該模型能夠幫助我們研究pirb基因在免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的功能以及下游的調(diào)節(jié)機(jī)制。本發(fā)明的另一目的在于提供上述小鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建方法。本發(fā)明所采用的第一種技術(shù)方案是：pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型，包括確定pirb基因的待敲入的特異性靶位點(diǎn)grna1和grna2，將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內(nèi)含子1內(nèi)，所述grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如。本發(fā)明所采用的第二種技術(shù)方案為：pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建方法，具體按照以下步驟實(shí)施：步驟1、基于crispr/cas9技術(shù)構(gòu)建針對(duì)c57bl/6j小鼠rosa26基因的特異性grna1和grna2，grna1的基因序列如seqid**所示，grna2的基因序列如；步驟2、構(gòu)建“cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya”基因盒打靶載體，將打靶載體進(jìn)行線性化處理；步驟3、步驟2中將含有l(wèi)oxp位點(diǎn)打靶載體、步驟1中有活性的grna1和grna2與cas9蛋白共同注射進(jìn)入**小鼠受精卵中，獲得f0代小鼠；步驟4、將步驟3中性成熟的陽(yáng)性f0小鼠分別與野生型鼠交配繁一代，獲得f1代雜合子小鼠，通過pcr、測(cè)序和southern雜交確定動(dòng)物基因型；步驟5、將步驟4獲得的f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子小鼠。上海東寰疾病動(dòng)物模型建模。青浦區(qū)C57小鼠疾病動(dòng)物模型建模

通過pirb敲入動(dòng)物模型與不同類型cre小鼠的雜交，可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖；圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖；圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖；圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗(yàn)證pirb基因敲入效果的測(cè)序峰圖；圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖；圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。泌尿疾病動(dòng)物模型建模購(gòu)買疾病動(dòng)物模型建模廠家。

本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學(xué)檢測(cè)研究。進(jìn)一步地，該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測(cè)方面的研究，比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔，模擬腰椎間盤突出后突出物對(duì)神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機(jī)械壓迫癥狀，有益效果有：1.應(yīng)用機(jī)械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理，癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近；2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀，且易于客觀測(cè)量；3.制備方法簡(jiǎn)單，對(duì)動(dòng)物損傷小，穩(wěn)定性好，成功率高；4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場(chǎng)干擾，無在磁場(chǎng)作用下移位風(fēng)險(xiǎn)，有利于后續(xù)對(duì)動(dòng)物進(jìn)行磁療，經(jīng)顱磁刺激等***及核磁共振等檢查；5.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不影響磁場(chǎng)，不會(huì)對(duì)***儀器和核磁共振等儀器產(chǎn)生不良影響；6.此方法獲得的模型由于采用了h62黃銅或聚乳酸材料制備的壓迫元件，使得研究方法與檢測(cè)方法不受磁場(chǎng)作用限制，豐富了腰椎間盤突出臨床前研究的***方法及影像學(xué)檢測(cè)，為臨床研究提供理論依據(jù)。以下將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，以充分說明本發(fā)明的目的、技術(shù)特征和技術(shù)效果。附圖說明圖1是壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。

球囊拉傷致高脂血癥動(dòng)脈硬化兔模型，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：新西蘭兔，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：用球囊拉傷誘導(dǎo)法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉，經(jīng)右股淺動(dòng)脈，將3.5F球囊擴(kuò)張導(dǎo)管插至腹主動(dòng)脈20cm，球囊充液膨脹至2個(gè)大氣壓緩慢拉出，反復(fù)3次。球囊拉傷手術(shù)后，動(dòng)物喂以高脂飼料，連續(xù)9周，每天給料兩次，自由飲水。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取腹主動(dòng)脈斑塊進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：腹主動(dòng)脈斑塊病理鏡下可見腹主***程度的改變。小鼠疾病模型研究也是人相關(guān)疾病藥物研發(fā)的起點(diǎn)。

葡聚糖硫酸鈉（DSS）致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型：1、動(dòng)物模型名稱：葡聚糖硫酸鈉（DSS）致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：BALB/c小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年鼠5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：18g-22g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：實(shí)驗(yàn)前小鼠禁食不禁水24h，24小時(shí)后提起鼠尾將其懸空，使掙扎以排出大腸遠(yuǎn)端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉（DSS）溶液，連續(xù)14天。進(jìn)行疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)的評(píng)估、取結(jié)腸進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：DAI評(píng)分明顯升高，與對(duì)照組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)腸病理鏡檢可見結(jié)腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格。浦東新區(qū)小鼠疾病動(dòng)物模型建模

哪里可以做動(dòng)物模型？青浦區(qū)C57小鼠疾病動(dòng)物模型建模

1、動(dòng)物模型名稱：皮膚淺II°及深I(lǐng)I°燙傷大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：160-200g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據(jù)體重腹部備皮，然后固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時(shí)，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計(jì)時(shí)。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深I(lǐng)I°燙傷。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長(zhǎng)良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。青浦區(qū)C57小鼠疾病動(dòng)物模型建模

上海東寰生物科技有限公司主要經(jīng)營(yíng)范圍是商務(wù)服務(wù)，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場(chǎng)口碑。公司自成立以來，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個(gè)細(xì)節(jié)，公司旗下原代細(xì)胞，細(xì)胞增殖與凋亡，細(xì)胞檢測(cè)試劑盒，動(dòng)物疾病模型深受客戶的喜愛。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于商務(wù)服務(wù)行業(yè)的發(fā)展。上海東寰生物秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。