yīng)管內(nèi)是否有氣泡殘留。另外,針對加樣誤差引起的復(fù)孔間重復(fù)性差,實驗人員上崗前需加強培訓(xùn)并考核,移液器務(wù)必定期校準并正確掌握使用方法。此外,還需注意確保試劑與樣品混勻,離心后再上機。合肥PCR法病毒檢測試劑盒復(fù)制型病毒檢測試劑盒。
盡管逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒載體被設(shè)計為具有復(fù)制缺陷,但仍有可能在生產(chǎn)過程中或輸注到患者體內(nèi)后發(fā)生重組,從而產(chǎn)生新的具有復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒/慢病毒(RCR/RCL)。FDA在有關(guān)細胞產(chǎn)品和患者中檢測RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒的指南中建議使用適當?shù)?span style="color:#f5c81c;">生物學(xué)和/或分子檢測方法進行病毒載體、細胞產(chǎn)品和輸注后患者中的RCR復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒/RCL復(fù)制型慢病毒檢測。南京正揚生物自主研發(fā)了可用于基于細胞培養(yǎng)方法的qPCR檢測以及CAR-T終產(chǎn)品qPCR檢測的RCL及RCR檢測專 用試劑盒,幫助研究者進行分析。
復(fù)制性慢病毒/復(fù)制性逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測的背景:慢病毒載體來源于病原體HIV-1,為了保證產(chǎn)品的安全性,目前基因醫(yī)治產(chǎn)品所用的慢病毒載體/逆轉(zhuǎn)錄病毒載體均為非復(fù)制性。通過將基因組中的輔助蛋白刪除,并將結(jié)構(gòu)基因分別通過3-4個質(zhì)粒系統(tǒng)進行分別包裝,形成三質(zhì)粒系統(tǒng)或者四質(zhì)粒系統(tǒng),如圖1所示,極大的降低了產(chǎn)生具有復(fù)制能力慢病毒的可能性,這意味著至少需要2-3次完整的重組時間才能產(chǎn)生一個具有復(fù)制能力的慢病毒,在此基礎(chǔ)上進一步修飾改造,構(gòu)建自失活的慢病毒載體(SIN),極大的提供包裝病毒的安全性,此外使用VSV-G蛋白取代env蛋白增加載體的穩(wěn)定性及受體細胞范圍。RCL/RCR產(chǎn)生的主要原因是轉(zhuǎn)移載體和包裝載體同源序列的重組。隨著新的載體系統(tǒng)的發(fā)展與應(yīng)用,載體系統(tǒng)中各元件之間發(fā)生同源重組的變化導(dǎo)致RCL/RCR生成機制和結(jié)構(gòu)的變化愈加復(fù)雜。而且,重組不僅限于載體系統(tǒng)之間各組分發(fā)生的重組,也包括載體成分和細胞基因組之間的重組。qPCR法復(fù)制型慢病毒檢測的工作流程。
基于細胞培養(yǎng)法的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測方法,該方法的原理是通過不斷的細胞傳代使得rcAAV實現(xiàn)擴增,之后再利用qPCR或Southern-blot的方法對rcAAV進行檢測,能保證檢測到的rcAAV都具有復(fù)制能力,是目前常用的檢測方法。然而,其檢測敏感性依賴于rcAAV對靶細胞的感 染效率,相較于AAV2型來說許多其他AAV血清型(1、3、5、6、7)在培養(yǎng)過程中不能有效地感 染靶細胞(例如HEK293/293T細胞),導(dǎo)致檢測靈敏度降低,因此其檢測值有可能會低于實際值。南京正揚有復(fù)制型病毒檢測試劑盒試劑盒嗎?廣州復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測試劑盒
南京正揚有復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒性能如何?廣州復(fù)制型慢病毒檢測常見問題
根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和指導(dǎo)原則可以發(fā)現(xiàn),RCL病毒檢測方法主要包含指示細胞培養(yǎng)法、ELISA法、PCR/q-PCR法和PERT法。因為指示細胞培養(yǎng)法檢測需28天,并且因為陽性對照病毒的性質(zhì),要求其需要在P3或者P2實驗室環(huán)境中進行,致使該方法具有耗時長,環(huán)境要求高的特點。相比而言,基于VSV-G序列的q-PCR方法或基于psi-gag序列的PCR方法,因其具有檢測時間短、環(huán)境條件簡單、靈敏度高和可重復(fù)性強等優(yōu)點,被許多CAR-T申報企業(yè)作為快速放行方法。歡迎聯(lián)系廣州復(fù)制型慢病毒檢測常見問題