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來源: 發(fā)布時間:2024-01-28

    蛋白抽提/WesternBlotting技術服務WesternBlotting技術服務(DH1004)一.服務內容1、蛋白提?。簭娜嘶騽游锛毎⒔M織,細胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量:對樣品中蛋白進行半定量分析。3、WesternBlot檢測(1)電泳:聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)分離蛋白樣品。(2)濕法轉印。(3)雜交:用抗體鑒定膜上的特定蛋白。(4)顯色:ECL熒光顯色,黑條帶白背景照片4、提供蛋白內參檢測(所有內參抗體均不收取費用)。5、預實驗及正式實驗服務。二.樣品要求1、細胞>1×10^7;組織>30mg;細菌濕重>1mg等。2、樣品蛋白濃度>1mg/ml,蛋白量>200ug/樣品。3、建議提供目的蛋白陽性表達樣品(純蛋白、有陽性表達的細胞或組織、商品化的陽性對照產品等)作為陽性對照。注:若有特殊處理的樣品,請盡可能出示相關材料(具有保密性的材料除外)。三.收費標準服務項目免疫學檢測服務內容周期產物/報告價格(元)DH1004-01樣品準備總蛋白提取、定量、質控3天總蛋白質控報告100元/樣DH1004-02免疫印跡(WB)WB預實驗,質控WB體系5-10天完整實驗報告1000元/膜WB檢測正式實驗10-15天完整實驗報告1000元/膜四、客戶提供材料1、樣品:新鮮或正確保存的樣品以及與樣品相關的必要資料。EdU細胞增殖檢測試劑盒的優(yōu)點體現(xiàn)在哪?上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

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EdU細胞增殖分析試劑采用click化學技術,可為新合成的DNA檢測與定量提供比傳統(tǒng)BrdU方法更的替代物。當在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU(5-乙炔基-2-脫氧尿苷)時,可以通過快速的“click化學”反應檢測到它,并且對細胞的破壞作用小。點擊化學相比于BrdU具有更簡便、更快速、更易操作的優(yōu)點。與使用溴脫氧尿苷(BrdU)檢測法不同,Click-iTEdU檢測法不是基于抗體,因此并不需要DNA變性以檢測摻入的核苷。此外,Click-iTEdU可以與R-PE、R-PEtandems和GFP等熒光蛋白復用提高效力。當您平行比較這些方法時,Click-iTEdU和InvitrogenClick-iTPlusEdU在測定細胞增殖方面的優(yōu)勢是顯而易見的。河北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒公司EdU細胞增殖檢測試劑盒運用再哪些領域?

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使用本試劑盒所做結果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀進行檢測,也可以用于高內涵篩選(High-ContentScreening,HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細胞(每孔500μl的Click反應液)、96孔板培養(yǎng)的細胞(每孔50μl的Click反應液)、每管細胞數(shù)量為10-100萬的流式細胞儀檢測(每管500μl的Click反應液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應液),不同規(guī)格的本產品可以提供的反應的量詳見說明書中的表。光譜特性:488-Azide:綠色熒光,Ex/Em=491/518nm;Hoechst33342:藍色熒光,Ex/Em=346/460nm,boundtoDNA。

細胞增殖雖然與多種因素有關,比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等,但是檢測細胞增殖現(xiàn)象的直接準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成,這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的好處有哪些?

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EdU細胞增殖檢測試劑盒BeyoClick?EdU細胞增殖檢測試劑盒(DAB法)(BeyoClick?EdUCellProliferationKitwithDAB),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2-deoxyuridine)的摻入,并通過隨后的點擊反應(Clickreaction)使EdU被生物素(Biotin)所標記,然后加入的辣根過氧化物酶標記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)與生物素結合,再然后通過DAB顯色,從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好?上海東寰告訴您!福建品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

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磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細胞數(shù)成良好的直線關系。在515nm的OD讀數(shù),可用做細胞數(shù)的定量。儲存條件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事項:●本試劑盒供科學研究使用,不可用于診斷或?!窠古c其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果?!癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?!癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸?!裾綄嶒炃?,建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量,在1000-100000之間摸細胞數(shù)量。產品特點:●操作時間短,細胞固定和染色需90分鐘左右?!駴]有嚴格時間限制,固定后或SRB結合后的細胞均可存放,樣品7天后測定的OD值下降不超過2%?!馭RB法對于測定懸浮細胞無細胞損失,結果靈敏準確,重復性好。上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買