在HPLC中的應(yīng)用：在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，使用三氟乙酸(TFA)作為離子對(duì)試劑是常見(jiàn)的手段。流動(dòng)相中的三氟乙酸通過(guò)與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來(lái)改善峰形、克服峰展寬和拖尾問(wèn)題。三氟乙酸與多肽上的正電荷及極性基團(tuán)相結(jié)合以減少極性保留，并把多肽帶回到疏水的反相表面。以同樣的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上殘留的極性表面。三氟乙酸的行為可以理解為它滯留在反相固定相的表面，同時(shí)與多肽及柱床作用。三氟乙酸是有機(jī)強(qiáng)酸，具有吸濕性和嚴(yán)重的腐蝕性，特別是對(duì)黏膜組織具有很強(qiáng)的損傷性，要避免吸入呼吸道。華中三氟醋酸三氟乙酸電子級(jí)儲(chǔ)存條件

三氟乙酸優(yōu)于其他離子修飾劑的原因是它容易揮發(fā)，可以方便地從制備樣品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，對(duì)多肽在低波長(zhǎng)處的檢測(cè)干擾很小。改變?nèi)宜岬臐舛?，可以?xì)微地調(diào)整多肽在反相色譜上的選擇性。這一影響對(duì)于優(yōu)化分離條件、增大復(fù)雜色譜分析（如多肽的指紋圖譜）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流動(dòng)相中的濃度一般為0.1%，在這個(gè)濃度下，大部分的反相色譜柱都可以產(chǎn)生良好的峰形，當(dāng)三氟乙酸濃度低于這個(gè)水平時(shí)，峰的展寬和拖尾就變得十分明顯。華東有機(jī)合成試劑三氟乙酸電子級(jí)作用三氟乙酸可以比較方便地脫去氨基、羥基的保護(hù)基團(tuán)，例如，N-芐氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。

氟氯烴(CFCs)替代物的應(yīng)用已超過(guò)20年,而三氟乙酸(TFA)是其大氣中降解的主要產(chǎn)物之一,在全球范圍內(nèi)大范圍分布。由于TFA性質(zhì)穩(wěn)定,易于在水體聚積,近十年來(lái)開(kāi)始得到全球研究人員的關(guān)注,研究?jī)?nèi)容主要在環(huán)境濃度監(jiān)測(cè)上。TFA在我國(guó)環(huán)境濃度低于發(fā)達(dá)國(guó)家,但都呈現(xiàn)增長(zhǎng)的趨勢(shì)。TFA具有生物毒性,在自然條件下無(wú)明顯光解和生物降解,累積到一定濃度時(shí)會(huì)對(duì)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng),尤其是陸生植物造成危害,從而造成潛在威脅。TFA主要來(lái)源于CFCs在大氣中的降解,主要匯于水體。TFA現(xiàn)有的成功降解報(bào)道較少,相對(duì)有效的方法是光催化降解法,這也會(huì)成為今后的TFA降解研究的主要方法。

三氟乙酸由于結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基而變得化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定，經(jīng)常用來(lái)作為反映的溶劑。菲啶因?yàn)槠湓谏锘钚院筒牧项I(lǐng)域的良好表現(xiàn)吸引了藥物化學(xué)和材料科學(xué)界的關(guān)注，研究發(fā)現(xiàn)使用三氟乙酸作為合成6-取代菲啶的溶劑能夠獲得很好的收率和選擇性，與其它菲啶合成的報(bào)道相比，用三氟乙酸作為催化劑不需要使用劇毒的原料、敏感的金屬催化劑、復(fù)雜的無(wú)水無(wú)氧裝置，對(duì)環(huán)境的影響小。此外，三氟乙酸還說(shuō)一些常規(guī)有機(jī)反應(yīng)的優(yōu)良溶劑，一些很難發(fā)生的反應(yīng)，在三氟乙酸中會(huì)很容易實(shí)現(xiàn)。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。

在有機(jī)合成反應(yīng)中，三氟乙酸可以作為一些有機(jī)反應(yīng)的催化劑，有人在研究環(huán)己酮肟貝克曼重排時(shí)在極性非質(zhì)子溶劑中使用三氟乙酸作為催化劑，提出了新的催化方法，與傳統(tǒng)的催化劑發(fā)煙硫酸相比，反應(yīng)條件溫和、三氟乙酸再生性好，能夠連續(xù)催化生產(chǎn)工業(yè)上重要的化工產(chǎn)品己內(nèi)酰胺，解決了原來(lái)工藝中發(fā)煙硫酸消耗大，催化劑再生性差，連續(xù)生產(chǎn)能力差的問(wèn)題。在某些雜環(huán)的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，可以取得不錯(cuò)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有人在研究發(fā)現(xiàn)在苯并吡喃類(lèi)化合物的合成中，使用三氟乙酸作為催化劑，在室溫情況幾乎是瞬間就可以完成反應(yīng)，得到兩類(lèi)手性苯并吡喃衍生物。流動(dòng)相中的三氟乙酸與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，可改善峰形、克服峰展寬和拖尾問(wèn)題。華東三氟醋酸三氟乙酸電子級(jí)熔點(diǎn)

三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯經(jīng)高錳酸鉀氧化制得。華中三氟醋酸三氟乙酸電子級(jí)儲(chǔ)存條件

本方法提供了三氟乙酸作為電解水制氫增效劑的應(yīng)用、一種電解水制氫用電解液，屬于電解水技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，可以促進(jìn)電解水過(guò)程中電化學(xué)析氫反應(yīng)的進(jìn)行，較大程度地增加電化學(xué)反應(yīng)的電流，且可以改變起峰電位，使其起峰提前，從而提高整個(gè)電化學(xué)反應(yīng)的效率；且三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在酸性、中性和堿性電解質(zhì)體系中均適用。實(shí)施結(jié)果表明，以三氟乙酸作為電解水制氫增效劑，在不同pH條件下，均會(huì)使HER效率提高，并可以使起峰電位提前。華中三氟醋酸三氟乙酸電子級(jí)儲(chǔ)存條件