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崇明區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-22

    配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實(shí)驗(yàn)建立大鼠卵巢早衰模型1.實(shí)驗(yàn)儀器及材料:如表1所示。表12.實(shí)驗(yàn)方法:①動(dòng)物信息:sd大鼠,雌性,6-8周,體重180-220g。普通環(huán)境飼養(yǎng),滅菌飼料飼養(yǎng),自由飲水。②分組及給藥劑量:如表2所示。表2③給藥途徑及頻率:腹腔注射;2mg、3mg組連續(xù)注射7天;4mg、6mg組***天、第八天注射;對(duì)照組連續(xù)7天注射生理鹽水。④病理檢測(cè):末次注射后15天,動(dòng)物麻醉,采集血液,分離血清,elisa法測(cè)定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動(dòng)物,取卵巢組織稱重,對(duì)大鼠的卵巢組織形態(tài)學(xué)進(jìn)行觀察。注射期間每天稱重,給藥后每周稱重兩次,每天進(jìn)行陰道涂片檢測(cè)動(dòng)情周期。3.統(tǒng)計(jì)方法:采用graphpad進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。所有計(jì)量資料均采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示采用單因素方差分析各組間均值的差異,p<。4.試驗(yàn)結(jié)果:(3mg組注射完成后*存活一只,不進(jìn)行統(tǒng)計(jì))如表3、表4、圖1、圖2、圖3所示:①***水平:與空白組相比,2mg組、4mg組、6mg組e2水平均降低,但是只有2mg組有明顯降低(p<),如圖1所示;與空白組相比,2mg組、4mg組、6mg組fsh水平均上升,只有2mg組有明顯升高(p<),如圖2所示;與空白組相比。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物向小型化的發(fā)展趨勢(shì)更有利于實(shí)驗(yàn)者的日常管理和實(shí)驗(yàn)操作。崇明區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

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    空白組卵巢內(nèi)細(xì)胞形態(tài)完整,可見各級(jí)卵泡生長(zhǎng)活躍,并大多數(shù)為原始卵泡,卵泡顆粒層較多,黃體發(fā)育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細(xì)胞浸潤(rùn),各級(jí)卵泡減少,閉鎖卵泡增加。2mg組(連續(xù)給藥7天)可見很少次各級(jí)卵泡,及成熟卵泡,大多數(shù)為閉鎖卵泡,卵泡顆粒層變薄,黃體明顯減少。結(jié)論:使用%氯化鈉溶液及10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天,造模效果比較好。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出:本發(fā)明可對(duì)比不同劑量順鉑、不同給藥時(shí)間的卵巢早衰造模方法,從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領(lǐng)域技術(shù)人員提供上述實(shí)施例,以完全公開和描述如何實(shí)施和使用所主張的實(shí)施方案,而不是用于限制本文公開的范圍。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的修飾將在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。南通疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格上海東寰為您提供完善的大鼠動(dòng)物疾病模型。

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1、動(dòng)物模型名稱:FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:3~4周齡5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:16~18g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí) 1、實(shí)驗(yàn)方法:注射用重組人促卵泡***(FSH)聯(lián)合注射絨促性素(HCG)誘導(dǎo)。對(duì)雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液,注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液,并于注射HCG當(dāng)天下午約16:00~17:00按雌雄鼠1:1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):合籠后次日雌鼠檢查出現(xiàn)陰栓,表明成功構(gòu)建了超排懷孕小鼠模型。

    實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀測(cè)動(dòng)情周期變化。進(jìn)一步地,檢測(cè)***水平是指:檢測(cè)雌***(e2)、促卵泡生長(zhǎng)素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測(cè)對(duì)比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動(dòng)物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1:e2水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖4:大鼠體重檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖5:大鼠卵巢重量統(tǒng)計(jì)示意圖。圖6:動(dòng)情周期檢測(cè)(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:動(dòng)情前期,動(dòng)情期,動(dòng)情后期,動(dòng)情間期。圖7:he染色觀察不同方法造模對(duì)卵泡形態(tài)的影響(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:空白組,2mg組,4mg組,6mg組。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。然而,本發(fā)明的范圍并不限于下述實(shí)施例。本領(lǐng)域的專業(yè)人員能夠理解,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的前提下。構(gòu)建人源移植瘤模型需要合適的免疫缺陷小鼠想知道如何選擇?

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人乳腺*裸鼠模型:1、實(shí)驗(yàn)方法:**細(xì)胞移植法、**組織塊移植法。a.**細(xì)胞移植:**細(xì)胞在二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)至足夠數(shù)量。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的**細(xì)胞,用0.25%胰酶消化,用不完全培養(yǎng)液配成濃度不低于1×107個(gè)/mL的細(xì)胞懸液,于小鼠乳腺脂肪墊注射0.2mL細(xì)胞懸液,注意每次注射前需混勻細(xì)胞懸液。b.**組織塊移植:**接種于動(dòng)物長(zhǎng)至1cm時(shí),取新鮮的**組織塊,在不完全培養(yǎng)液中漂洗,切取生長(zhǎng)良好、魚肉裝的瘤組織,將其剪切成約1.5mm直徑的小**塊。將動(dòng)物接種部位消毒,剪一小口,將小**塊經(jīng)這一小口接種到小鼠乳腺脂肪墊,如切口較大需要縫合切口。人類疾病的動(dòng)物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動(dòng)物。江蘇疾病動(dòng)物模型建模哪家好

明確研究疾病的獨(dú)特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。崇明區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

    建立一種理想的腰椎間盤突出的動(dòng)物模型對(duì)本病的機(jī)制研究和臨床防治具有重要意義?,F(xiàn)有模型對(duì)腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足,或與臨床實(shí)際病變部位有一定差距,如慢性坐骨神經(jīng)結(jié)扎模型;或操作難度大,對(duì)動(dòng)物損傷重,如自體髓核移植模型,選擇性神經(jīng)根結(jié)扎模型。因此,急需一種新的操作簡(jiǎn)單,重復(fù)率高,穩(wěn)定且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動(dòng)物模型。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:為了建立一種操作簡(jiǎn)單,穩(wěn)定好且能準(zhǔn)確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動(dòng)物模型,本發(fā)明提供了一種大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟:步驟一、麻醉大鼠;步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)或右側(cè)作縱行切口,切開皮膚,鈍性分離椎旁肌,暴露腰4椎間孔和腰5椎間孔;步驟三、將壓迫元件插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中,得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。其中,步驟一具體為:腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠后,將大鼠背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動(dòng)物手術(shù)臺(tái)上,鋪無菌巾。在一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件為l型棒;步驟三具體為:將2根l型棒的***端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中,l型棒的第二端置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。崇明區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

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