三氟乙酸(TFA)在有機合成中是多功能的，他們比較有用的特性包括揮發(fā)性，在有機溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA殘留物可能是危險的。用TFA作為溶劑或酸催化劑進行許多化學轉化，包括重排，官能團脫保護，還原，縮合，氫化芳基化，三氟甲基化和溶劑分解反應。但是，使TFA成為一種有用的工具的一些功能在去除不需要的殘留物時會成為問題。由于該有機酸的其他試劑去除方法受損，大部分TFA被蒸發(fā)。所以需要采取一些必要的預防措施來去除TFA殘留物。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清，就醫(yī)。江浙滬皖生化試劑三氟乙酸電子級儲存條件

在HPLC中的應用：在反相色譜分離多肽和蛋白質的實驗中，使用三氟乙酸(TFA)作為離子對試劑是常見的手段。流動相中的三氟乙酸通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來改善峰形、克服峰展寬和拖尾問題。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性基團相結合以減少極性保留，并把多肽帶回到疏水的反相表面。以同樣的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面，同時與多肽及柱床作用。華中農藥中間體三氟乙酸電子級分子式三氟乙酸的沸點比較低，揮發(fā)性好，并且酸性強，因此它可以催化很多酸催化的化學反應。

在過去的十年里，反相色譜與電噴霧質譜聯(lián)用已成為多肽和蛋白質的分子量測定和結構分析的重要工具。然而，含有三氟乙酸的流動相對離子的產生具有抑制作用，一定程度上降低了液質聯(lián)用技術的靈敏性和分析可靠性。這種抑制作用可以通過柱后加成技術部分地克服，但將使色譜系統(tǒng)極大地復雜化。將流動相中三氟乙酸濃度降低10倍可以消除這種抑制作用，但同時也會造成色譜分析質量的降低。Vydac公司開發(fā)了三種液質聯(lián)用反相色譜柱，在使用較低濃度的三氟乙酸時，仍可以得到對稱性好、性效高的多肽和蛋白質色譜峰。這些柱子基于Vydac公司品質好的高純硅膠（300A）及C18和C4鍵合相，并通過特定的硅膠處理技術減輕了對TFA的依賴。

與水相比，TFA具有更低的表面張力。這是由TFA中的三個氟基團引起的，它們相互排斥。你幾乎可以說TFA在某種程度上討厭自己。如果沒有穩(wěn)定溶劑例如水的添加，“爬行”液體沿容器壁向上形成TFA蒸氣，并導致了一個或多個物質的溶解，如果多個樣品同時蒸發(fā)，例如使用微量滴定板時，這種情況會導致材料泄漏或交叉污染。因此，在從樣品制備到放置以及蒸發(fā)后的所有階段使用高濃度的TFA時，必須小心。TFA的蠕變通?？梢酝ㄟ^用水稀釋(40%v / v)來限制。三氟乙酸能與水、氟代烷烴、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。

三氟乙酸和水可以形成共沸物，其沸點和組分分別為：bp 105.5 ℃, 含水20.8%，含三氟乙酸79.2%。它易溶于水和大多數有機溶劑，但在烷烴(特別是多于6 個碳的烷烴)和二硫化碳中的溶解度有限。該試劑是一種無色透明的液體，國內外大多數化學試劑公司均有銷售。放置時間久了，會吸水，使用前可先加入少量的三氟乙酸酐或五氧化二磷回流，再蒸餾純化。該試劑是一類有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時應該在通風櫥中進行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，盡量佩戴呼吸器。儲存和使用時嚴禁和堿性溶劑或者對酸敏感的物質混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時發(fā)生劇烈!氟乙酸也是酯化反應和縮合反應的催化劑；還可作為羥基和氨基的保護劑，用于糖和多肽的合成。嘉定醫(yī)藥三氟乙酸電子級應用領域

三氟乙酸在水中發(fā)生離子化，呈強酸性，能形成穩(wěn)定的金屬鹽或酯。江浙滬皖生化試劑三氟乙酸電子級儲存條件

三氟二氯乙烷氧化法需要在高溫高壓條件下，和Simons電解氟化法一樣，需要消耗較多的能源，后來中國科學院上海有機所用三氟三氯乙烷為原料，以路易斯酸三氟化鋁為催化劑，以過二硫酸銨為氧化劑來制備三氟乙酸，在常壓下來制備三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶劑來制備三氟乙酸，取得了不錯的收率。德國KaliChemie公司采用三氟氯乙烷為原料，在路易斯酸催化下，經過重排得到三氟三氯乙烷，再經過氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸。該工藝不需要高溫高壓，在常溫下就可以發(fā)生反應，對生產設備的要求不高，產品收率葉比較理想，缺點是反應過程中所選用的催化劑為毒性較大的貢鹽，氧化劑為毒性大、不易控制的三氧化硫。江浙滬皖生化試劑三氟乙酸電子級儲存條件

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