2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續(xù)注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經(jīng)過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p＜)，4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片)：3mg組動物死亡時間早，無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段，動情前期：撇圓形有核上皮細胞占絕大多數(shù)，白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期：角化上皮細胞占多大多數(shù)，由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期：片狀角化上皮細胞，有核上皮細胞和白細胞3種都有，無太大差異(圖c)。動情間期：白細胞占絕大多數(shù)，有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。表6⑤病理結(jié)果：如圖7所示。上海東寰為您提供完善的裸鼠動物疾病模型。閔行區(qū)C57小鼠疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后，仰臥位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中線切開皮膚及肌層，分離出腹主動脈，在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結(jié)扎后，小心抽出針頭。手術造模后大鼠正常飼養(yǎng)3個月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計算心體比(VW/BW),并進行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進行病理學檢測.2、檢測標準：模型組大鼠VW/BW明顯增加，LVSP明顯降低，LVEDP明顯升高，±dp/dtmax則***減小，與正常對照組相比具有統(tǒng)計學差異。病理學檢測結(jié)果表明心肌出現(xiàn)典型心衰樣病理改變。奉賢區(qū)小鼠疾病動物模型建模廣泛應用于藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領域。

1、動物模型名稱：酒精誘導的肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：150g-160g6、實驗動物環(huán)境：SPF級。1、實驗方法：用酒精誘導法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物（酒精：吡唑：玉米油＝10mL：25mg：2mL）造模，每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油＝1：3，連續(xù)灌服60天。解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝組織可見肝硬化病理改變（S1級~S4級）。

    另外pirb在髓細胞和b細胞的表達隨細胞分化和***增加。在免疫系統(tǒng)，pirb作為主要組織相容性復合物1(classimajorhistocompatibilitycomplex，mhc1)的受體，***參與免疫調(diào)節(jié)，包括中性粒細胞和巨噬細胞整合素通路、細胞毒性t淋巴細胞***、b淋巴細胞***和體液—細胞免疫應答等。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導mhci和pirb的結(jié)合。在***系統(tǒng)(centralnervoussystem，cns)，pirb在許多腦區(qū)包括皮層、海馬、小腦和嗅球都有表達，但在成年脊髓不表達。在細胞層面，pirb不僅表達于神經(jīng)元，也表達于星形膠質(zhì)細胞。在許多病理條件下，如腦外傷、中風和cns***，pirb的mrna和蛋白表達水平***增加。在cns，pirb是髓鞘抑制因子nogo-a、mag、omgp的受體，參與神經(jīng)元突起芽發(fā)和生長錐塌陷，抑制神經(jīng)元軸突再生和突觸可塑性。pirb的細胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d3-d6)介導了pirb與nogoa的結(jié)合。近年來關于阿爾茨海默病(alzheimer’sdisease，ad)研究還發(fā)現(xiàn)，pirb是aβ42寡聚體的高親和力受體，親和力達到納摩爾水平。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導了aβ42寡聚體和pirb的相互作用，導致絲切蛋白(cofilin)信號通路****組織化學染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)。可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點。

1、動物模型名稱：低鐵飼料聯(lián)合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：初斷乳5、實驗動物體重：50~70g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：低鐵飼料聯(lián)合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養(yǎng)，并每周通過眼底靜脈叢放血1mL，連續(xù)3周。2、檢測標準：血紅蛋白含量明顯下降，紅細胞內(nèi)游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。2.根據(jù)要求提供構(gòu)建成功的模型動物或相關組織材料。上海東寰為您提供完善的小鼠動物疾病模型。連云港面癱疾病動物模型建模

早期階段科學假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構(gòu)建及其實驗室研究。閔行區(qū)C57小鼠疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境：SPF級，1、實驗方法：摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后，進行淚腺摘除手術，眼瞼局部以75％酒精消毒，鋪洞巾，于眼下眶周部做一切口，小心分離皮膚、肌肉、筋膜，尋找到淚腺后完整摘除之，然后縫合創(chuàng)口。術畢，滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環(huán)素可的松眼藥膏，共7d。術后兔創(chuàng)口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液，2次/天，2滴/次，連續(xù)用藥14d。2、檢測標準：SchirmerI試驗淚液分泌減少，1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高，角膜出現(xiàn)病理改變。閔行區(qū)C57小鼠疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司位于上海市嘉定區(qū)興賢路1180號5幢2樓206室，擁有一支專業(yè)的技術團隊。致力于創(chuàng)造***的產(chǎn)品與服務，以誠信、敬業(yè)、進取為宗旨，以建東寰生物產(chǎn)品為目標，努力打造成為同行業(yè)中具有影響力的企業(yè)。公司以用心服務為重點價值，希望通過我們的專業(yè)水平和不懈努力，將經(jīng)營范圍為：從事生物科技領域內(nèi)的技術開發(fā)、技術轉(zhuǎn)讓、技術咨詢、技術服務?；ぎa(chǎn)品（除危險化學品、監(jiān)控化學品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學品）的銷售?！疽婪毥?jīng)批準的項目，經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動】。等業(yè)務進行到底。上海東寰生物科技有限公司主營業(yè)務涵蓋原代細胞，細胞增殖與凋亡，細胞檢測試劑盒，動物疾病模型，堅持“質(zhì)量保證、良好服務、顧客滿意”的質(zhì)量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴。