通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現(xiàn)象。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的**性突破。EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比,大家不難發(fā)現(xiàn),EdU法檢測細胞增殖,無須抗體,無變性步驟,保持細胞形態(tài)和DNA完整性,是一種簡單,可靠,省事的創(chuàng)新方法上海哪家EdU細胞增殖檢測試劑盒值得信賴?北京如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒公司
與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。浙江品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。
使用本試劑盒所做結果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀進行檢測,也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-Content Screening, HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細胞(每孔500μl的Click反應液)、96孔板培養(yǎng)的細胞(每孔50μl的Click反應液)、每管細胞數(shù)量為10-100萬的流式細胞儀檢測(每管500μl的Click反應液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應液),不同規(guī)格的本產(chǎn)品可以提供的反應的量詳見說明書中的表。光譜特性:488-Azide:綠色熒光,Ex/Em=491/518nm;Hoechst 33342:藍色熒光,Ex/Em=346/460nm, bound to DNA。
羥基脲(Hydroxyurea)為DNA合成抑制劑,經(jīng)過10mM羥基脲提0min處理的細胞,綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失,因此常被用作EdU實驗的陰性對照。配制好的Click-iT Additive Solution請根據(jù)每次用量適當分裝后-20℃保存,避免反復凍融。Click-iT Additive Solution融化后有白色物質(zhì)析出為正?,F(xiàn)象,請上下顛倒幾次,待全部溶解后使用。溶液一旦呈現(xiàn)棕色,則說明有效成分降解,不能再使用。皂苷促滲液可以用于全血及含紅細胞的細胞懸液,以及其他含多種細胞類型的混合細胞懸液的通透。這種促滲液可以在裂解紅細胞的同時,維持白細胞的光散射特性。本試劑盒做動物實驗時可能需要更多的EdU,請根據(jù)實驗需求用合適稀釋液稀釋后使用。EdU細胞增殖檢測試劑盒價格。
現(xiàn)在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發(fā)生——EdU檢測。EdU(5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷)也是一種胸腺嘧啶核苷類似物,但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見,在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,基于EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,可以有效地檢測處于S期的細胞百分數(shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,更簡單,更快速,更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內(nèi)更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度EdU細胞增殖檢測試劑盒如何發(fā)揮重要作用?江蘇如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好
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EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應,把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性,廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內(nèi)抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性北京如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒公司