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泰州非酒肝疾病動物模型建模

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-23

    pcrmix:反應(yīng)條件:pcr擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳鑒定結(jié)果如圖3所示,從圖3中可以看出,6、8、9號為pirb基因敲入小鼠在、,wt小鼠pcr產(chǎn)物沒有這兩個(gè)擴(kuò)增產(chǎn)物。(c)短鏈pcr反應(yīng),引物如下:primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴(kuò)增出344bp的產(chǎn)物,而野生型沒有。pcr體系:反應(yīng)條件:(2)f1代小鼠測序:通過pcr擴(kuò)增后測序鑒定小鼠基因型,如圖4所示,為6號pirb基因敲入小鼠測序峰圖,pcr所用引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern雜交檢測f1代小鼠基因型:采用bamhi和avrii核酸內(nèi)切酶切割dna分子,切割示意圖如圖5。具體的southern雜交檢測過程如下:步驟a、提取f1代小鼠尾部dna;步驟b、制備探針,通過pcr方法將dig-dutp滲入到步驟a的dna分子中。能夠準(zhǔn)確模擬人相關(guān)特定功能與疾病特征。泰州非酒肝疾病動物模型建模

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1、動物模型名稱:腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別:雌性4、實(shí)驗(yàn)動物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動物體重:180~220g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境:SPF級 1、實(shí)驗(yàn)方法:采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后,仰臥位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中線切開皮膚及肌層,分離出腹主動脈,在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結(jié)扎后,小心抽出針頭。手術(shù)造模后大鼠正常飼養(yǎng)3個(gè)月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計(jì)算心體比(VW/BW),并進(jìn)行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進(jìn)行病理學(xué)檢測.2、檢測標(biāo)準(zhǔn):模型組大鼠VW/BW明顯增加,LVSP明顯降低,LVEDP明顯升高,±dp/dtmax則***減小,與正常對照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。病理學(xué)檢測結(jié)果表明心肌出現(xiàn)典型心衰樣病理改變。江蘇疾病動物模型建模評價(jià)動物疾病模型廣泛應(yīng)用于新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及篩選。

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1、動物模型名稱:淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬:新西蘭兔3、實(shí)驗(yàn)動物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡:2~3月齡5、實(shí)驗(yàn)動物體重:1.8~2.5kg6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境:SPF級,1、實(shí)驗(yàn)方法:摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導(dǎo)。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射進(jìn)速眠新Ⅱ進(jìn)行麻醉。麻醉后,進(jìn)行淚腺摘除手術(shù),眼瞼局部以75%酒精消毒,鋪洞巾,于眼下眶周部做一切口,小心分離皮膚、肌肉、筋膜,尋找到淚腺后完整摘除之,然后縫合創(chuàng)口。術(shù)畢,滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏,共7d。術(shù)后兔創(chuàng)口愈合后進(jìn)行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液,2次/天,2滴/次,連續(xù)用藥14d。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):SchirmerI試驗(yàn)淚液分泌減少,1%虎紅角膜染色試驗(yàn)虎紅著色評分值高,角膜出現(xiàn)病理改變。

    來源:ZSCI基礎(chǔ)研究中如果加入動物實(shí)驗(yàn)部分則使得研究更加趨于完善,投稿時(shí)中稿率也相應(yīng)會增加。但將動物實(shí)驗(yàn)做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構(gòu)建技術(shù),把骨科、糖尿病相關(guān)的動物模型構(gòu)建做了一個(gè)***的技術(shù)匯總,建議先碼后讀,文章內(nèi)容有部分做了簡化,想看詳細(xì)講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關(guān)動物模型1.骨關(guān)節(jié)炎1)骨關(guān)節(jié)炎模型構(gòu)建方法(誘發(fā)性)-關(guān)節(jié)腔內(nèi)手術(shù)法、關(guān)節(jié)腔注射法。2)模型評分標(biāo)準(zhǔn)①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評分(PMID:30609097)2.骨質(zhì)疏松癥1)骨關(guān)節(jié)炎模型構(gòu)建方法去趨法模型PMID:31037128實(shí)驗(yàn)動物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下進(jìn)行雙側(cè)卵巢切除術(shù)以誘導(dǎo)骨質(zhì)疏松癥,同時(shí)對照組小鼠*進(jìn)行卵巢外置但未切除。2)模型檢測指標(biāo)(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相關(guān)指標(biāo)檢測3.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病狀態(tài),其特征是滑膜增生,軟骨退化和脊椎關(guān)節(jié)的骨侵蝕4.強(qiáng)直性脊柱炎1)強(qiáng)直性脊柱炎模型構(gòu)建方法2)模型檢測指標(biāo)。大鼠疾病建模請找上海東寰。

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    l型棒10的第二端12露在椎間孔外,有利于調(diào)整插入位置。***端11的長度大于等于第二端12的長度。在本實(shí)施例中l(wèi)型棒的材料選擇的是h62黃銅。在另外的實(shí)施例中其材料可以是聚乳酸等其他材料,甚至可以用1個(gè)u型棒來代替2根l型棒插入腰4椎間孔和腰5椎間孔。u型棒的兩臂均為4mm長。手術(shù)成功標(biāo)志為:當(dāng)l型棒或u型棒正確插入,壓迫到背根神經(jīng)節(jié)時(shí),手術(shù)側(cè)的后肢肌肉呈現(xiàn)輕微的暫時(shí)性抽搐,且不引起鼠尾擺動。需要根據(jù)大鼠體重選擇l型棒或u型棒的直徑大?。寒?dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時(shí),采用直徑為。實(shí)施例2、模型的效果檢測本發(fā)明已通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該模型的效果。通過28天的觀察,確定了實(shí)施例1獲得的模型穩(wěn)定且準(zhǔn)確的模擬了腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)根后的跛行以及疼痛癥狀。圖3顯示了術(shù)后大鼠出現(xiàn)手術(shù)側(cè)(左側(cè))后爪(見a部所示)沒有同其他三只爪一起抓握網(wǎng)架,而是蜷縮著,呈現(xiàn)不敢承重的表現(xiàn)。表1大鼠術(shù)后不同天數(shù)縮足閾值(單位:g)表1顯示了術(shù)后28天內(nèi)11只大鼠雙下肢縮足閾值的具體的均值和標(biāo)準(zhǔn)誤。生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動物模型作為實(shí)驗(yàn)假說和臨床假說二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。C57小鼠疾病動物模型建模原理

廣泛應(yīng)用于藥效評價(jià)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。泰州非酒肝疾病動物模型建模

1、動物模型名稱:放血致失血性貧血小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動物種屬:KM小鼠3、實(shí)驗(yàn)動物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動物年齡:約4周齡5、實(shí)驗(yàn)動物體重:18~22g6、實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境:SPF級 1、實(shí)驗(yàn)方法:眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血,0.5mL/只,并測外周血紅細(xì)胞總數(shù)(RBC)及血紅蛋白含量(Hb)。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢**檢測外周血RBC總數(shù)及Hb含量。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):模型組小鼠放血后24小時(shí)的外周血RBC總數(shù)及Hb含量較放血前明顯下降,低于正常值參考值,且與正常對照組比較具***性差異(P<0.05),表明成功構(gòu)建了失血性貧血動物模型造模。泰州非酒肝疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司擁有經(jīng)營范圍為:從事生物科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)?;ぎa(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學(xué)品)的銷售?!疽婪毥?jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動】。等多項(xiàng)業(yè)務(wù),主營業(yè)務(wù)涵蓋原代細(xì)胞,細(xì)胞增殖與凋亡,細(xì)胞檢測試劑盒,動物疾病模型。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工,為員工提供廣闊的發(fā)展平臺與成長空間,為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),深受員工與客戶好評。公司以誠信為本,業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋原代細(xì)胞,細(xì)胞增殖與凋亡,細(xì)胞檢測試劑盒,動物疾病模型,我們本著對客戶負(fù)責(zé),對員工負(fù)責(zé),更是對公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度,爭取做到讓每位客戶滿意。公司深耕原代細(xì)胞,細(xì)胞增殖與凋亡,細(xì)胞檢測試劑盒,動物疾病模型,正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。

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