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來源: 發(fā)布時間:2024-11-29

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血樣后可以在18–25°C條件下可穩(wěn)定多至3天,在–20°C或–70°C條件下至少穩(wěn)定60個月。本產品可以提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA,與采樣、穩(wěn)定及純化形成整合的系統(tǒng)。適用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分離和純化胞間RNA。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒適用于多種樣本類型,包括細胞和組織。寧波國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

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增強型miRNA鏈合成試劑盒本試劑盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應,很終生成miRNA對應的cDNA鏈。本試劑盒采用特殊優(yōu)化預混合mix將Poly(A)加尾和反轉錄合并為一步完成,簡化了操作步驟并提高Poly(A)加尾和逆轉錄效率,該試劑盒具有可從20pg-2μg的totalRNA中有效制備miRNA對應的cDNA鏈。一次合成的cDNA可檢測多個microRNA,節(jié)約了樣品和成本。增強型miRNA熒光定量PCR檢測試劑盒采用本試劑盒采用SYBR®GreenI嵌合熒光法的原理進行miRNA熒光定量檢測。湖州便宜的艾德萊RNA提取試劑盒單價艾德萊 RNA 提取試劑盒采用先進提取技術。

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純化后的DNA無雜質和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分高GC含量或具有復雜二級結構的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測;部分高GC含量或具有復雜二級結構的RNA模板。SYBRGreenI與dsDNA結合熒光信號可增強800~1000倍。在PCR反應體系中,加入過量SYBRGreenI熒光染料,它特異性地摻入DNA雙鏈后,熒光信號增強,而不摻入鏈中的SYBRGreenI染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。

絕大部分常規(guī)動物組織細胞(如:肝臟、腎臟、腦組織、培養(yǎng)細胞)、簡單植物組織(如水稻、玉米、擬南芥、、小麥等)都有良好效果。但是對于多糖多酚植物如棉花,某些難破壁的細菌等樣品不適用。"適用快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA。適用于快速提取普通動物細胞和易裂解動物組織總RNA,使用獨有基因組DNA去除柱技術可有效去除電泳可見gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可用于反轉錄熒光定量PCR,Northern-blot等下游實驗。艾德萊 RNA 提取試劑盒能快速完成提取工作。

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一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等,產物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸,序列測定、平末端加A等,產物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴增使用,擴增長度≤3kb。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測,尤其GC含量高,復雜模板的高溫反轉錄。艾德萊 RNA 提取試劑盒保障 RNA 完整性。金華新款艾德萊RNA提取試劑盒生產企業(yè)

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艾德萊RNA提取試劑盒的操作步驟簡單明了。首先,樣品經過裂解處理,使RNA釋放到溶液中。然后,將樣品與試劑盒提供的特殊試劑混合,使RNA與其他核酸和蛋白質分離。接下來,將混合物通過離心柱進行離心,以去除雜質。,通過洗滌和洗脫步驟,將純凈的RNA從離心柱中提取出來。整個過程只需幾個簡單的步驟,操作方便快捷。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應用于生命科學研究的各個領域。例如,在基因表達研究中,研究人員可以使用該試劑盒從細胞中提取RNA,進而進行轉錄組分析、實時定量PCR等實驗。在疾病研究中,該試劑盒可用于從組織樣本中提取RNA,以研究疾病相關基因的表達變化。此外,該試劑盒還可應用于微生物學研究、植物學研究等領域。寧波國內艾德萊RNA提取試劑盒單價