1,2-乙二胺毒理學 1.急性毒性： LD50：1298mg/kg（大鼠經(jīng)口）；730mg/kg（兔經(jīng)皮） LC50：300mg/m3（小鼠吸入） 2.刺激性： 家兔經(jīng)皮：450mg，中度刺激（開放性刺激試驗）。 家兔經(jīng)眼：675μg，重度刺激。 3.亞急性與慢性毒性：大鼠反復在本品1188mg/m3下染毒，見動物脫毛及肺、腎、肝損害；在307mg/m3下連續(xù)暴露37h未見損傷。 1,2-乙二胺生態(tài)學數(shù)據(jù)編輯 1.生態(tài)毒性： LC50：115.7mg/L（96h）（黑頭呆魚）；230mg/L（48h）（虹鱒魚，一年生）；0.88mg/L（48h）（水蚤） IC50：0.08~0.85mg/L（72h）（藻類） 2.生物降解性：MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性：空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為6h（理論）]。乙二胺它的化學性質(zhì)。質(zhì)量好乙二胺生態(tài)學資料

采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動數(shù)小時除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制。質(zhì)量好乙二胺生態(tài)學資料乙二胺不溶于什么呢？

乙二胺泄漏應急處理：迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū)，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現(xiàn)場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或**收集器內(nèi)，回收或運至廢物處理場所處置。

乙二胺檢測有兩種計算方式

1.乙二胺的質(zhì)量分數(shù)w，以%表示，按計算，其中A為乙二胺的峰面積；∑Ai為除甲醇外的其他各組分峰面積的總和；w'為測得的水的質(zhì)量分數(shù)。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果，兩次平行測定結果的***差值應不大于0.10%。

2.乙二胺的質(zhì)量分數(shù)w=100%-∑wi，其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的質(zhì)量分數(shù)，%。組分i的含量wi，以%表示。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果，兩次平行測定結果的***差值應不大于0.10%。 乙二胺加入熱有什么反應？

二氯乙烷和乙二胺反應，根據(jù)反應物的摩爾比可形成各種各樣的交聯(lián)的并且溶于水的聚合產(chǎn)物。與**物的反應：乙二胺和氫氰酸反應生成2-咪唑啉   ，在硫磺或聚硫化物為催化劑時，乙二胺與脂肪腈反應生成2-烷基-2-咪唑啉  ，產(chǎn)物在金屬氧化物和高溫作用下脫氫可得相應的咪唑。乙二胺與氫氰酸（或鹽）作用生成相應鹽類可用作螯合劑，與氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性產(chǎn)物  。

與硫和含硫化合物的反應   ：能被磺酰化，生成磺酰胺。   以苛性鈉作催化劑，乙二胺與二硫化碳作用生成乙二撐二硫代氨基甲酸鹽  。后者與氨水，氧化鋅（或氧化錳，或它們的水合物）在堿性催化劑作用下反應生成二硫代氨基甲酸鋅或二硫代氨基甲酸錳。同樣，在有機溶劑中脫水也能得到相同的產(chǎn)品。 乙二胺在堿性條件下與二硫化碳的反應？質(zhì)量好乙二胺生態(tài)學資料

乙二胺和有機酸在二氯甲烷中會發(fā)生反應嗎？質(zhì)量好乙二胺生態(tài)學資料

1871年，A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱，***制得乙二胺。1933年，美國聯(lián)碳公司及道化學公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置，使這一化學反應過程實現(xiàn)了工業(yè)化 [5]  。20世紀60年代初，聯(lián)邦德國BASF公司開發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺（MEA法）并實現(xiàn)工業(yè)化 [6]  。MEA法為由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術。之后又開發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應生成乙二胺的技術。20世紀60年代，中國開始乙二胺的生產(chǎn)，當時的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液（70%左右）。20世紀80年代中期，中國引進技術后開始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7]  。2008年，中國科學院大連化學物理研究所開始研發(fā)MEA法技術。2009年，分別完成催化劑篩選，立升級催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線放大試驗。2010年3月24日，催化劑**專有技術通過由遼寧省科技廳和中科院沈陽分院組織的技術鑒定[8]  。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月，采用該技術的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎工程設計。2011年6月，完成裝置基本建設。2011年10月20日，**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開車成功質(zhì)量好乙二胺生態(tài)學資料