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徐州疾病動物模型建模原理

來源: 發(fā)布時間:2021-11-26

1、動物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周 5、實驗動物體重:150g-180g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導。按0.3mL/100g體重,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,***注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加,差異有統(tǒng)計學意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。能夠準確模擬人相關(guān)特定功能與疾病特征。徐州疾病動物模型建模原理

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    本能發(fā)明的另一目的是公開了如上所述的方法制備的鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型的用途是將該模型用于腰椎間盤突出***方法研究和/或影像學檢測研究。進一步地,該模型用于與磁性相關(guān)的***和/或檢測方面的研究,比如經(jīng)顱磁刺激和核磁共振。本發(fā)明利用壓迫元件插入腰椎椎間孔,模擬腰椎間盤突出后突出物對神經(jīng)根的持續(xù)慢性的機械壓迫癥狀,有益效果有:1.應(yīng)用機械壓迫神經(jīng)根模擬腰椎間盤突出病理,癥狀的病因?qū)W與臨床情況接近;2.相關(guān)的疼痛行為類似于特定的慢性疼痛癥狀,且易于客觀測量;3.制備方法簡單,對動物損傷小,穩(wěn)定性好,成功率高;4.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不受磁場干擾,無在磁場作用下移位風險,有利于后續(xù)對動物進行磁療,經(jīng)顱磁刺激等***及核磁共振等檢查;5.造模關(guān)鍵材料壓迫元件不影響磁場,不會對***儀器和核磁共振等儀器產(chǎn)生不良影響;6.此方法獲得的模型由于采用了h62黃銅或聚乳酸材料制備的壓迫元件,使得研究方法與檢測方法不受磁場作用限制,豐富了腰椎間盤突出臨床前研究的***方法及影像學檢測,為臨床研究提供理論依據(jù)。以下將結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步說明,以充分說明本發(fā)明的目的、技術(shù)特征和技術(shù)效果。附圖說明圖1是壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。宿遷小鼠疾病動物模型建模廣泛應(yīng)用于藥效評價、轉(zhuǎn)化醫(yī)學等醫(yī)學前沿領(lǐng)域。

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葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型:1、動物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型2、實驗動物種屬:BALB/c小鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:18g-22g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 1、實驗方法:實驗前小鼠禁食不禁水24h,24小時后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續(xù)14天。進行疾病活動指數(shù)(DAI)的評估、取結(jié)腸進行組織病理學檢查。2、檢測標準:DAI評分明顯升高,與對照組比較具統(tǒng)計學意義。結(jié)腸病理鏡檢可見結(jié)腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變

    技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于遺傳學和生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及pirb基因敲入的小鼠動物模型,還涉及上述小鼠動物模型的構(gòu)建方法。背景技術(shù):鼠源成對免疫球蛋白樣受體b(pairedimmunoglobulin-likereceptorb,pirb),是人類免疫球蛋白樣受體b2(humanleukocyteimmunoglobulin(ig)-likereceptorb2,lilrb2)的同源基因,pirb基因(ncbireferencesequence:)位于小鼠的7號染色體近端,總大小為,編碼841個氨基酸,目前鑒定出15個外顯子,外顯子1起始密碼為atg,外顯子15的終止密碼子是tga(轉(zhuǎn)錄本:)。pirb蛋白屬于i型跨膜糖蛋白,包含由六個免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域(domain,d)組成(d1-d6)的胞外段,一個疏水的跨膜段,三個免疫受體酪氨酸依賴的抑制序列(immunoreceptortyrosinebasedinhibitorymotifs,itims)和一個itims樣序列組成的胞內(nèi)段。理論上講,pirb的分子量約為92kd,但是western-blot分析中,pirb經(jīng)常位于105kd處,因為pirb是糖蛋白。以往研究發(fā)現(xiàn),pirb在免疫系統(tǒng)和中樞調(diào)節(jié)中均發(fā)揮重要作用。在免疫系統(tǒng)中,pirb在許多造血細胞都有表達,包括b細胞、肥大細胞、巨噬細胞、粒細胞和樹突細胞,但是在胸腺細胞、成熟的t細胞和自然殺傷細胞不表達。可以嚴格控制實驗條件,增強實驗材料的可比性。

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    空白組卵巢內(nèi)細胞形態(tài)完整,可見各級卵泡生長活躍,并大多數(shù)為原始卵泡,卵泡顆粒層較多,黃體發(fā)育好。4mg、6mg組(***、八天給藥)有炎性細胞浸潤,各級卵泡減少,閉鎖卵泡增加。2mg組(連續(xù)給藥7天)可見很少次各級卵泡,及成熟卵泡,大多數(shù)為閉鎖卵泡,卵泡顆粒層變薄,黃體明顯減少。結(jié)論:使用%氯化鈉溶液及10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥)配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天,造模效果比較好。根據(jù)實驗結(jié)果得出:本發(fā)明可對比不同劑量順鉑、不同給藥時間的卵巢早衰造模方法,從而有效的確定大鼠卵巢模型建立方案。給本領(lǐng)域技術(shù)人員提供上述實施例,以完全公開和描述如何實施和使用所主張的實施方案,而不是用于限制本文公開的范圍。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言顯而易見的修飾將在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。動物疾病模型廣泛應(yīng)用于新藥靶點發(fā)現(xiàn)及篩選。江蘇大鼠疾病動物模型建模

大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。徐州疾病動物模型建模原理

1、動物模型名稱:D-半乳糖致老年癡呆大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:成年鼠5、實驗動物體重:180g-220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級 、實驗方法:D-半乳糖誘導(大鼠按0.5g/kg體重腹腔注射D-半乳糖溶液)(注:每天1次,連續(xù)6-7周。)2、檢測標準:①SOD明顯下降、MDA明顯增加;②水迷宮試驗顯示學習記憶能力下降;③腦組織神經(jīng)元數(shù)目減少。1.提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。徐州疾病動物模型建模原理

上海東寰生物科技有限公司致力于商務(wù)服務(wù),是一家服務(wù)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型等,目前不斷進行創(chuàng)新和服務(wù)改進,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司秉持誠信為本的經(jīng)營理念,在商務(wù)服務(wù)深耕多年,以技術(shù)為先導,以自主產(chǎn)品為重點,發(fā)揮人才優(yōu)勢,打造商務(wù)服務(wù)良好品牌。上海東寰生物立足于全國市場,依托強大的研發(fā)實力,融合前沿的技術(shù)理念,飛快響應(yīng)客戶的變化需求。

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