該產(chǎn)品是采用成像檢測方法對貼壁細(xì)胞進(jìn)行檢測，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細(xì)胞可在孵育EdU后進(jìn)行細(xì)胞涂片處理，固定后再采用貼壁細(xì)胞的染色流程進(jìn)行檢測。也可以應(yīng)用于流式細(xì)胞儀檢測。能夠在細(xì)胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復(fù)制的DNA分子中，通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進(jìn)行高效快速的檢測出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題？哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家

EdU檢測法中的點(diǎn)擊反應(yīng)(Clickreaction)原理圖。生物素或熒光探針等標(biāo)記的疊氮化物(LabeledAzide)與摻入到細(xì)胞DNA中的EdU，在銅離子的催化發(fā)生共價反應(yīng)，形成穩(wěn)定的三唑環(huán)，終使細(xì)胞DNA標(biāo)記上生物素等探針。本試劑盒反應(yīng)簡單、檢測靈敏度高。本試劑盒基于簡單高效的點(diǎn)擊反應(yīng)，無需DNA變性，只需少量的小分子疊氮化物探針即可非常有效地標(biāo)記出摻入的EdU，并且可以檢測到單個細(xì)胞的增殖情況。本試劑盒使用便捷、兼容性好。通過點(diǎn)擊反應(yīng)，新合成的DNA會被相應(yīng)的生物素探針?biāo)鶚?biāo)記，從而可以使用適當(dāng)?shù)臋z測設(shè)備檢測到增殖的細(xì)胞。湖南如何使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒評價有哪些領(lǐng)域需要使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒？

傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法需要DNA變性，抗原修復(fù)，抗原抗體過夜孵育，操作步驟復(fù)雜繁瑣。并且由于BrdU抗體分子較大，嵌入DNA分子中的BrdU無法直接與BrdU抗體結(jié)合，必須先進(jìn)行DNA變性操作才能使BrdU抗原表位暴露，但變性的程度可能導(dǎo)致錯誤結(jié)果。如果變性不充分，會導(dǎo)致BrdU難以暴露，無法檢測，而且變性過程從邊緣向中間滲透，會導(dǎo)致細(xì)胞核DNA的變性不均勻，邊緣模糊不清。如果變性過分，則會導(dǎo)致DNA斷裂，甚至降解，導(dǎo)致核染不均一。另外，不同抗體試劑公司的抗體質(zhì)量不一致，造成難以確保實驗重復(fù)性，且容易產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，分子量很小，在動物體內(nèi)能夠迅速擴(kuò)散到各種組織和中，并滲入正在復(fù)制的DNA分子，通過基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應(yīng)即可簡單、快速、準(zhǔn)確地檢測出細(xì)胞增殖情況。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法用量小得多，十分之一的用量即可獲得與BrdU檢測試劑盒相同甚至更好的檢測結(jié)果，而且小分子化學(xué)反應(yīng)檢測方法反應(yīng)快，效率高，反應(yīng)時間需幾分鐘，不需要DNA變性、蛋白酶處理、抗原抗體過夜孵育，能夠更好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)，更簡單、更靈敏、更快速、更準(zhǔn)確。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒可以去哪里購買？

現(xiàn)在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發(fā)生——EdU檢測。EdU （5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團(tuán)在天然化合物中很少見，在細(xì)胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細(xì)胞百分?jǐn)?shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準(zhǔn)確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細(xì)胞內(nèi)更容易擴(kuò)散，不需要嚴(yán)格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細(xì)胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。上海東寰告訴您EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒如何去使用呢？品質(zhì)好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒價格

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