特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織MASSON染色對比（4周）5.急性肺損傷模型急性肺損傷(acutelunginjury，ALI)是各種直接和間接致傷因素導致的肺泡上皮細胞及內皮細胞損傷，造成彌漫性肺間質及肺泡水腫，導致的急性低氧性呼吸功能不全。以肺容積減少、肺順應性降低、通氣/血流比例失調為病理生理特征，臨床上表現(xiàn)為進行性低氧血癥和呼吸窘迫，肺部影像學上表現(xiàn)為非均一性的滲出變，其發(fā)展至嚴重階段（氧合指數(shù)<200）被稱為急性呼吸窘迫綜合征（acuterespiratorydistresssyndrome，ARDS）。5.1急性肺損傷大鼠模型建立開展小鼠疾病模型初步研究分析小鼠疾病模型研究初步結果與生物學信息資料等相關知識間的差距！常州泌尿疾病動物模型建模

    為了減少擴增突變的引入，推薦使用高保真PCRMix進行擴增，推薦使用預線性化的質粒作為模板，以減少環(huán)狀質粒模板殘留對克隆陽性率的影響。注意：以環(huán)狀質粒為模板時，PCR產物需要使用DpnI等甲基化敏感型限制性內切酶對擴增產物進行處理，或對產物進行膠回收純化。2.插入片段制備引物設計原則：通常使用PCR擴增的方法來獲得目的片段，PCR引物的5'端必須包含與其相鄰片段（插入片段或載體）末端同源的15~25nt（推薦18nt）序列,以保證擴增產物的5'端和3'端分別與相鄰片段形成重疊序列。目的片段PCR引物包括：載體與插入片段連接處引物、插入片段與片段連接處引物。插入片段正向擴增引物：5'—上游載體末端正向同源序列+酶切位點（可選）+基因特異性正向擴增序列—3’插入片段反向擴增引物：3‘—基因特異性反向擴增序列+酶切位點（可選）+下游載體末端反向同源序列—5’載體與插入片段、插入片段與片段連接處引物、載體反向擴增引物設計制作終序列圖譜引物設計工具1.在線設計更加專業(yè)，這款軟件用來繪制圖譜，編輯序列，設計引物，重組克隆都非常方便3.無縫克隆1、體系配制；a.適載體用量（ng）=×載體堿基對數(shù)，即pmol（單片段、多片段適用）；b.適片段用量。大鼠疾病動物模型建模說明書疾病動物模型建模怎么做？

可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點一般遺傳性、免疫性、代謝性和內分泌等疾病在臨床上發(fā)病率很低，例如急性白血病的發(fā)病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發(fā)生頻率，從而推進研究。同樣的途徑已成功地應用于其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白細胞減少癥和自身免疫介導性疾病等。臨床上某些疾病潛伏期很長，很難進行研究，、慢性氣管炎、肺心病、等疾病，這些疾病發(fā)展很緩慢，有的可能要幾年、十幾年、甚至幾十年。有些致病因素需要隔代或者幾代才能顯示出來，人類的壽命期相對來說是很長的，但一個科學家很難有幸進行三代以上的觀察，而許多動物由于生命的周期很短，在實驗室觀察幾十代是容易的，如果使用微生物甚至可以觀察幾百代。

因此利用動物疾病模型來研究人類疾病，可以克服平時一些不易見到，而且不便于在病人身上進行實驗的各種人類疾病的研究。同時還可克服人類疾病發(fā)展緩慢，潛伏期長，發(fā)病原因多樣，經常伴有各種其它疾病等因素的干擾，可以用單一的病因，在短時間內復制出典型的動物疾病模型，對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機理等是極為重要的手段和工具。疾病動物模型的優(yōu)越性生物醫(yī)學研究的進展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎。利用動物疾病模型來研究人類疾病可以克服平時一些不易見到不便于在病人身上進行實驗的人類疾病的研究。

《人類疾病動物模型》為生部"十一五"規(guī)劃教材。為了提高醫(yī)學研究生培養(yǎng)質量，編寫一套供全國高等醫(yī)學院校研究生用規(guī)劃教材，全國高等醫(yī)藥教材建設研究會、衛(wèi)生部教材辦公室組織在全國進行了主編人評選，授主要介紹人類疾病動物模型總論、人類疾病動物模型各論等。在生命科學領域中，實驗研究是學科發(fā)展的基礎，尤其是動物實驗,是生命科學實驗研究中的重要組成部分。對實驗動物進行科學的繁育，以及實施嚴格的質量監(jiān)測和管理，其目的就是使動物實驗研究準確無誤而更接近真實，使實驗結果具有科學性和重復性。在動物實驗中人們發(fā)現(xiàn)，動物在生命活動中的生理和病理過程，與人類或異種動物都有很多相似之處，并可互為參照，一種動物的生命活動過程可以成為另一種動物乃至人類的參照物。疾病動物模型建模實驗室。品質好的疾病動物模型建模評價

上海東寰提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。常州泌尿疾病動物模型建模

糖尿病動物模型（animalmodelofdiabetesmellitus）1、病毒誘發(fā)法：DBA/2雌性小鼠，皮下接種腦炎、心肌炎病毒M型變異株4～7d后出現(xiàn)明顯的，伴有血中及胰腺中胰島素含量降低。2、四氧嘧啶法：SD大鼠200g左右，雌雄不限，四氧嘧啶靜脈注射1次，觀察血糖>300mg/dl，持續(xù)2周可以認為造模成功。3、鏈脲菌素法：將鏈脲菌素在酸化生理鹽水中溶解成1％溶液，給大鼠靜脈注射。觀察血糖>400mg/dl，持續(xù)3d即可認為是造模成功。4、高糖飼喂誘發(fā)法：選用SHR/NLHCP大鼠5周齡，喂飼含54％蔗糖飲食。常州泌尿疾病動物模型建模