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來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-18

用PBS沖洗沉淀物,然后用Diff-Quik染色液染色,在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行細(xì)胞分類,觀察計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。5.2.4肺損傷后的組織病理觀察:取左肺4%多聚甲醛固定,然后將肺組織常規(guī)脫水,石蠟包埋,切片(厚度為5μm),HE染色。HE染色肺組織學(xué)評(píng)價(jià)可以直觀的反應(yīng)肺損傷的程度,ALI組織病理學(xué)主要表現(xiàn)為肺泡中性粒細(xì)胞及紅細(xì)胞的滲出,肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍鏡下觀察到整個(gè)左肺組織的炎癥細(xì)胞浸潤、水腫以及損傷,評(píng)估肺部損傷分布情況;而高倍鏡下則可以對(duì)肺泡結(jié)構(gòu)進(jìn)行辨認(rèn),對(duì)肺損傷程度進(jìn)行評(píng)估和評(píng)分。評(píng)分方法:取6個(gè)視野進(jìn)行出血及水腫評(píng)分。0分:沒有損傷1分:<25%的損傷面積2分:25%~50%的損傷面積3分:50%~75%的損傷面積4分:>75%的損傷面積小鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。疾病動(dòng)物模型建模公司

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pirb的功能和下游抑制性信號(hào)通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動(dòng)物模型。目前對(duì)于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉(zhuǎn)染在原代細(xì)胞和在體的轉(zhuǎn)染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術(shù)建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點(diǎn),為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經(jīng)系統(tǒng)的作用和機(jī)制提供了很好的工具。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型。泌尿疾病動(dòng)物模型建模供應(yīng)商上海東寰在動(dòng)物建模方面已經(jīng)有了多年的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。

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上海東寰生物科技有限公司模型特點(diǎn):煙霧、空氣污染物或者有害氣體誘導(dǎo)模型使用的物質(zhì)、暴露的劑量、頻次和時(shí)間不盡相同;脂多糖造模時(shí)間短,可用來模擬急性加重反應(yīng),但不能反應(yīng)慢性病變的過程,使動(dòng)物機(jī)體內(nèi)存在致敏物,然后氣道局部激發(fā)(反復(fù)霧化或者滴鼻激發(fā)),誘導(dǎo)。模型特點(diǎn):造模時(shí)的致敏激發(fā)的時(shí)間間隔、劑量和頻次不盡相同,通常通常需要和其他造模方法聯(lián)用。2.基因模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:α1-抗胰蛋白酶等基因敲除小鼠獲得方式:直接購買模型特點(diǎn):α1-抗胰蛋白酶基因敲除小鼠是經(jīng)典的COPD轉(zhuǎn)基因模型,更準(zhǔn)確地理解易感基因的致病機(jī)制。

    橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:150g-180g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號(hào)服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢DH2016橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型20周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導(dǎo)。按,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,**注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個(gè)月。實(shí)驗(yàn)結(jié)束測(cè)量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動(dòng)脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):門靜脈及腸系膜上動(dòng)脈血流量情況與正常對(duì)照組比較均增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。三、交付標(biāo)準(zhǔn):1.提供動(dòng)物模型構(gòu)建過程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動(dòng)物或相關(guān)組織材料。四、服務(wù)項(xiàng)目說明:1、如有特殊要求,請(qǐng)另詢價(jià)。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)。明確研究疾病的獨(dú)特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。

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1、動(dòng)物模型名稱:角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:新西蘭兔3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:2~3月齡5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:1.8~2.5kg6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法:角膜環(huán)鉆致兔角膜機(jī)械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射速眠新Ⅱ進(jìn)行兔麻醉。環(huán)鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼,再滴0.25%氯霉素眼藥水2滴消毒,以保持結(jié)膜清潔。開瞼,滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉,用已滅菌的6mm角膜環(huán)鉆分別在兔眼角膜上作環(huán)切,并滴入2滴氯霉素眼藥水潤洗,用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細(xì)眼剪小心去掉角膜損傷區(qū)域上皮,術(shù)畢,滴氯霉素眼藥水2滴。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷??梢院喕瘜?shí)驗(yàn)操作和樣品收集。浦東新區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

動(dòng)物疾病模型的另一個(gè)富有成效的用途。疾病動(dòng)物模型建模公司

誘導(dǎo)模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、豚鼠、大鼠造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體(PM2.5、臭氧、二氧化氮)、脂多糖、彈性蛋白酶獲得方式:動(dòng)物全身長時(shí)間放置在密閉容器內(nèi),暴露于煙霧、空氣污染物或者有害氣體;氣管內(nèi)滴注脂多糖或者彈性蛋白酶。模型特點(diǎn):煙霧、空氣污染物或者有害氣體誘導(dǎo)模型使用的物質(zhì)、暴露的劑量、頻次和時(shí)間不盡相同;脂多糖造模時(shí)間短,可用來模擬急性加重反應(yīng),但不能反應(yīng)慢性病變的過程,通常需要和其他造模方法聯(lián)用。2.基因模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:α1-抗胰蛋白酶等基因敲除小鼠獲得方式:直接購買模型特點(diǎn):α1-抗胰蛋白酶基因敲除小鼠是經(jīng)典的COPD轉(zhuǎn)基因模型,更準(zhǔn)確地理解易感基因的致病機(jī)制。疾病動(dòng)物模型建模公司