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北京mRNA-LNP藥品生產(chǎn)設(shè)備

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-16

INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)可以通過(guò)連續(xù)流方式進(jìn)行樣本的制備,并且能夠通過(guò)提高流速和延長(zhǎng)制備時(shí)間來(lái)放大制備體積。連續(xù)流生產(chǎn)方式在生物制藥領(lǐng)域具有多方面的優(yōu)勢(shì),具體如下:批次可重復(fù)性:連續(xù)流生產(chǎn)能夠保證批次間的一致性,這對(duì)于藥品的生產(chǎn)尤為重要,因?yàn)槊恳慌蔚漠a(chǎn)品都需要達(dá)到相同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通量可定制:根據(jù)生產(chǎn)的需要,INano系列設(shè)備的通量是可定制的,這意味著可以根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)需求調(diào)整流速,以滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)要求。廢液量少:在連續(xù)流生產(chǎn)過(guò)程中,單次廢液量可以控制在少于20ml,這有助于減少?gòu)U物產(chǎn)生,符合環(huán)保和成本控制的需求。多模塊可選:INano系列設(shè)備提供了多種模塊選擇,這使得設(shè)備能夠適應(yīng)不同的生產(chǎn)流程和工藝要求,增加了其靈活性和適用性。符合法規(guī)要求:這些設(shè)備不僅符合cGMP(當(dāng)前良好生產(chǎn)規(guī)范)的要求,而且軟件系統(tǒng)也符合GLP(良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范)/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11的要求,確保了生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。綜上所述,INano系列GMP級(jí)別設(shè)備的設(shè)計(jì)充分考慮了生物制藥行業(yè)對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程的嚴(yán)格要求,通過(guò)連續(xù)流生產(chǎn)方式和相關(guān)功能的優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了高效、合規(guī)的生產(chǎn)流程。邁安納自主研發(fā)的INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得了多項(xiàng)發(fā)明,包括PCT。北京mRNA-LNP藥品生產(chǎn)設(shè)備

北京mRNA-LNP藥品生產(chǎn)設(shè)備,制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備基于自下而上的分子組裝機(jī)制進(jìn)行納米顆粒的制備,這種方法相比傳統(tǒng)的自上而下的高壓高能制備方式,更適合生物大分子的包封。在納米技術(shù)中,自下而上和自上而下是兩種主要的制備方法。以下是關(guān)于這兩種方法以及INano系列設(shè)備在納米顆粒制備中的應(yīng)用的詳細(xì)介紹:自下而上的方法:這種方法通過(guò)分子間的相互作用自發(fā)地組裝成更大的結(jié)構(gòu)。這是一種溫和的過(guò)程,可以在室溫和常壓下進(jìn)行,不需要額外的能量輸入。這種方法非常適合于生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等的包封,因?yàn)檫@些分子往往對(duì)高溫、高壓或強(qiáng)剪切力等惡劣條件敏感。自上而下的方法:這種方法通常涉及將大塊材料分解成納米顆粒,常用的技術(shù)包括球磨、激光消蝕和高壓均質(zhì)等。這些過(guò)程通常需要大量的能量輸入,并且可能產(chǎn)生熱量和物理應(yīng)力,這對(duì)于生物大分子的穩(wěn)定性可能是不利的。INano系列設(shè)備的應(yīng)用:INano系列設(shè)備利用自下而上的分子組裝機(jī)制,通過(guò)微流控技術(shù)精確控制脂質(zhì)和其他材料的混合和組裝過(guò)程,從而形成納米顆粒。這種方法不僅能夠保護(hù)生物大分子的完整性,還能夠?qū)崿F(xiàn)高度的粒徑一致性和批次間的重復(fù)性武漢mRNA疫苗制藥機(jī)械INano系列GMP級(jí)別設(shè)備采用獨(dú)特的回旋流工藝,明顯降低了廢液體積。

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INanoL納米藥物制備系統(tǒng)具有高效、靈活和精確的特點(diǎn),能夠幫助研究人員快速進(jìn)行配方篩選,樣品制備,并可進(jìn)行工藝放大條件摸索。其注射器進(jìn)樣方式和流速調(diào)節(jié)功能,使得納米藥物制備更加精確和高效。同時(shí),溫度可調(diào)節(jié),可適應(yīng)不同藥物的制備需求。INanoL還具有兼容性強(qiáng)的特點(diǎn),可以兼容各種品牌的注射器和微流控芯片盒,為實(shí)驗(yàn)提供多種可能。而且配備軟件功能十分強(qiáng)大,可以進(jìn)行芯片盒識(shí)別記錄、權(quán)限管理、方法管理等操作,保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和安全性??偟膩?lái)說(shuō),INanoL是一款非常實(shí)用的納米藥物制備系統(tǒng),可以幫助研究人員在納米藥物研究領(lǐng)域快速推進(jìn)完善。

INano系列設(shè)備在mRNA封裝前后保持了其完整性的高度一致。在使用INano系列設(shè)備進(jìn)行mRNA封裝的過(guò)程中,確保mRNA的完整性是非常重要的,因?yàn)閙RNA的完整性對(duì)于其功能的發(fā)揮至關(guān)重要。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備和mRNA完整性的一些詳細(xì)信息:mRNA的質(zhì)量和完整性分析:在進(jìn)行封裝之前,合成的mRNA需要具有良好的完整性和純度。這通常通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳和HPLC-SEC等方法來(lái)分析和確認(rèn)。微流控設(shè)備的混合效果:邁安納的INanoL設(shè)備利用微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)了脂質(zhì)和RNA的充分混合,這對(duì)于形成粒徑均一、包封率高的LNP至關(guān)重要。在本研究中,空載LNP和包載了RNA的LNP的粒徑分別為75nm和84nm,PDI小于0.1,顯示出良好的均一性和包封效率。mRNA-LNP的表征:在制備過(guò)程中,對(duì)mRNA-LNP的表征是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。這包括對(duì)粒徑、PDI、包封率以及mRNA的完整性等參數(shù)的測(cè)量。這些數(shù)據(jù)表明,INano系列設(shè)備能夠在封裝過(guò)程中保持mRNA的完整性。整體解決方案的提供:邁安納不僅提供從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)業(yè)化的RNA-LNP全系列封裝設(shè)備,還提供整體解決方案,包括納米藥物制造系統(tǒng),已成功助力多個(gè)疫苗的開(kāi)發(fā)。INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等;

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INano系列設(shè)備所用的微混合芯片可以提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告。以下是這些報(bào)告的相關(guān)信息:材質(zhì)報(bào)告:這份報(bào)告詳細(xì)描述了微混合芯片的材料成分和物理性質(zhì)。這包括了用于制造芯片的各種材料,如聚合物、金屬或陶瓷等,以及它們的純度、密度、硬度等物理特性。這些信息對(duì)于驗(yàn)證芯片的質(zhì)量和性能至關(guān)重要??商崛∥飯?bào)告:這份報(bào)告提供了在特定條件下,可能從微混合芯片中提取出來(lái)的化學(xué)物質(zhì)的信息。這些物質(zhì)可能是未反應(yīng)的單體、添加劑或雜質(zhì)等。了解這些可提取物的種類和數(shù)量對(duì)于評(píng)估芯片的安全性和生物相容性非常重要。綜上所述,通過(guò)提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告,INano系列設(shè)備的用戶能夠更好地了解微混合芯片的物理和化學(xué)性質(zhì),從而確保其生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量和安全性。INano系列GMP級(jí)別設(shè)備確實(shí)會(huì)按照GMP管理規(guī)范進(jìn)行FAT、SAT和IOQ測(cè)試;蘇州脂質(zhì)納米顆粒制藥設(shè)備芯片

NanoP適用的微混合器類型包括GMP級(jí)別無(wú)菌MDM芯片管路套件,并且不限制使用次數(shù)。北京mRNA-LNP藥品生產(chǎn)設(shè)備

INano系列設(shè)備基于自下而上的分子組裝機(jī)制進(jìn)行納米顆粒的制備,這種方法相比傳統(tǒng)的自上而下的高壓高能制備方式,更適合生物大分子的包封。在納米技術(shù)中,自下而上和自上而下是兩種主要的制備方法。以下是關(guān)于這兩種方法以及INano系列設(shè)備在納米顆粒制備中的應(yīng)用的詳細(xì)介紹:自下而上的方法:這種方法通過(guò)分子間的相互作用自發(fā)地組裝成更大的結(jié)構(gòu)。這是一種溫和的過(guò)程,可以在室溫和常壓下進(jìn)行,不需要額外的能量輸入。這種方法非常適合于生物大分子如核酸、蛋白質(zhì)等的包封,因?yàn)檫@些分子往往對(duì)高溫、高壓或強(qiáng)剪切力等惡劣條件敏感。自上而下的方法:這種方法通常涉及將大塊材料分解成納米顆粒,常用的技術(shù)包括球磨、激光消蝕和高壓均質(zhì)等。這些過(guò)程通常需要大量的能量輸入,并且可能產(chǎn)生熱量和物理應(yīng)力,這對(duì)于生物大分子的穩(wěn)定性可能是不利的。INano系列設(shè)備的應(yīng)用:INano系列設(shè)備利用自下而上的分子組裝機(jī)制,通過(guò)微流控技術(shù)精確控制脂質(zhì)和其他材料的混合和組裝過(guò)程,從而形成納米顆粒。這種方法不僅能夠保護(hù)生物大分子的完整性,還能夠?qū)崿F(xiàn)高度的粒徑一致性和批次間的重復(fù)性。北京mRNA-LNP藥品生產(chǎn)設(shè)備