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來源: 發(fā)布時間:2024-10-23

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發(fā)現(xiàn)的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑,對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的,口服活性的,非選擇性Nox抑制劑,對Nox1,Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM,0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑,Ki為4.2nM,IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥,氧化應激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑,可導致尿液中葡萄糖的排泄,用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷。MCE抑制劑激動劑可以減少神經系統(tǒng)疾病的發(fā)作次數(shù)和嚴重程度。CCCP廠家

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BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構位點結合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉(NaCl)、氯化鉀(KCl)和磷酸鹽(Phosphate),用于免疫分析實驗、微生物學實驗、蛋白質生化實驗等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑,通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),Kd值約為250nM,具有免疫調節(jié)、、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物。常熟SB 202190MCE抑制劑激動劑是一種能夠抑制多巴胺轉運體的藥物。

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Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體,其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力,但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子,是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中,通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物,是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,抑制PDE3,PDE4和PDE5,IC50分別為6.5,26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑,IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑,具有高效、低宿主毒性的特點,可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬,并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達,具有抗氧化活性,能抑制細胞的糖酵解過程。MCE抑制劑激動劑是一種重要的藥物,能夠調節(jié)生物體的生理機能。

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Arglabin((+)-Arglabin),從亮綠蒿中分離出的天然產物,是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現(xiàn)的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分,可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇,可調節(jié)月經周期,對懷孕很重要。MCE抑制劑激動劑是一種能夠有效抑制MCE活性并促進細胞增殖的化合物。GW4869哪里有賣

MCE抑制劑激動劑能夠抑制細胞內的脂質代謝,對肥胖癥等代謝性疾病具有潛在的作用。CCCP廠家

Felodipine是一種二氫吡啶,是一種有效的血管選擇性鈣通道(b>calciumchannel)拮抗劑。Felodipine通過選擇性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管來****。Felodipine是具有抗活性,可誘導自噬。Felodipine可以跨越血腦屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一種非質子溶劑,可溶解極性和非極性化合物。Dimethylsulfoxide具有防凍和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可從Saccharomycescerevisiae中分離得到,可用作食品成分和藥物賦形劑。Vortioxetine是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受體和5-羥色胺轉運體(SERT)的抑制劑,其Ki值分別為15nM,33nM,3.7nM,19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓撲異構酶I(TopoisomeraseI)抑制劑伊立替康的活性代謝產物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分別為0.077和1.3μM。CCCP廠家