因此,應(yīng)用動物模型,除了能克服在人類研究中經(jīng)常會遇到的理論和社會限制外,還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑,甚至為了研究需要可以損傷動物組織、或處死動物。(二)臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復(fù)制出來臨床上平時很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人,而實驗室可以根據(jù)研究目的要求隨時采用實驗性誘發(fā)的方法在動物身上復(fù)制出來。(三)可以克服人類某些疾病潛伏期長,病程長和發(fā)病率低的缺點一般遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌等疾病在臨床上發(fā)病率很低,例如急性白血病的發(fā)病率較降,研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發(fā)生頻率,從而推進(jìn)研究。同樣的途徑已成功地應(yīng)用于其他疾病的研究,如血友病、周期性中性白細(xì)胞減少癥和自身免疫介導(dǎo)性疾病等。疾病動物模型建模價格。Balbc裸鼠疾病動物模型建模價格
APOE-/-鼠左頸動脈結(jié)扎糖尿病模型目的:用APOE-/-鼠做左頸動脈結(jié)扎后注射STZ造糖尿病模型一、材料:動物:APOE-/-鼠;試劑:STZ、檸檬酸緩沖液;器械:眼科剪、眼科彎鑷、眼科剪、手術(shù)剪、手術(shù)鑷、6-0非吸收縫合線、4-0縫合線;二、頸動脈結(jié)扎模型建立:APOE-/-鼠做左頸動脈內(nèi)頸支脈和外頸支脈結(jié)扎,其中外頸支脈結(jié)扎點需要保持甲狀腺支脈于左頸動脈暢通;三、糖尿病模型建立:1、檸檬酸緩沖液配制:A液:檸檬酸g+雙蒸水100ml;B液:檸檬酸三鈉g+雙蒸水100ml;A液與B液1:混合,調(diào)整PH為;2、STZ液配制:取STZ溶于檸檬酸緩沖液中,濃度為10mg/ml,um濾頭過濾,避光,現(xiàn)配現(xiàn)用,10min內(nèi)使用;術(shù)前禁食12h,100mg/kg腹腔注射SZT液,連續(xù)2d;四、檢測:頸動脈組織HE。徐州疾病動物模型建模人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。
實驗期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀測動情周期變化。進(jìn)一步地,檢測水平是指:檢測雌(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測對比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1:e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測結(jié)果示意圖。圖4:大鼠體重檢測結(jié)果示意圖。圖5:大鼠卵巢重量統(tǒng)計示意圖。
無論是學(xué)術(shù)大牛還是科研小白,在接觸一個新課題時,往往是三個步驟:首先,閱讀大量相關(guān)文獻(xiàn),設(shè)計出自己的實驗方案。然后,摸索預(yù)實驗,獲得一些經(jīng)驗和數(shù)據(jù)。根據(jù)這些資料,決定是否推進(jìn)正式試驗。其中,很重要的預(yù)實驗不僅能節(jié)約實驗經(jīng)費,減少人力物力支出,重要的是,能讓你在做正式試驗時「手兒不抖,穩(wěn)如老狗」。因此,給大家分享一下如何摸索自己的預(yù)實驗。首先,預(yù)實驗必須要當(dāng)做正式實驗來對待(態(tài)度要放端正,這是必須的)。預(yù)實驗的每一步都需要詳細(xì)規(guī)劃,多方籌謀。不論是實驗動物的選擇,還是檢測試劑的購買,都盡量和正式實驗統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。建議大家先把所有試劑和藥物購買完畢后,再去購買實驗動物。因為動物會長胖,長胖后給藥劑量就要增加,不僅多花錢,并且還容易影響實驗效果。筆者曾經(jīng)提前將實驗動物買回,但因為特殊原因沒能購買到造模藥物,終只能忍痛割愛將動物贈送他人,白白虧了一筆血汗錢(那批老鼠在我這兒白吃白喝長得太胖,沒辦法用作造模)。動物及試劑購買首先需要考慮:實驗動物品種、體重、性別、周齡(通常根據(jù)既往文獻(xiàn)報道可以獲得答案)、數(shù)量(需要考慮到實驗有一定動物死亡率或者動物本身會打架互毆,因此需要提前購買足夠的動物)。疾病動物模型建模實驗室。
具體實施方式下面結(jié)合附圖和具體實施方式對發(fā)明作進(jìn)一步闡述。本發(fā)明構(gòu)建了pirb基因敲入的小鼠動物模型,將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內(nèi)含子1內(nèi)。具體來說,構(gòu)建一個cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒,將其克隆進(jìn)入rosa26基因的內(nèi)含子1中。rosa26基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的七號染色體。本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠動物模型的構(gòu)建方法,具體按照以下步驟具體實施:步驟1、根據(jù)小鼠rosa26基因(genebank:))序列,利用cas-desigher軟件在1號內(nèi)含子設(shè)計grna靶序列,并搜索小鼠dbm-db基因組數(shù)據(jù)庫基因,采用crispr脫靶效應(yīng)軟件cas-offinder檢測潛在的脫靶位點:**終選取兩個grna,grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如:seqid**:ggcaggcttaaaggctaacctgg將grna1和grna2分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu);步驟2、利用c57bl/6小鼠文庫bac克隆,通過pcr擴(kuò)增獲得pirb基因cds的同源臂,采用in-fusion方法構(gòu)建含有cagpromoter-loxp-stop-loxp-kozak-mousepirbcds-polya的基因盒的質(zhì)粒打靶載體,通過酶切、pcr及測序?qū)Υ虬匈|(zhì)粒載體進(jìn)行驗證,圖1為構(gòu)建好的pirb基因打靶載體的示意圖。上海東寰提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。揚(yáng)州品牌疾病動物模型建模
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r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’步驟4、鑒定為pirb基因敲入的f0代雄性小鼠7周齡、雌性小鼠6周齡分別與野生型異性小鼠交配獲得f1代雜合子小鼠,圖2為本發(fā)明f1代雜合子小鼠pirb基因敲除小鼠的流程圖,小鼠出生后20天進(jìn)行pcr鑒定,若有陽性小鼠出生,則表示轉(zhuǎn)基因已經(jīng)整合到生殖細(xì)胞。(1)通過pcr方法對獲得的f1代小鼠進(jìn)行基因型的鑒定:(a)dna的提?。悍椒?:采用takaraminibestuniversalgenomicdnaextractionkit()來獲得高純度的基因組dna。步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2~5mm),放入離心管中,加入180μlbuffergl,20μl蛋白激酶k和10μlrnasea。步驟b.將步驟a離心管內(nèi)于56℃孵育過夜。步驟c.過夜后12000rpm離心2min去除雜質(zhì)。步驟d.加入200μlbuffergb和200μl無水乙醇,充分混勻。步驟e.將吸附柱放在收集管上,將步驟d得到的樣品加到吸附柱里,12000rpm離心2min,棄掉收集管中液體。步驟f.棄去液體后在吸附柱中加入500μlbufferwa,12000rpm離心1min,棄掉收集管中液體。步驟g.在收集管中加入700μlbufferwb,12000rpm離心1min。棄掉收集管中液體。注意:bufferwb需要與100%乙醇預(yù)混,沿管壁加入bufferwb沖走殘余的鹽。步驟h.重復(fù)步驟g一次。Balbc裸鼠疾病動物模型建模價格