SHP099hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細胞因子。義烏MCE抑制劑

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導細胞凋亡，將*細胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調節(jié)殺蟲劑，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。SP600125報價MCE抑制劑激動劑可能成為新型藥物的候選。

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體，是一種內源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過產生活性氧(ROS)和選擇性損傷細胞表現(xiàn)出作用。SU14813是多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2，4，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergicreceptor拮抗劑，結合β2，β1和β3腎上腺素能受體的Ki值分別為0.7，49.5和611nM。Pyrroloquinolinequinone(PQQ)是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。Pyrroloquinolinequinone初是從嗜甲基細菌的培養(yǎng)物中分離的，也存在于哺乳動物的組織。Pyrroloquinolinequinone是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要。

CytochalasinB是一種能透過細胞的，能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合，擾亂肌動蛋白聚合物的形成，對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子，與IGF受體結合，能夠調節(jié)多種組織的生長，如神經組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等，同時具有調節(jié)神經保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5，ALK4和ALK7的抑制劑，能夠抑制ALK5，ALK4和ALK7誘導的轉錄，IC50值分別為12nM，45nM和7.5nM。Melatonin 是一種由松果體分泌的，可褪黑受體。

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制劑，其IC50為27nM。IWP-2靶向膜結合的O-?；D移酶porcupine(Porcn)，從而阻止關鍵的Wnt配體棕櫚糖基化。IWP-2還是一種具有ATP競爭能力的CK1δ抑制劑，對于M82FCK1δ的IC50為40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制劑。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一種有效，選擇性，非競爭性的NMDA受體拮抗劑，Kd值為37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量為300的中性聚合物，由乙二醇重復單元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趨化因子受體CXCR1和CXCR2的非競爭性變構抑制劑，IC50分別為1和100nM。長期使用MCE抑制劑激動劑可能會導致耐藥性和依賴性的產生。寧波Mitoquinone mesylate (米托蒽醌甲磺酸鹽）

MCE抑制劑激動劑的作用機制是通過調節(jié)MCE的活性來影響相關生理機能。義烏MCE抑制劑

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用。義烏MCE抑制劑