EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發(fā)現(xiàn)，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態(tài)和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創(chuàng)新方法。但是，現(xiàn)在依然有很多研究者們依然沒有得到細胞增殖檢測*行之有效，節(jié)約反應(yīng)時間的方法。Abbkine的EdU檢測試劑盒有兩個型號，分別匹配的是兩種不同的熒光通道，細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(綠色熒光)，KTA2030，488通道；細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(橘紅色熒光)，KTA2031，549通道。EdU細胞增殖檢測試劑盒在社會上的重要性。EdU細胞增殖檢測試劑盒評價

能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應(yīng)用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養(yǎng)基；(b)提前將2xEdU標記培養(yǎng)基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養(yǎng)基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM。EdU細胞增殖檢測試劑盒評價EdU細胞增殖檢測試劑盒應(yīng)用再哪些地方？

EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調(diào)：“與傳統(tǒng)的免疫熒光染色不同，EdU反應(yīng)能在幾分鐘內(nèi)完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行?！奔毎鲋硻z測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的完美結(jié)合準確檢測新合成的DNA，簡單，快速，準確。這種檢測方法非?？焖伲抑恍韬唵蔚膸讉€步驟，因此也適用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力。

EdU細胞增殖方法簡單，方便，無需DNA變性，能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記，以檢測細胞其他性狀特征。為了與其他熒光共同使用，東寰生物提供多種染料供選擇，覆蓋常用檢測通道，方便您輕松選擇適合的染料，比較大限度地擴展第三方染色的適用范圍，比較大限度地滿足您的檢測儀器要求，完全解決您的實驗難題。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點，更適合結(jié)合其他染料或蛋白標記（如P65抗體）等進行多重標記，從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家便宜？上海東寰告訴您。

EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數(shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調(diào)：“與傳統(tǒng)的免疫熒光染色不同，EdU反應(yīng)能在幾分鐘內(nèi)完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。河北如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒評價

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EdU與T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內(nèi)很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應(yīng)，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU細胞增殖檢測試劑盒評價

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