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來源: 發(fā)布時間:2024-07-11

動物模型名稱:酒精誘導的肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-160g6、實驗動物環(huán)境:SPF級。1、實驗方法:用酒精誘導法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物(酒精:吡唑:玉米油=10mL:25mg:2mL)造模,每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油=1:3,連續(xù)灌服60天。解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝組織可見肝硬化病理改變(S1級~S4級)。疾病動物模型建模價格。松江區(qū)非酒肝疾病動物模型建模

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該模型能夠幫助我們研究pirb基因在免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的功能以及下游的調節(jié)機制。本發(fā)明的另一目的在于提供上述小鼠動物模型的構建方法。本發(fā)明所采用的第一種技術方案是:pirb基因敲入的小鼠動物模型,包括確定pirb基因的待敲入的特異性靶位點grna1和grna2,將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內含子1內,所述grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如。本發(fā)明所采用的第二種技術方案為:pirb基因敲入的小鼠動物模型的構建方法,將步驟3中性成熟的陽性f0小鼠分別與野生型鼠交配繁一代,獲得f1代雜合子小鼠,通過pcr、測序和southern雜交確定動物基因型;將步驟4獲得的f1代雜合子小鼠近交獲得f2代純合子小鼠。宿遷大鼠疾病動物模型建模必須真正了解研究者感興趣且需要的小鼠疾病模型。

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糖尿病動物模型(animalmodelofdiabetesmellitus)1、病毒誘發(fā)法:DBA/2雌性小鼠,皮下接種腦炎、心肌炎病毒M型變異株4~7d后出現(xiàn)明顯的,伴有血中及胰腺中胰島素含量降低。2、四氧嘧啶法:SD大鼠200g左右,雌雄不限,四氧嘧啶靜脈注射1次,觀察血糖>300mg/dl,持續(xù)2周可以認為造模成功。3、鏈脲菌素法:將鏈脲菌素在酸化生理鹽水中溶解成1%溶液,給大鼠靜脈注射。觀察血糖>400mg/dl,持續(xù)3d即可認為是造模成功。4、高糖飼喂誘發(fā)法:選用SHR/NLHCP大鼠5周齡,喂飼含54%蔗糖飲食。

實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時,取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷,致傷10s為深II°燙傷。2、檢測標準:a.皮膚大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,有少量紅褐**素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑;致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,皮膚瘢痕形成,表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察:致傷3s大鼠表皮層次尚清楚,細胞明顯腫脹、變性,層次結構尚清楚,細胞核結構不清;致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落,結構不清,明顯變性、壞死,部分細胞已溶解小鼠疾病建模請找上海東寰。

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《人類疾病動物模型》為生部"十一五"規(guī)劃教材。為了提高醫(yī)學研究生培養(yǎng)質量,編寫一套供全國高等醫(yī)學院校研究生用規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設研究會、衛(wèi)生部教材辦公室組織在全國進行了主編人評選,授主要介紹人類疾病動物模型總論、人類疾病動物模型各論等。在生命科學領域中,實驗研究是學科發(fā)展的基礎,尤其是動物實驗,是生命科學實驗研究中的重要組成部分。對實驗動物進行科學的繁育,以及實施嚴格的質量監(jiān)測和管理,其目的就是使動物實驗研究準確無誤而更接近真實,使實驗結果具有科學性和重復性。在動物實驗中人們發(fā)現(xiàn),動物在生命活動中的生理和病理過程,與人類或異種動物都有很多相似之處,并可互為參照,一種動物的生命活動過程可以成為另一種動物乃至人類的參照物。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。生殖疾病動物模型建模購買

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pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉染在原代細胞和在體的轉染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點,為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經(jīng)系統(tǒng)的作用和機制提供了很好的工具。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動物模型。松江區(qū)非酒肝疾病動物模型建模