與BrdU方法相比，EdU檢測方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，更簡單、更靈敏、更快速、更準確，是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整；更簡單--無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，反應單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴散，即使單個增殖細胞也能準確檢測；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期單需2.5小時；更兼容--對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題？湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法用量小得多，十分之一的用量即可獲得與BrdU檢測試劑盒相同甚至更好的檢測結果，而且小分子化學反應檢測方法反應快，效率高，反應時間需幾分鐘，不需要DNA變性、蛋白酶處理、抗原抗體過夜孵育，能夠更好地保護細胞形態(tài)，更簡單、更靈敏、更快速、更準確。EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，分子量很小，在動物體內能夠迅速擴散到各種組織和中，并滲入正在復制的DNA分子，通過基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應即可簡單、快速、準確地檢測出細胞增殖情況。山東哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒公司上海東寰告訴您使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的便捷性。

EdU細胞增殖分析試劑采用click 化學技術，可為新合成的DNA檢測與定量提供比傳統(tǒng)BrdU方法更的替代物。 當在DNA合成過程中摻入修飾的核苷EdU（5-乙炔基-2'-脫氧尿苷）時，可以通過快速的“click化學”反應檢測到它，并且對細胞的破壞作用小。點擊化學相比于BrdU具有更簡便、更快速、更易操作的優(yōu)點。 與使用溴脫氧尿苷(BrdU)檢測法不同，Click-iT EdU檢測法不是基于抗體，因此并不需要DNA變性以檢測摻入的核苷。 此外，Click-iT EdU可以與R-PE、R-PE tandems 和GFP等熒光蛋白復用提高效力。當您平行比較這些方法時，Click-iT EdU和Invitrogen Click-iT Plus EdU在測定細胞增殖方面的優(yōu)勢是顯而易見的。

目前，基于DNA的合成原理，人們*初開發(fā)了工具是BrdU染色法,但是這種方法操作耗時長，往往需要過夜處理細胞，操作繁雜，比如需要DNA變性、抗原修復以及抗原抗體反應等操作，后來在BrdU的基礎上，人們開發(fā)出了**性的探針--EdU，這種方法不需要繁雜的操作，節(jié)約時間，且反應更靈敏和準確。并且與MTT/WST-1或者CCK-8這種依靠化學顯色法只能得到一個折線圖的方法相比，EdU細胞增殖檢測法可以得到高清細胞增殖現(xiàn)象數據圖，可視化展示數據、更直觀、更具視覺效果!細胞增殖的能力是評價細胞、代謝、生理、病理狀況、細胞活性、基因毒性等的重要指標之一EdU細胞增殖檢測試劑盒，有哪些好處值得選擇？

EdU細胞增殖方法簡單，方便，無需DNA變性，能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記，以檢測細胞其他性狀特征。為了與其他熒光共同使用，東寰生物提供多種染料供選擇，覆蓋常用檢測通道，方便您輕松選擇適合的染料，比較大限度地擴展第三方染色的適用范圍，比較大限度地滿足您的檢測儀器要求，完全解決您的實驗難題。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，更適合結合其他染料或蛋白標記（如P65抗體）等進行多重標記，從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息，更適合深入開展細胞功能方面的研究上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒發(fā)揮的重要作用。湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU細胞增殖檢測試劑盒的作用是什么？上海東寰告訴您。湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

該產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理，固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察；如果條件限制，請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內完成拍照。若為細胞爬片或涂片，可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確湖北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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