乙二胺無色或微黃色黏稠液體，有類似氨的氣味，呈強(qiáng)堿性，熔點(diǎn)℃，沸點(diǎn)116~℃，密度3，閃點(diǎn)℃（OC）、℃（CC），***溫度385℃，極限。乙二胺能隨水蒸氣揮發(fā)，易從空氣中吸收二氧化碳生成不揮發(fā)的碳酸鹽，應(yīng)避免露置在大氣中，易溶于水，生成水合乙二胺，溶于乙醇和甲醇，微溶于**，不溶于苯，閃點(diǎn)（閉杯）43℃，易燃，低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）1460mG/kG，有腐蝕性，主要用于溶劑和分析試劑。作用1、用作分析試劑，如非水滴定的溶劑。還用作環(huán)氧樹脂固化劑，并用于有機(jī)合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧絡(luò)合劑。測定銻、鉍、鎘、鈷、銅、汞、銀及鈾。用作環(huán)氧樹脂的固化劑，蛋白質(zhì)、纖維蛋白的溶劑。3.用于有機(jī)合成和農(nóng)藥、活性染料、醫(yī)藥、環(huán)氧樹脂固化劑等的制取。4.乙二胺是良好的堿和還原試劑，可以與金屬離子形成配合物，可作為鏈延長的模塊，也可用于制備咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮雜衍生物、含有N2n的大環(huán)及其它一些雜環(huán)化合物。5.乙二胺在電化學(xué)、分析化學(xué)中作溶劑使用。由于對二氧化碳、硫化氫、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的親和力強(qiáng)，可用作汽油添加劑、潤滑油、魚油、礦物油和醇的精制用。乙二胺的危險(xiǎn)特性是？進(jìn)口乙二胺特價(jià)

采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。專業(yè)乙二胺特價(jià)乙二胺與金屬離子可以形成配合物？

乙二胺呈現(xiàn)伯胺和仲胺的特性?；瘜W(xué)性質(zhì)與官能團(tuán)（NH2）上面的氫原子被取代多少有關(guān)，由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)活潑，溶于水放熱，水溶液呈強(qiáng)堿性，堿性比脂肪胺要弱一些，但比氨要強(qiáng)。在通常的條件下，乙二胺在熱力學(xué)上是穩(wěn)定的。但是當(dāng)乙二胺與外界的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等物質(zhì)長時(shí)間接觸時(shí)，就可能產(chǎn)生微量的副產(chǎn)物，并導(dǎo)致產(chǎn)品顏色加深。二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反應(yīng)，在空氣中放置時(shí)吸濕，并吸收二氧化碳生成結(jié)晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7]  （白色固體）

以二氯乙烷和過量的氨為原料制備乙二胺。(1)催化劑的制備：以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩（Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h，抽濾，烘干得NH4-MOR。再與一定量活性氧化鋁混合，造粒，打成片狀催化劑（沖壓壓力≈19.6MP**劑厚度1.5-2.0mm，于500℃煅燒得強(qiáng)固體酸催化劑，該催化劑為強(qiáng)酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成：反應(yīng)在通用型常壓固定床催化劑反應(yīng)裝置中進(jìn)行。原料NH3和載氣惰性氣體N2，在預(yù)熱混合器中混合預(yù)熱至一定溫度后通入催化反應(yīng)器中。在反應(yīng)溫度320-390℃，催化劑裝量為單乙醇胺的1%，NH3/NEA摩爾比為36-70，NH3的壓力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)產(chǎn)物的分解：反應(yīng)產(chǎn)物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副產(chǎn)物。乙二胺的簡稱什么呢？

用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導(dǎo)測器檢測，采用內(nèi)標(biāo)法定量。

稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo)，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣，記錄各組分峰面積，計(jì)算校正因子,其中，A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標(biāo)物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。

乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%-∑wi，其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%。組分i的含量wi，以%表示。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。 乙二胺和乙醇胺及尿素會產(chǎn)生什么化學(xué)反應(yīng)呢？進(jìn)口乙二胺特價(jià)

乙二胺的表觀密度是？進(jìn)口乙二胺特價(jià)

乙二胺的檢測方法

1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測器檢測，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測定。

2.內(nèi)標(biāo)法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導(dǎo)測器檢測，采用內(nèi)標(biāo)法定量。步驟：稱取0.42 g的內(nèi)標(biāo)物、適當(dāng)量的標(biāo)準(zhǔn)品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量記為m標(biāo)，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)樣，記錄各組分峰面積，計(jì)算校正因子,其中，A0為內(nèi)標(biāo)物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標(biāo)物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進(jìn)行樣品分析。 進(jìn)口乙二胺特價(jià)