具有保密性的材料除外）。2、目的蛋白相應(yīng)一抗：請(qǐng)您提供質(zhì)量保證的一抗（或委托我公司準(zhǔn)備）?？贵w的使用量通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)后進(jìn)行確認(rèn)，原則上不回收使用一抗。3、陽(yáng)性對(duì)照樣品（盡量提供）。4、相關(guān)文獻(xiàn)（可選）。注：若要檢測(cè)磷酸化蛋白，請(qǐng)?jiān)?-3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行，因?yàn)殚L(zhǎng)時(shí)間保存的樣品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而檢測(cè)不到磷酸化條帶。五、提交給客戶結(jié)果1、預(yù)實(shí)驗(yàn)顯色結(jié)果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式），預(yù)實(shí)驗(yàn)采取3個(gè)一抗稀釋度，選取部分實(shí)驗(yàn)樣本。2、正式實(shí)驗(yàn)顯色結(jié)果（TIFF格式、JPEG格式或PNG格式）。3、完整實(shí)驗(yàn)報(bào)告。六、服務(wù)項(xiàng)目說(shuō)明1、提供的蛋白量與待檢測(cè)的目的蛋白數(shù)量有關(guān)，蛋白數(shù)量增加相應(yīng)的樣品量也要增加。2、每張膜樣品數(shù)量為1-8個(gè)，不足8個(gè)以8個(gè)收取。9-16個(gè)樣品為2張膜，17-24個(gè)樣品為3張膜；以此類(lèi)推。舉例：7個(gè)樣品，1個(gè)目的蛋白，算1張膜；有9個(gè)樣品，1個(gè)目的蛋白，算2張膜；7個(gè)樣品，2個(gè)目的蛋白，算2張膜，有9個(gè)樣品，2個(gè)目的蛋白，算4張膜。注：以上為一般算法。如果客戶樣品數(shù)量需要按照組別等來(lái)進(jìn)行上樣時(shí)，需要重新確定每張膜的上樣量及膜的張數(shù)。3、選擇部分樣品進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，參考目的蛋白一抗說(shuō)明書(shū)進(jìn)行3個(gè)稀釋度的預(yù)實(shí)驗(yàn)。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在哪？福建哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復(fù)制的DNA分子中，通過(guò)基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測(cè)出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。EdU標(biāo)記(a)將細(xì)胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基；(b)提前將2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱，然后等體積加入到細(xì)胞原有培養(yǎng)基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM。河北EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒如何去使用呢？

本試劑盒可以檢測(cè)到細(xì)胞或組織樣品中單個(gè)的增殖細(xì)胞，同時(shí)也可以對(duì)細(xì)胞或組織樣品總體的細(xì)胞增殖情況進(jìn)行定量檢測(cè)。本試劑盒可以檢測(cè)培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品，也可以檢測(cè)組織切片，但均需提前進(jìn)行EdU的摻入。細(xì)胞增殖能力的檢測(cè)是評(píng)估細(xì)胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是直接檢測(cè)細(xì)胞中DNA的合成。初使用的通過(guò)檢測(cè)DNA合成來(lái)檢測(cè)細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法，如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)和BrdU細(xì)胞增殖檢測(cè)的對(duì)比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)不需要DNA變性，就可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測(cè)分析，該反應(yīng)不受雙鏈DNA中堿基對(duì)的影響，因此客戶了BrdU摻入法的弊端。圖2.使用EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒對(duì)細(xì)胞和組織的染色效果。使用10μMEdU處理A549細(xì)胞2小時(shí)，然后分別使用AndyFluor?488azide(綠色,上圖)、AndyFluor?594azide(紅色,中間圖)檢測(cè)細(xì)胞增殖活性，使用DAPI進(jìn)行復(fù)染（藍(lán)色）。腹腔注射EdU到小鼠體內(nèi)（每公斤小鼠注射5mgEdU），分別于0、12、24小時(shí)之后取小鼠腸組織，制成切片用AndyFluor?488azide(綠色,下圖)檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況，使用DAPI進(jìn)行復(fù)染（藍(lán)色）。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒運(yùn)用再哪些領(lǐng)域？

EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)：EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類(lèi)似物，能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復(fù)制的DNA分子中，通過(guò)基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測(cè)細(xì)胞DNA復(fù)制活性，適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究，尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗(yàn)。與BrdU檢測(cè)方法相比，EdU檢測(cè)方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散，無(wú)需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無(wú)需抗原抗體反應(yīng)，能在細(xì)胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。上海EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的發(fā)展趨勢(shì)。江蘇品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒公司

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EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)法可以得到高清細(xì)胞增殖現(xiàn)象數(shù)據(jù)圖，可視化展示數(shù)據(jù)、更直觀、更具視覺(jué)效果!與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測(cè)方法相比，EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散，不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測(cè)細(xì)胞增殖的真實(shí)情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測(cè)速度。細(xì)胞增殖雖然與多種因素有關(guān)，比如細(xì)胞代謝活性、與細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)、ATP的濃度等等。福建哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商