EdU-488細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(Meilun EdU Cell Proliferation Kit with Alexa Fluor 488)，是一種利用核苷滲入法對(duì)細(xì)胞增殖情況進(jìn)行快速、簡(jiǎn)單、高靈敏檢測(cè)的試劑盒。其原理為：試劑盒中的EdU(5-ethynyl-2′ -deoxyuridine)是一種胸苷(T)類似物，EdU可以在在細(xì)胞周期的S期中替代胸苷摻入到新合成的DNA中；另一方面，EdU上的乙炔基能與疊氮化物(如熒光探針Alexa Fluor 488 Azide)通過Cu+的催化發(fā)生共價(jià)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三唑環(huán)，該反應(yīng)非常迅速，被稱作點(diǎn)擊反應(yīng)(Click reaction)(圖1)。通過點(diǎn)擊反應(yīng)，新合成的DNA會(huì)被綠色熒光標(biāo)記，然后通過檢測(cè)熒光信號(hào)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞增殖的檢測(cè)。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒運(yùn)用再哪些領(lǐng)域？湖北如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買

細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)是評(píng)估細(xì)胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是直接檢測(cè)細(xì)胞中DNA的合成。初使用的通過檢測(cè)DNA合成來檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法，如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細(xì)胞活性的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法，能檢測(cè)到細(xì)胞的總體增殖效果，但無法檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞。這幾種方法盡管都不是檢測(cè)DNA合成的，但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測(cè)方法。安徽正規(guī)EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的結(jié)構(gòu)如何組成？

CFDASE法(C0051、C1031)基于細(xì)胞熒光示蹤的原理能檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞，但由于每增殖一次熒光減弱一半，在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細(xì)胞，檢測(cè)靈敏度不是很高，通常單適用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)。在進(jìn)行科學(xué)研究時(shí)，上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測(cè)方法。EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)，中文名為5-乙炔基-2-脫氧尿苷，是一種新型胸苷(胸腺嘧啶脫氧核苷，thymidine)類似物，EdU可以在DNA合成過程中替代胸苷摻入到新合成的DNA中。

細(xì)胞增殖是評(píng)價(jià)細(xì)胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標(biāo)。EdU(5-Ethynyl-2,-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，其連有的炔烴基團(tuán)在天然化合物中很少見，能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復(fù)制的DNA分子中，EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測(cè)出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法需要DNA變性、抗原修復(fù)、抗原抗體過夜孵育等復(fù)雜繁瑣的操作步驟。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒使用時(shí)的注意事項(xiàng)。

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)和BrdU細(xì)胞增殖檢測(cè)的對(duì)比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)不需要DNA變性，就可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測(cè)分析，該反應(yīng)不受雙鏈DNA中堿基對(duì)的影響，因此客戶了BrdU摻入法的弊端。圖2.使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒對(duì)細(xì)胞和組織的染色效果。使用10μMEdU處理A549細(xì)胞2小時(shí)，然后分別使用AndyFluor?488azide(綠色,上圖)、AndyFluor?594azide(紅色,中間圖)檢測(cè)細(xì)胞增殖活性，使用DAPI進(jìn)行復(fù)染（藍(lán)色）。腹腔注射EdU到小鼠體內(nèi)（每公斤小鼠注射5mgEdU），分別于0、12、24小時(shí)之后取小鼠腸組織，制成切片用AndyFluor?488azide(綠色,下圖)檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況，使用DAPI進(jìn)行復(fù)染（藍(lán)色）。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒對(duì)如今市場(chǎng)的影響。安徽咨詢EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)

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    磺酰羅丹明B細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細(xì)胞活性檢測(cè)方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結(jié)合，在490nm～520nm波長(zhǎng)處其OD值與活細(xì)胞數(shù)成良好的直線關(guān)系。在515nm的OD讀數(shù)，可用做細(xì)胞數(shù)的定量。儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存。有效期：一年。注意事項(xiàng)：●本試劑盒供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或?！窠古c其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果?！癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?！癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸?！裾綄?shí)驗(yàn)前，建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量，在1000-100000之間摸細(xì)胞數(shù)量。產(chǎn)品特點(diǎn)：●操作時(shí)間短，細(xì)胞固定和染色需90分鐘左右?！駴]有嚴(yán)格時(shí)間限制，固定后或SRB結(jié)合后的細(xì)胞均可存放，樣品7天后測(cè)定的OD值下降不超過2%?！馭RB法對(duì)于測(cè)定懸浮細(xì)胞無細(xì)胞損失，結(jié)果靈敏準(zhǔn)確，重復(fù)性好。 湖北如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒購(gòu)買