三氟乙酸和水可以形成共沸物，其沸點(diǎn)和組分分別為：bp 105.5 ℃, 含水20.8%，含三氟乙酸79.2%。它易溶于水和大多數(shù)有機(jī)溶劑，但在烷烴(特別是多于6 個(gè)碳的烷烴)和二硫化碳中的溶解度有限。該試劑是一種無(wú)色透明的液體，國(guó)內(nèi)外大多數(shù)化學(xué)試劑公司均有銷售。放置時(shí)間久了，會(huì)吸水，使用前可先加入少量的三氟乙酸酐或五氧化二磷回流，再蒸餾純化。該試劑是一類有機(jī)強(qiáng)酸，具有吸濕性和嚴(yán)重的腐蝕性，特別是對(duì)黏膜組織具有很強(qiáng)的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時(shí)應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，盡量佩戴呼吸器。儲(chǔ)存和使用時(shí)嚴(yán)禁和堿性溶劑或者對(duì)酸敏感的物質(zhì)混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時(shí)發(fā)生劇烈!吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧，就醫(yī)。有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級(jí)沸點(diǎn)

三氟二氯乙烷氧化法需要在高溫高壓條件下，和Simons電解氟化法一樣，需要消耗較多的能源，后來(lái)中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)所用三氟三氯乙烷為原料，以路易斯酸三氟化鋁為催化劑，以過(guò)二硫酸銨為氧化劑來(lái)制備三氟乙酸，在常壓下來(lái)制備三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶劑來(lái)制備三氟乙酸，取得了不錯(cuò)的收率。德國(guó)KaliChemie公司采用三氟氯乙烷為原料，在路易斯酸催化下，經(jīng)過(guò)重排得到三氟三氯乙烷，再經(jīng)過(guò)氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸。該工藝不需要高溫高壓，在常溫下就可以發(fā)生反應(yīng)，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的要求不高，產(chǎn)品收率葉比較理想，缺點(diǎn)是反應(yīng)過(guò)程中所選用的催化劑為毒性較大的貢鹽，氧化劑為毒性大、不易控制的三氧化硫。蘇州含氟精細(xì)化學(xué)品三氟乙酸電子級(jí)作用流動(dòng)相中的三氟乙酸與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，可改善峰形、克服峰展寬和拖尾問(wèn)題。

本方法提供了三氟乙酸作為電解水制氫增效劑的應(yīng)用、一種電解水制氫用電解液，屬于電解水技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，可以促進(jìn)電解水過(guò)程中電化學(xué)析氫反應(yīng)的進(jìn)行，較大程度地增加電化學(xué)反應(yīng)的電流，且可以改變起峰電位，使其起峰提前，從而提高整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)的效率；且三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在酸性、中性和堿性電解質(zhì)體系中均適用。實(shí)施結(jié)果表明，以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在不同pH條件下，均會(huì)使HER效率提高，并可以使起峰電位提前。

三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛?，可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為0.1%，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。三氟乙酸還具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧氣，形成氧化三氟乙酸。

有一種三氟乙酸酐的合成方法，先在反應(yīng)釜分散五氧化二磷并降溫，再快速加入三氟乙酸，回流反應(yīng)后開(kāi)始常壓蒸餾，之后適時(shí)滴加入高沸點(diǎn)酸，使反應(yīng)體系溶解澄清，同時(shí)保持常壓蒸餾，直至三氟乙酸酐被完全蒸餾出來(lái)。本方法能克服三氟乙酸反應(yīng)不完全、三氟乙酸酐蒸餾不完全的技術(shù)問(wèn)題，收率高（至少95.5%），且產(chǎn)品純度高（至少99.3%）；該方法簡(jiǎn)化了生產(chǎn)操作，能保證在大生產(chǎn)上實(shí)現(xiàn)工藝正常運(yùn)行，并保證流暢性；產(chǎn)品無(wú)需精餾，避免以往合成方法產(chǎn)品需要分離原料和產(chǎn)品的麻煩，節(jié)約了成本。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強(qiáng)酸性,酸性比乙酸強(qiáng)十萬(wàn)倍。蘇州脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級(jí)密度

三氟乙酸也可用乙酸或乙酸酐進(jìn)行電化學(xué)氟化制得。有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級(jí)沸點(diǎn)

三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外比較大吸收峰低于200nm ，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛龋梢约?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為 0.1% ，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。三氟乙酸在分離蛋白等大分子的時(shí)候效果很好,在實(shí)際使用中，大家對(duì)于三氟乙酸的濃度都很難控制好，因?yàn)樗菗]發(fā)性的物質(zhì)，如果配置時(shí)間長(zhǎng)了，就會(huì)揮發(fā)一些，改變了濃度。配制好以后一定要封閉好，防止揮發(fā)。有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級(jí)沸點(diǎn)