人乳腺*裸鼠模型:1、實驗方法:**細胞移植法、**組織塊移植法。a.**細胞移植:**細胞在二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)至足夠數(shù)量。取對數(shù)生長期的**細胞,用0.25%胰酶消化,用不完全培養(yǎng)液配成濃度不低于1×107個/mL的細胞懸液,于小鼠乳腺脂肪墊注射0.2mL細胞懸液,注意每次注射前需混勻細胞懸液。b.**組織塊移植:**接種于動物長至1cm時,取新鮮的**組織塊,在不完全培養(yǎng)液中漂洗,切取生長良好、魚肉裝的瘤組織,將其剪切成約1.5mm直徑的小**塊。將動物接種部位消毒,剪一小口,將小**塊經這一小口接種到小鼠乳腺脂肪墊,如切口較大需要縫合切口。驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用于動物。虹口區(qū)口碑好的疾病動物模型建模
配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料:如表1所示。表12.實驗方法:①動物信息:sd大鼠,雌性,6-8周,體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng),滅菌飼料飼養(yǎng),自由飲水。②分組及給藥劑量:如表2所示。表2③給藥途徑及頻率:腹腔注射;2mg、3mg組連續(xù)注射7天;4mg、6mg組***天、第八天注射;對照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測:末次注射后15天,動物麻醉,采集血液,分離血清,elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物,取卵巢組織稱重,對大鼠的卵巢組織形態(tài)學進行觀察。注射期間每天稱重,給藥后每周稱重兩次,每天進行陰道涂片檢測動情周期。3.統(tǒng)計方法:采用graphpad進行統(tǒng)計分析。所有計量資料均采用均值±標準差表示采用單因素方差分析各組間均值的差異,p<。4.試驗結果:(3mg組注射完成后*存活一只,不進行統(tǒng)計)如表3、表4、圖1、圖2、圖3所示:①***水平:與空白組相比,2mg組、4mg組、6mg組e2水平均降低,但是只有2mg組有明顯降低(p<),如圖1所示;與空白組相比,2mg組、4mg組、6mg組fsh水平均上升,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖2所示;與空白組相比。南通裸鼠疾病動物模型建模動物疾病模型廣泛應用于新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選。
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發(fā)明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特異性引物如下:pcrprimers1(℃):5’armforwardprimer(f1):5’-tacgccacagggagtccaagaatg-3’5’kireverseprimer(r1):5’-gatggggagagtgaagcagaacg-3’pcrprimers2(℃):3’kiforwardprimer(f2):5’-ctgctgtccattccttattccatag-3’3’armreverseprimer(r2):5’-ctggaaatcaggctgcaaatctc-3’。primers1對應的擴增產物大小為,primers2對應的擴增產物為。用于f0代小鼠測序的引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer。
pirb在軸突生長錐表達,位于富含肌動蛋白的前緣和synapsin免疫陽性的囊泡中,在神經元突起的表達呈點狀分布。文獻表明,pirb表達隨年齡增加,特別是在老齡認知損傷的小鼠海馬中,pirb能夠抑制軸突再生和突觸可塑性。研究表明小鼠aβ寡聚體對海馬長時程增強的破壞作用需要pirb的參與,在ad轉基因模型中,pirb不僅參與成年小鼠記憶缺失,而且介導幼年小鼠視皮層突觸可塑性的丟失。這些研究提示我們,pirb參與突觸可塑性,抑制pirb可能對ad起到***效應。但是在cns,pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉染在原代細胞和在體的轉染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點,為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經系統(tǒng)的作用和機制提供了很好的工具。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動物模型。動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。
來源:ZSCI基礎研究中如果加入動物實驗部分則使得研究更加趨于完善,投稿時中稿率也相應會增加。但將動物實驗做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構建技術,把骨科、糖尿病相關的動物模型構建做了一個***的技術匯總,建議先碼后讀,文章內容有部分做了簡化,想看詳細講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關動物模型1.骨關節(jié)炎1)骨關節(jié)炎模型構建方法(誘發(fā)性)-關節(jié)腔內手術法、關節(jié)腔注射法。2)模型評分標準①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評分(PMID:30609097)2.骨質疏松癥1)骨關節(jié)炎模型構建方法去趨法模型PMID:31037128實驗動物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下進行雙側卵巢切除術以誘導骨質疏松癥,同時對照組小鼠*進行卵巢外置但未切除。2)模型檢測指標(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相關指標檢測3.類風濕性關節(jié)炎類風濕性關節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病狀態(tài),其特征是滑膜增生,軟骨退化和脊椎關節(jié)的骨侵蝕4.強直性脊柱炎1)強直性脊柱炎模型構建方法2)模型檢測指標。動物疾病模型的另一個富有成效的用途。連云港視覺疾病動物模型建模
便于研究者按實驗目的需要隨時采取各種樣品。虹口區(qū)口碑好的疾病動物模型建模
卵巢早衰(pof)是指女性40歲前以閉經、不育、雌***缺乏及促性腺***水平升高為特征的一種疾病。一般人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經婦女中占4%~8%,在20歲以前的發(fā)病率為%。近年來pof在育齡婦女中的發(fā)生率有逐年升高且向年輕化發(fā)展的趨勢,由于卵巢早衰患者卵巢分泌的雌***量減少,即可導致一些其他疾病,如骨質疏松、泌尿生殖道萎縮、脂質代謝紊亂、心血管疾病。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑,是目前常用的金屬鉑類絡合物,在分子中鉑原子對其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義,反式無效。其可與dna鏈交叉連接,顯示出細胞毒作用。溶解后在體內無需載體轉運,即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內氯離子濃度低(4mmol/l),氯離子為水所取代,電荷呈陽性,具有類似烷化劑雙功能基團的作用,可與細胞核內dna的堿基結合,形成三種形式的交聯(lián),造成dna損傷,破壞dna復制和轉錄,高濃度時也抑制rna及蛋白質的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細胞有效、作用性強等優(yōu)點,已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等,療效***。但順鉑用于****有一定的毒性,會引起副作用,與卵巢的損害有直接關系,有研究表明順鉑可誘導卵巢細胞凋亡。虹口區(qū)口碑好的疾病動物模型建模
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