在三氟乙酸的制備過程中，難免會帶入一些雜質(zhì)，其中一種三氟乙酸的除氟工藝，是向反應(yīng)釜中加入含氟三氟乙酸和過量的活性氧化鋁，其中，三氟乙酸中的含氟雜質(zhì)與活性氧化鋁進行絡(luò)合反應(yīng)，所述絡(luò)合反應(yīng)生成的氟化鋁絡(luò)合離子吸附在剩余的活性氧化鋁表面；除去氟后的三氟乙酸在連續(xù)蒸餾出反應(yīng)釜并冷凝收集，同時向反應(yīng)釜內(nèi)連續(xù)加入含氟三氟乙酸額活性氧化鋁以使反應(yīng)釜內(nèi)液位保持恒定，吸附了氟化鋁絡(luò)合離子的活性氧化鋁由反應(yīng)釜的釜底抽出后經(jīng)過過濾器過濾除去，濾液循環(huán)回到反應(yīng)釜內(nèi)。但該方法步驟較多，成本相對較高，如何找出經(jīng)濟有效的純化方法，是今后的研究重點。三氟乙酸能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。華中脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級熔點

三氟乙酸(TFA)是一種強羧酸,pKa=0.23,能夠刺激人體組織和皮膚。只有輕微的毒性,但是在不流動的地表水中富集則會影響農(nóng)業(yè)和水生系統(tǒng),并且TFA經(jīng)歷微生物降解產(chǎn)生溫室氣體CHF3。受吸電子性的三氟甲基的影響而有強酸性,酸性比乙酸強十萬倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氫化鈉或氫化鋁鋰還原為三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上穩(wěn)定，酯類和酰胺類衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖類、氨基酸和肽類衍生物。容易在五氧化二磷作用下脫水為三氟乙酸酐。三氟乙酸是一種重要的脂肪含氟中間體，由于含有三氟甲基的特殊結(jié)構(gòu)，因此使其性質(zhì)不同于其他醇類，可以參與多種有機合成反應(yīng)，尤其用于合成含氟的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料等領(lǐng)域，國內(nèi)外需求量越來越大，已成為含氟精細化學(xué)品的重要的中間體之一。太倉化工原料三氟乙酸電子級密度三氟乙酸在水中發(fā)生離子化，呈強酸性，能形成穩(wěn)定的金屬鹽或酯。

三氟乙酸和水可以形成共沸物，其沸點和組分分別為：bp 105.5 ℃, 含水20.8%，含三氟乙酸79.2%。它易溶于水和大多數(shù)有機溶劑，但在烷烴(特別是多于6 個碳的烷烴)和二硫化碳中的溶解度有限。該試劑是一種無色透明的液體，國內(nèi)外大多數(shù)化學(xué)試劑公司均有銷售。放置時間久了，會吸水，使用前可先加入少量的三氟乙酸酐或五氧化二磷回流，再蒸餾純化。該試劑是一類有機強酸，具有吸濕性和嚴重的腐蝕性，特別是對黏膜組織具有很強的損傷性，要避免吸入呼吸道。操作時應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進行，佩戴橡膠手套，防止接觸性腐蝕，盡量佩戴呼吸器。儲存和使用時嚴禁和堿性溶劑或者對酸敏感的物質(zhì)混合，三氟乙酸遇到高錳酸鉀時發(fā)生劇烈!

三氟乙酸在有機合成中得到廣泛應(yīng)用。它可以用作催化劑、溶劑和脫水劑，促進各種有機反應(yīng)的進行。例如，它可以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有機化合物。此外，三氟乙酸還可以用于有機合成中的氧化反應(yīng)和脫水反應(yīng)。除了有機合成，三氟乙酸還在其他領(lǐng)域有應(yīng)用。例如，在電子工業(yè)中，三氟乙酸可以用作清洗劑和蝕刻劑，用于清洗和蝕刻電子元件。在表面處理中，三氟乙酸可以用于去除金屬表面的氧化物和污染物，提高金屬的質(zhì)量和表面光潔度。三氟乙酸以用于合成酯、酰胺、酮和醚等有機化合物。

目前國際上比較常見的三氟乙酸的工業(yè)制備路線主要有三條：（1）經(jīng)典Simons電解氟化法，乙酰氟經(jīng)氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷為原料，在催化劑作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司獲得了相應(yīng)的**技術(shù)，美國公司也開發(fā)出了以氧氣作為氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制備三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷為原料在常用的路易斯酸催化下，經(jīng)過重排、氧化、堿熔、酸化得到三氟乙酸，生產(chǎn)公司為德國公司。三氟乙酸可以用于溶解和提取有機物，促進反應(yīng)的進行，并且在溶液中具有較高的穩(wěn)定性。江浙滬皖農(nóng)藥中間體三氟乙酸電子級熔點

在表面處理中，三氟乙酸可以用于去除金屬表面的氧化物和污染物，提高金屬的質(zhì)量和表面光潔度。華中脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級熔點

三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工藝中作為切割劑及脫保護劑，臨床使用存在毒性。目前我國藥典將其納入需控制的溶殘，歸為四類溶劑，但對其控制限量尚無明確規(guī)定，通常按三類溶劑的限度0.5%限定。多肽藥物固相合成中，對于合成含有半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、等帶側(cè)鏈功能基的氨基酸多肽來說，為了避免由于側(cè)鏈功能團所帶來的的副反應(yīng)，一般需要用適當(dāng)?shù)谋Ｗo基將側(cè)鏈基團暫時保護起來。保護基的選擇既要保證側(cè)鏈基團不參與形成酰胺的反應(yīng)，又要保證在肽合成過程中不受破壞，同時又要保證在后面的肽鏈裂解時能被除去。因使用TFA將肽鏈從樹脂上切下的同時能對R側(cè)鏈的保護基進行脫保護，且不同側(cè)鏈對應(yīng)的不同保護基，基本都能用TFA進行去保護，故目前幾乎所有固相合成工藝均會在工藝中使用TFA。華中脂肪含氟中間體三氟乙酸電子級熔點