SPF級SD雄性大鼠，體重約200～220g。使用脂多糖（LPS）誘導(dǎo)建立急性肺損傷模型。將大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾靜脈后，按壓住尾靜脈1/3處，注射器進(jìn)針后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），從而建立內(nèi)性急性肺損傷大鼠模型。對照組的大鼠尾靜脈注射等體積的生理鹽水。5.2模型鑒定及后續(xù)檢測：5.2.1肺損傷后的目視觀察：如下圖所示，在急性肺損傷模型小鼠中，肺部有多處明顯滲血，后有肉眼可見肺部大面積出血滲出，可以直觀的反映肺損傷程度。小鼠疾病建模請找上海東寰。上海疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢

動(dòng)物模型名稱：固定制動(dòng)致制動(dòng)應(yīng)激大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級。1、實(shí)驗(yàn)方法：采用固定制動(dòng)方法。大鼠每天固定5~6小時(shí)進(jìn)行制動(dòng)應(yīng)激，連續(xù)制動(dòng)40天。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠體重增長速度較正常對照緩慢；曠場試驗(yàn)的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)、理毛時(shí)間均減少，**格停留時(shí)間、糞便粒數(shù)均增加；ELISA的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。蘇州纖維化疾病動(dòng)物模型建模明確研究疾病的獨(dú)特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。

模型小鼠與對照小鼠BALF中各類細(xì)胞因子的表達(dá)水平對比6.2.2肺組織病理學(xué)檢測HE染色檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋，切片行HE染色，光鏡下觀察。結(jié)果顯示：空白對照組小鼠肺泡結(jié)構(gòu)清晰，肺泡大小均勻，氣道黏膜上皮結(jié)構(gòu)完整，纖毛排列整齊；模型對照組小鼠肺組織肺間隔增厚，支氣管部分上皮細(xì)胞脫落，有淋巴細(xì)胞浸潤。模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織HE染色對比阿爾辛藍(lán)—過碘酸雪夫氏染色（AB-PAS染色）檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋脫蠟至水，切片行AB-PAS染色，光鏡下觀察。

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn)，即可通過帶電的細(xì)胞膜。由于細(xì)胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團(tuán)的作用，可與細(xì)胞核內(nèi)dna的堿基結(jié)合，形成三種形式的交聯(lián)，造成dna損傷，破壞dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，高濃度時(shí)也抑制rna及蛋白質(zhì)的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細(xì)胞有效、作用性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等，療效***。但順鉑用于****有一定的毒性，會(huì)引起副作用，與卵巢的損害有直接關(guān)系，有研究表明順鉑可誘導(dǎo)卵巢細(xì)胞凋亡。如何定義好的小鼠疾病模型？

建立肝動(dòng)物模型的主要方式有二乙基亞硝胺（DEN）誘發(fā)大鼠肝4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）誘發(fā)大鼠肝。用2-乙酰氨基酸（2AAF）誘發(fā)大鼠肝。用亞氨基偶氮甲苯（OAAT）誘發(fā)大鼠肝。用黃曲霉素誘發(fā)大鼠。2、胃：制備胃動(dòng)物模型的主要方式有①甲基膽蒽（MC）誘發(fā)小鼠胃。②不對稱亞硝胺誘發(fā)小鼠胃。二、消化性潰瘍動(dòng)物模型（animalmodelofpepticulcer）1、應(yīng)激性潰瘍模型是研究抗?jié)兯幬锏某Ｓ媚Ｐ汀?、組胺性潰瘍模型：大鼠禁食后腹部皮下注射磷酸組胺。此法也可誘發(fā)食管、胃、十二指腸等發(fā)生潰瘍。是研究潰瘍發(fā)生機(jī)制及***藥物的常用模型。上海東寰提供動(dòng)物模型構(gòu)建過程中的原始實(shí)驗(yàn)記錄及數(shù)據(jù)圖片。阿爾茲海默癥疾病動(dòng)物模型建模說明書

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圖2是從側(cè)面展示的壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是術(shù)后大鼠四肢表現(xiàn)情況。圖4是術(shù)后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對大鼠背根神經(jīng)壓迫模型的影響。具體實(shí)施方式以下通過具體的實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的描述。以下的實(shí)施例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1、模型的制備1、腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g)，背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動(dòng)物手術(shù)臺上，鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)作一2-3cm縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌至橫突上方，暴露腰4椎間孔，腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態(tài))。3、將2根***端11為4mm，第二端12為2mm，直徑為，第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示，可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經(jīng)根4和腰5神經(jīng)根5的位置關(guān)系。當(dāng)l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后，會(huì)對腰4神經(jīng)根4起到壓迫作用；同樣的，當(dāng)l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后，會(huì)對腰5神經(jīng)根5起到壓迫作用。從而達(dá)到模擬腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)根的目的，制備得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。上海疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢