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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-18

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使用時(shí)只需加入模板、引物,并補(bǔ)足水至Mix終濃度為1×即可。A9為多種采用基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴(kuò)增長度、擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。本產(chǎn)品利用聚丙烯酰胺凝膠電泳原理,采用優(yōu)化的預(yù)混合配方和通用分離/濃縮膠配制緩沖液,分離膠/濃縮膠可以同時(shí)一次配制完成。因此極大程度上簡化了凝膠制備的操作流程,降低了實(shí)驗(yàn)人員接觸劇毒試劑的機(jī)率。只需要一個凝膠制備系統(tǒng),一小時(shí)內(nèi)可以快速、方便、安全、穩(wěn)定的配制出各種濃度的高質(zhì)量的SDS-聚丙烯酰胺凝膠,適用于各個實(shí)驗(yàn)室的蛋白電泳和制膠設(shè)備,比預(yù)制膠更加靈活、經(jīng)濟(jì)。江蘇推薦艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣EASYspin 組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒。

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PCR產(chǎn)物為平末端,不需要加A頭,可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體(貨號CV16、CV17)克隆。本試劑盒采用獨(dú)特的高產(chǎn)量SDS-堿裂解法配方裂解細(xì)胞,質(zhì)粒產(chǎn)量提高1-2倍??商崛〕龈哌_(dá)30-50μg的純凈質(zhì)粒。離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

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適用于快速提取植物組織、細(xì)胞、基因組DNA。適用于快速提取組織細(xì)胞基因組DNA。適用于快速提取各種酵母基因組DNA。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細(xì)胞特點(diǎn)配制的酵母裂解液作用下, 酵母細(xì)胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細(xì)胞特點(diǎn)配制的酵母裂解液作用下, 酵母細(xì)胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。植物基因組DNA快速提取試劑盒。溫州推薦艾德萊RNA提取試劑盒生產(chǎn)企業(yè)

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濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細(xì)胞、組織、昆蟲、植物、細(xì)菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細(xì)胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測序等試驗(yàn)。寧波標(biāo)準(zhǔn)艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用