純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑，可直接適用于PCR分析。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測；部分高GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800～1000倍。在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR Green I熒光染料，它特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，熒光信號(hào)增強(qiáng)，而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。血清/血漿microRNA快速提取試劑盒。溫州艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少

DNase I水解單鏈或雙鏈DNA后的產(chǎn)物，5'端為磷酸基團(tuán)，3'端為羥基。DNase I活性依賴于鈣離子，并能被鎂離子或二價(jià)錳離子。鎂離子存在條件下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；二價(jià)錳離子存在條件下，DNase I可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端，或1-2個(gè)核苷酸突出的粘末端。適用于動(dòng)物組織（心，肝，腎，肌肉，睪丸，腦，脾等）、培養(yǎng)細(xì)胞、RNA 病毒、果蠅、細(xì)菌、白細(xì)胞、全血、一些植物組織等。RNaseAway主要用來去除實(shí)驗(yàn)器具表面RNA酶。它含有數(shù)種抑制RNA酶成份，可以有效的去除包括操作臺(tái)，玻璃表面，塑料表面等處的RNA酶污染。溫州艾德萊RNA提取試劑盒市場報(bào)價(jià)RNAstore Blood RNA Kit(配套提取RNAlater保存的血液RNA )。

特制的新型載體質(zhì)粒大小只只不到2kb，充分發(fā)揮了TOPO載體越小，可容納片段越大的優(yōu)勢，比較大限度提高了大片段連接效率；連接后質(zhì)粒大小比傳統(tǒng)載體小2kb以上，質(zhì)粒越小，轉(zhuǎn)化效率越高，極大的提高了各種片段連接后的轉(zhuǎn)化子數(shù)量。本產(chǎn)品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可比較大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。本產(chǎn)品使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCRMasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。

適用于快速提取心臟、骨骼肌、血管、氣管、皮膚和其他纖維豐富的組織RNA，獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶，然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除， 低鹽的RNase free H20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA。適用于快速提植物細(xì)胞總RNA，使用獨(dú)有基因組DNA柱技術(shù)可有效gDNA殘留，一般不需要使用DNase消化，RNA可直接用于PCR，熒光定量PCR。細(xì)菌基因組DNA快速提取試劑盒。

"AIDzol是傳統(tǒng)Trizol的免氯仿升級(jí)版，廣適用于從各類動(dòng)物組織、植物材料、培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌等樣品中提取TotalRNA和SmallRNA。與傳統(tǒng)Trizol提取方法相比，本產(chǎn)品不需要使用氯仿進(jìn)行分層，操作更簡單，且全程可在常溫進(jìn)行。本產(chǎn)品提取的RNA基本不殘留DNA，提取的RNA可以直接用于cDNA克隆、qRT-PCR檢測、mRNA純化、體外翻譯、Northernblotting雜交、高通量測序等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。適用范圍：AIDzol與傳統(tǒng)Trizol一樣屬于通用型總RNA提取試劑，具有和Trizol類似的適用范圍。TRIpure Reagent（總RNA提取試劑）Trizol。溫州提供艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進(jìn)的基因陽性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶，如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個(gè)突出的堿基A，這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個(gè)突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。pBLUE-T載體來源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒，在EcoRI酶切位點(diǎn)處添加了適當(dāng)序列，經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對(duì)的T堿基而成，因此有更高的重組效率。溫州艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少